[发明专利]一种消炎止痛剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201310302001.7 申请日: 2013-07-18
公开(公告)号: CN103330735A 公开(公告)日: 2013-10-02
发明(设计)人: 刘广成 申请(专利权)人: 新疆汇通旱地龙腐植酸有限责任公司
主分类号: A61K36/48 分类号: A61K36/48;A61K36/54;A61P29/00;A61K31/125;A61K31/045
代理公司: 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 代理人: 高松
地址: 839000 新疆维吾尔*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: 一种 消炎 止痛剂 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

本发明属于医疗卫生、保健技术领域,具体涉及一种消炎止痛剂及其制备方法和应用。

背景技术

跌打损伤、扭伤红肿、肌肉酸痛、恶疮、关节炎、风湿病、退行性骨关节炎、一般性皮肤病、脚气、冻疮、蚊虫叮咬。这些病属于人们的常见病,本发明为治疗以上常见病症提供一种消炎止痛剂。

发明内容

本发明提供了一种消炎止痛剂,能很好地治疗跌打损伤、扭伤红肿、肌肉酸痛、恶疮、关节炎、风湿病、退行性骨关节炎、一般性皮肤病、脚气、冻疮、蚊虫叮咬等病症。

    本发明提供的一种消炎止痛剂,所述消炎止痛剂由以下质量百分比的各组分组成:干骆驼刺碱性精油12-30%,樟脑1-2%,薄荷脑0.3-0.8%,龙脑0.7-1%,95%酒精56-63%,蒸馏水8.2-23%。

在该配比范围内本发明的消炎止痛剂都能达到很好的治疗效果。

    进一步地,所述消炎止痛剂由以下质量百分比的各组分组成:干骆驼刺碱性精油20%,樟脑1.5%,薄荷脑0.5%,龙脑0.8%,95%酒精60%,蒸馏水17.2%。

上述配比时本发明的消炎止痛剂的效果最佳。

    本发明还提供上述消炎止痛剂的制备方法,步骤如下:

(1)、将樟脑、薄荷脑、龙脑研碎后用蒸馏水溶解;

(2)、将干骆驼刺碱性精油加入到95%酒精中,40℃-60℃下不断搅拌,沉降,将上清液,过滤收集;

(3)、将步骤(1)和步骤(2)所得的溶液混合在一起升温至40℃-60℃进行螯合,得到消炎止痛剂。

    本发明的第三个目的是提供消炎止痛剂在治疗关节炎、肩周炎、风湿病、老年性筋骨麻木、酸痛、脓肿、顽固性皮肤病、扭伤红肿、跌打损伤、肌肉疼痛、一般性皮肤病、脚气、冻疮、蚊虫叮咬中的应用。

    进一步地,在治疗所述关节炎、肩周炎、风湿病、老年性筋骨麻木、酸痛、脓肿、顽固性皮肤病时,是将消炎止痛剂原液直接涂抹于患处。

    进一步地,在治疗扭伤红肿、跌打损伤、肌肉疼痛时,是将消炎止痛剂稀释10-50倍后将患处浸泡或涂抹。

进一步地,在治疗一般性皮肤病、脚气、冻疮、蚊虫叮咬时,是将消炎止痛剂稀释50-100倍后将患处浸泡或清洗。

本发明的消炎止痛剂,进行了近十年的试验摸索,经各种配方反复复配及螯合,最后混合配制成本发明的外用擦剂,具有及时止痛、及时消炎的速效作用,同时长期使用具有根治慢性、季节性、风湿性关节炎和皮肤病的长效作用。本发明的消炎止痛剂能很好的治疗关节炎、肩周炎、风湿病、老年性筋骨麻木、酸痛、脓肿、顽固性皮肤病、扭伤红肿、跌打损伤、肌肉疼痛、一般性皮肤病、脚气、冻疮、蚊虫叮咬。

具体实施方式

以下的实施例便于更好地理解本发明,但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。

实施例中使用的干骆驼刺碱性精油是本公司专利2011103900291中制备得到的干骆驼刺碱性精油。

实施例1

本发明的消炎止痛剂的配方如下:

干骆驼刺碱性精油120g,樟脑10g,薄荷脑3g,龙脑7g,95%酒精630g,蒸馏水230g。

本发明的消炎止痛剂的制备方法如下:

(1)先将10g樟脑、3g薄荷脑、7g龙脑称好后,一起放入研钵中研磨,然后加入230g蒸馏水溶解;

(2)、将干骆驼刺碱性精油120g加入630g95%的酒精,在加热40℃的温度下不断搅拌20-30分钟,然后沉降24小时,将上清液通过80目筛网过滤在干净容器内备用。

(3)、将上述两种溶液混合在一起升温至40℃-60℃进行螯合,得到本发明的消炎止痛剂。

实施例2

本发明的消炎止痛剂的配方如下:

干骆驼刺碱性精油285g,樟脑15g,薄荷脑5g,龙脑8g,95%酒精560g,蒸馏水127g。

本发明的消炎止痛剂的制备方法如下:

(1)先将15g樟脑、5g薄荷脑、8g龙脑称好后,一起放入研钵中研磨,然后加入127g蒸馏水溶解;

(2)、将干骆驼刺碱性精油285g加入560g95%的酒精,在加热50℃的温度下不断搅拌20-30分钟,然后沉降24小时,将上清液通过80目筛网过滤在干净容器内备用。

(3)、将上述两种溶液混合在一起升温至40℃-60℃进行螯合,得到本发明的消炎止痛剂。

实施例3

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