[发明专利]蛋白质GmDREB2AL及其相关生物材料在调控种子植物油脂和千粒重中的应用有效
申请号: | 201310200219.1 | 申请日: | 2013-05-27 |
公开(公告)号: | CN104178509A | 公开(公告)日: | 2014-12-03 |
发明(设计)人: | 陈受宜;张劲松;李擎天;牛素玲;宋庆鑫;张万科;马彪;林晴;何锶洁 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/84;C12N1/21;C12N5/10;A01H5/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 100101 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蛋白质 gmdreb2al 及其 相关 生物 材料 调控 种子 植物 油脂 千粒重 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及生物技术领域,尤其涉及来源于大豆的蛋白质GmDREB2AL及其相关生物材料在调控种子植物油脂和千粒重中的应用。
背景技术
大豆是油脂和植物蛋白质的主要来源之一。人类饮食中71%的油脂来自于植物。在世界上的几种主要产油作物中,大豆总产油量约占30%,居世界植物油产量的第一位(表1)。
表1为世界上主要的产油作物
脂肪酸的合成是植物体中最重要的代谢途径之一,它存在于植物体的任何一个细胞中,是生长发育所必须的。对它的阻断会导致细胞的死亡,因而至今为止还没有发现一个阻断脂肪酸合成的植物突变体。
植物同其它真核生物在参与脂肪酸合成途径的酶上有很大差异。从乙酰CoA和丙二酰CoA合成16或18个碳原子的脂肪酸至少需要30个不同的酶催化的反应来完成这一过程,而在动物、真菌及一些细菌中,以上反应是由一个存在于胞质中的多酶复合体来完成的。植物中,参与脂肪酸合成的酶以可溶的形式存在于质体的胞质中。
人们已对脂类合成途径有了认知,并且已经克隆了参与脂类合成的酶基因。然而,植物中,对脂类合成的调控机理及其相关基因仍然知之甚少。
目前我国每年进口的大豆量是产量的2倍以上,我国大豆单产较低是提高产量的瓶颈之一。大豆产量的要素包括:株型、单株产量、每荚粒数等。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供来源于大豆的蛋白质GmDREB2AL及其相关生物材料的新用途。
本发明所提供的一种新用途是利用GmDREB2AL的编码基因培育总油脂含量高和/或脂肪酸含量高和/或种子千粒重高的转基因种子植物的方法。
本发明所提供的培育具有三种农艺性状中的三种、两种或一种农艺性状的转基因种子植物的方法,包括向受体种子植物中导入GmDREB2AL的编码基因得到具有所述三种农艺性状中的三种、两种或一种性状的转基因种子植物的步骤;
所述GmDREB2AL是如下a)或b)的蛋白质:
a)氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的蛋白质;
b)将SEQ ID No.2经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基且与种子总油脂含量和/或脂肪酸含量和/或种子千粒重相关的由a)衍生的蛋白质;
所述三种农艺性状为1)-3):
1)种子中总油脂含量高于所述受体种子植物;
2)种子千粒重高于所述受体种子植物;
3)种子中脂肪酸含量高于所述受体种子植物;
所述脂肪酸为棕榈酸(软脂酸)(16:0)、亚油酸和油酸中的三种、两种或一种。
上述方法中,所述一个或几个氨基酸残基是指不多于十个氨基酸残基。SEQ ID No.2由211个氨基酸残基组成。
上述方法中,所述受体种子植物具体可为被子植物;进一步,所述被子植物可为双子叶植物,如拟南芥。
当所述受体种子植物为十字花科植物时,所述转基因种子植物除具有所述三种性状外,还具有角果长度大于所述受体种子植物的性状。如当所述种子植物为拟南芥时,转基因拟南芥除具有所述三种农艺性状外,还具有角果长度大于所述受体拟南芥的农艺性状。
所述GmDREB2AL基因为编码所述GmDREB2AL的DNA分子,具体可为1)-3)中任一种DNA分子:
1)其编码序列是SEQ ID No.1的DNA分子;
2)在严格条件下与1)限定的DNA分子杂交且编码所述GmDREB2AL的DNA分子;
3)与1)限定的DNA分子至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码所述GmDREB2AL的DNA分子。
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