[发明专利]一种检测螺旋藻品系生产性状优劣的方法无效
申请号: | 201210576724.1 | 申请日: | 2012-12-25 |
公开(公告)号: | CN103018311A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 汪志平;于金鑫;刘新颖;吕蓓芬;马丽芳;陈子元 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | G01N27/447 | 分类号: | G01N27/447 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 周世骏 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 螺旋藻 品系 生产 性状 优劣 方法 | ||
1.一种检测螺旋藻品系生产性状优劣的方法,其特征在于,包括以下步骤:
用Tris-HCl提取液提取得到螺旋藻细胞的水溶性蛋白,经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳对蛋白样品分离后,利用Quantity One分析软件检测蛋白质电泳图谱102kD处蛋白带的光密度值,并根据其值构建藻株间的聚类图;若候选品系的蛋白质电泳图谱在102kD处蛋白带的光密度值大于140,且与已知生产性状好的品系聚到一起,则说明该品系生产性状好,适用于大规模培植生产;若在102kD处蛋白带的光密度值小于40,且与已知生产性状不好的品系聚到一起,则说明该品系生产性状差,不适用于大规模培植生产。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,具体包括下述步骤:
取0.75g钝顶螺旋藻藻泥于5ml离心管中,加入3ml Tris-HCl提取液利用冻融破壁的方法提得水溶性蛋白;
进行蛋白质SDS-PAGE分析,分离胶浓度为12.5%,浓缩胶浓度为5%;先以80V电泳45min后,再以120V电泳使溴酚蓝至胶底部。用考马斯亮蓝G-250染色,脱色后凝胶成像;
利用Quantity One分析软件检测蛋白质电泳图谱在102kD处蛋白带的光密度值,根据其值利用SPSS13.0统计分析软件构建藻株间的聚类图,并通过聚类情况鉴别该品系生产性状的优劣。
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