[实用新型]一种人工晶状体

说明书

技术领域：

本实用新型涉及一种人工晶状体，尤其涉及一种带有囊袋张力环的人工晶状体。

背景技术：

白内障是全球首位致盲性眼病。白内障超声乳化联合后房型人工晶状体植入术已成为白内障复明的主要手段。完整的后囊膜不仅对后房型人工晶状体起到了支撑作用，还降低了术后视网膜脱离、黄斑囊样水肿、眼内炎的发生率。但术后晶状体后囊膜的混浊、纤维化导致的后囊混浊是白内障囊外摘除术的首要并发症，成为远期视力下降的首要因素。后发性白内障（PCO）可导致术后视力再次下降，甚至导致人工晶状体（IOL）瞳孔夹持、脱位或者再度致盲。晶状体上皮细胞的增殖、移行和上皮间质转分化在后囊混浊的发生发展中起了重要作用。尽管其预防和治疗越来越受到眼科医生的关注，但目前尚未找到解决这一问题的妥善措施。

目前，PCO主要通过YAG激光后囊切开术进行治疗，但这种办法存在一定的风险，如黄斑囊样水肿或者视网膜脱离。并且这种治疗方式的价格也很昂贵，在不发达国家和地区无法大量使用，为第三世界国家通过治疗白内障来医治失明增加了难度。PCO的临床及经济意义使之成为重要的公众健康问题，为了防止它必须对其发病机制有明确的认识。因此，在人工晶状体设计及寻求一种有效且无毒副作用的药物有很大意义。

人工晶状体的设计逐渐向屈光性设计平台发展，设计的主要思路在于形成一个能够承载屈光功能的基本平台。首先，所设计的IOL植入囊袋内能够降低后囊膜混浊的发生率；其次要满足居中性良好，不发生轴向移动，不出现明显的倾斜，不发生旋转，不引起不良视觉现象。基于这些基本要求，当代IOL设计在材料、襻、光学面大小与形状，表面改性和边缘处理等方面进行了重要改进，但仍存在一些不足。

实用新型内容：

本实用新型的目的在于克服现有技术中存在的技术问题，提供一种与眼内晶状体后囊膜生物相容性好、能有效阻止晶状体上皮细胞生长、预防后发性白内障形成以保证白内障术后保持良好视觉恢复效果的具备囊袋张力环的人工晶状体。

为实现以上目的，本实用新型采取了以下的技术方案：人工晶状体，包括光学部、人工晶状体襻和囊袋张力环，所述的光学部通过人工晶状体襻与囊袋张力环连接在一起。

所述的光学部，其光学面直径大小优选为5.5mm~6mm。

所述的人工晶状体襻，优选为直线结构，数量优选为4个，其与光学部有4个连接点。

所述的囊袋张力环，优选在其表面涂有药物缓释剂层，优选为半环状结构，其两端分别有1个小孔，囊袋张力环直径大小优选为11~14mm，每个囊袋张力环分别连接有2个人工晶状体襻。

所述的药物缓释剂层，为由纳米材料包被的、能够抑制晶状体上皮细胞增殖、迁移、上皮间质转分化的缓释药物或控制眼内炎症反应的药物。

本实用新型与现有技术相比，具有以下优点：与眼内晶状体后囊膜生物相容性好，能有效阻止晶状体上皮细胞生长，预防后发性白内障形成；维持囊袋稳定性，使人工晶状体光学面居中性良好，不发生倾斜、旋转等，在白内障术后保持良好视觉恢复效果，减少手术操作时间，并减轻患者经济负担。

附图说明

图1是本实用新型的结构示意图。

图2是囊袋张力环的剖面图。

附图标记说明：

1：囊袋张力环，2：光学部，3：人工晶状体襻，4：药物缓释剂层，5：小孔。

具体实施方式：

下面结合附图和具体实施方式对本实用新型的内容做进一步详细说明。

实施例：

如图1所示，人工晶状体，包括光学部2、人工晶状体襻3和囊袋张力环1，所述的光学部2通过人工晶状体襻3与囊袋张力环1连接在一起。光学部2的光学面直径为5.5mm~6mm，人工晶状体襻3为直线结构，其数量为4个，其与光学部2有4个连接点，囊袋张力环1为半环状结构，其直径为11~14mm，每个囊袋张力环1分别连接有2个人工晶状体襻3，囊袋张力环1两端分别有1个小孔5，可用于缝线固定。

如图2所示，囊袋张力环1的表面涂有药物缓释剂层4。

药物缓释剂层4为由纳米材料包被的、能够抑制晶状体上皮细胞增殖、迁移、上皮间质转分化的缓释药物或控制眼内炎症反应的药物，如细胞毒性药物、微管蛋白解聚药、糖皮质激素等。

上述详细说明是针对本实用新型可行实施例的具体说明，该实施例并非用于限制本实用新型的专利范围，凡未脱离本实用新型的等效实施或变更，均应属于本实用新型的保护范围。