[发明专利](甲基)丙烯酰胺化合物的前体

说明书

发明领域

本发明涉及(甲基)丙烯酰胺化合物的前体化合物。

发明背景

(甲基)丙烯酰胺是表现出高反应性的可聚合化合物。这些化合物广泛地用作工业应用例如涂料、油漆、印刷油墨、粘接剂和抗蚀剂材料中的不同种类的合成树脂的原材料或者交联剂。例如，含有(甲基)丙烯酰胺作为可自由基聚合化合物的油墨组合物描述在JP-A-2005-307198中(“JP-A”表示未审查公开的日本专利申请)。

(甲基)丙烯酰胺通常是通过胺化合物与(甲基)丙烯酸酯反应来获得的。但是，该方法导致了低的产率，因为烷基胺化合物进一步与由此获得的酰胺化的化合物的(甲基)丙烯酸类基团反应，或者这是进一步的酰胺化。

此外，已知的是这样的生产(甲基)丙烯酰胺的方法：将烷基胺与烷基酸烷基反应来将它们转化成氨基酰胺(酰胺加成物)，并且热分解产物或者调整单烷基胺的浓度(例如JP-A-4-208258和美国专利No.2683741)。但是，当多个(甲基)丙烯酰胺基团包括在一个分子中时，这些方法仍然具有抑制副产物的问题。

在所述的情形下，期望的是新的前体(合成中间体)，其用于有效地生产具有多个(甲基)丙烯酰胺基团的化合物，并且其用于不同种类的合成树脂特别是油墨组合物的原材料或者交联剂。

发明内容

本发明在于式(1)所示的化合物：

其中在式(1)中，R¹代表氢原子或者甲基；X¹代表卤素原子；m代表1-8的整数；n代表1-8的整数；k代表0-5的整数；和多个R¹、X¹和m可以彼此相同或者不同。

本发明的其他和进一步的目标、特征和优点将从下面的说明，适当的参考附图而变得更显而易见。

附图说明

图1是在后述的实施例1中合成的示例性化合物(1)的¹H-NMR光谱图。

图2是在实施例1中合成的示例性化合物(1)的¹³C-NMR光谱图。

图3是在实施例1中合成的示例性化合物(1)的IR光谱图。

图4是在实施例1中合成的示例性化合物(1)的MS光谱图。

图5是在实施例2中合成的示例性化合物(2)的¹H-NMR光谱图。

图6是在实施例2中合成的示例性化合物(2)的¹³C-NMR光谱图。

图7是在实施例2中合成的示例性化合物(2)的IR光谱图。

图8是在实施例2中合成的示例性化合物(2)的MS光谱图。

具体实施方式

本发明的发明人已发现化合物可以用作(甲基)丙烯酰胺化合物的合成前体，并且与常规方法相比，根据使用该前体的合成方法可以实现较高的产率。基于这一发现完成了本发明。

根据本发明，提供了下面的手段：

<1>式(1)所示的化合物：

其中在式(1)中，R¹代表氢原子或者甲基；X¹代表卤素原子；m代表1-8的整数；n代表1-8的整数；k代表0-5的整数；和多个R¹、X¹和m可以彼此相同或者不同。

<2>根据上述项目<1>的化合物，其中该化合物是式(A)所示的(甲基)丙烯酰胺化合物的合成中间体：

其中在式(A)中，R¹代表氢原子或者甲基；m代表1-8的整数；n代表1-8的整数；k代表0-5的整数；和多个R¹和m可以彼此相同或者不同。

在说明书中，术语“(甲基)丙烯酰胺”表示丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺。此外，在说明书中，“-”表示包括将在它之前和之后的数值作为最小值和最大值一个范围。

［前体化合物］

本发明的化合物是用下式(1)表示的，并且可以用作合成可聚合化合物例如(甲基)丙烯酰胺化合物的前体(合成中间体)。

在式(1)中，R¹代表氢原子或者甲基。R¹优选是氢原子。多个R¹可以彼此相同或者不同，和优选相同。