[发明专利]一种脱除灵芝提取物中重金属的方法有效
申请号: | 201310103722.5 | 申请日: | 2013-03-28 |
公开(公告)号: | CN103169738A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 汪俊;邵敏明;李锐;王财林;程国才;蒋晓渊;孙振蛟 | 申请(专利权)人: | 宁波立华植物提取技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/074 | 分类号: | A61K36/074 |
代理公司: | 余姚德盛专利代理事务所(普通合伙) 33239 | 代理人: | 胡小永 |
地址: | 315204 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 脱除 灵芝 提取物 重金属 方法 | ||
技术领域
本发明涉及植物提取物中残留化学成分的脱除技术领域,具体地,涉及一种脱除灵芝提取物中重金属的方法。
背景技术
灵芝为担子菌类多孔菌科灵芝属植物,其生长过程包括子实体、菌丝体和孢子粉三个阶段。灵芝自古以来就被认为是一种有效的滋补强壮药,其应用最多的是灵芝的子实体,研究表明,灵芝的主要化学成分有多糖类、核苷类、三铁酸类、甾醇、生物碱类及氨基酸等,其在镇静、强心、抗衰老、提高机体的耐缺氧能力和抗疲劳、以及抗肿瘤等诸多方面有着广泛的作用。因而被用于制备各种药品、食品、饮料和美容保健品。灵芝提取物以灵芝子实体及灵芝孢子粉为原料,经溶剂提取后浓缩干燥而制得,其功能效果等同于灵芝药材。
国际上十分关注中药中重金属的含量问题,它已成为影响中药出口、进入国际市场的主要制约因素之一。因此,降低灵芝药材提取物中重金属的含量,主动适应全球化的要求是十分紧迫的重大课题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种脱除灵芝提取物中重金属的方法,该方法用于脱除灵芝提取物中重金属,其对重金属砷、铅、镉脱除效果特别好。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是:一种脱除灵芝提取物中重金属的方法,依次包括如下步骤:
步骤(1),称取灵芝药材,粗粉碎;
步骤(2),加水煮沸提取,得到提取液;
步骤(3),将所述步骤(2)得到的提取液过滤,滤液浓缩至溶液体积为灵芝药材的2-4倍量(v/m),静置放冷1-2小时;
步骤(4),离心,离心液上氧化铝柱层析,上样比例氧化铝:药材=1:2~1:7,柱径:柱高=1:5~1:10,流速1.2~2.0ml/min,收集下柱液,浓缩至比重1.2;
步骤(5),置70℃真空干燥箱中干燥2.5~3小时,粉碎,即得成品。
所述步骤(2)具体操作为:在所述步骤(1)粉碎的灵芝药材中,分次加入所述灵芝药材10倍量和8倍量的水煮沸提取2次,煮沸时间分别为2h、1.5h。
所述步骤(3)中,滤液浓缩至溶液体积为所述步骤(1)灵芝药材的3倍量(v/m)。
所述步骤(4)中,所述比重采用玻美计测量。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案还包括提供采用上述方法制备得到的灵芝提取物。
进一步的,所述的灵芝提取物中,砷含量为0.11-0.24ppm,铅含量为0.02-0.17ppm,镉含量为0.14-0.28ppm。
本发明与现有技术相比,具有如下优点:本发明方法用于用于脱除灵芝提取物中重金属,其对重金属砷、铅、镉脱除效果特别好。
具体实施方式
为了更好地理解本发明的内容,下面结合具体实施例作进一步说明。应理解,这些实施例仅用于对本发明进一步说明,而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明所述的内容后,该领域的技术人员对本发明作出一些非本质的改动或调整,仍属于本发明的保护范围。
实施例1
取100g灵芝药材,粗粉碎,分次加入药材10倍量(v/m)和8倍量(v/m)水煮沸提取2次,煮沸时间分别为2h、1.5h,提取液过滤,滤液浓缩至溶液体积为灵芝药材的2倍量(v/m),静置放冷1-2小时,离心,离心液上氧化铝柱层析,上样比例氧化铝:药材=1:2~1:7,柱径:柱高=1:5~1:10,流速1.2ml/min,收集下柱液,浓缩至比重1.20(玻美计测量),置70℃真空干燥箱中干燥2.7小时,粉碎,过80目筛,即得成品。
实施例2
取100g灵芝药材,粗粉碎,加入药材10倍量(v/m)和8倍量(v/m)水煮沸提取2次,煮沸时间分别为2h、1.5h,提取液过滤,滤液浓缩至溶液体积为灵芝药材的3倍量(v/m),静置放冷1-2小时,离心,离心液上氧化铝柱层析,上样比例氧化铝:药材=1:2~1:7,柱径:柱高=1:5~1:10,流速2.0ml/min,收集下柱液,浓缩至比重1.20(玻美计测量),置70℃真空干燥箱中干燥2.5小时,粉碎,过80目筛,即得成品。
实施例3
取100g灵芝药材,粗粉碎,加入药材10倍量(v/m)和8倍量(v/m)水煮沸提取2次,煮沸时间分别为2h、1.5h,提取液过滤,滤液浓缩至溶液体积为灵芝药材的4倍量(v/m),静置放冷1-2小时,离心,离心液上氧化铝柱层析,上样比例氧化铝:药材=1:2~1:7,柱径:柱高=1:5~1:10,流速1.6ml/min,收集下柱液,浓缩至比重1.20(玻美计测量),置70℃真空干燥箱中干燥3小时,粉碎,过80目筛,即得成品。
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