[发明专利]11C-酒精的合成方法及其装置无效

专利信息
申请号: 201210376999.0 申请日: 2012-10-08
公开(公告)号: CN102887814A 公开(公告)日: 2013-01-23
发明(设计)人: 虞善友;李新平;徐建锋;颜成龙;王燕;刘强;李桺 申请(专利权)人: 无锡江原安迪科分子核医学研究发展有限公司;南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
主分类号: C07C31/08 分类号: C07C31/08;C07C29/147
代理公司: 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 代理人: 夏晏平
地址: 214063 江苏省无*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: sup 11 酒精 合成 方法 及其 装置
【说明书】:

技术领域

发明属于分子影像技术领域,具体涉及一种用于正电子发射断层显像的11C-酒精的合成方法。

背景技术

酒精在人体的分解代谢有三条途径:肝脏、皮肤和呼吸系统;其中约95%通过肝脏的酶系统进行氧化代谢。酒精在人体内的分解代谢主要靠肝脏的酶系统中的两种酶:一种是乙醇脱氢酶,另一种是乙醛脱氢酶。乙醇脱氢酶能把酒精分子中的两个氢原子脱掉,使乙醇分解变成乙醛。而乙醛脱氢酶则能把乙醛中的两个氢原子脱掉,使乙醛转化为乙酸,最终分解为二氧化碳和水。人体内若是具备这两种酶,就能较快地分解酒精,中枢神经就较少受到酒精的作用。在人体中,都存在乙醇脱氢酶,而且数量基本是相等的。但缺少乙醛脱氢酶的人就比较多。这种乙醛脱氢酶的缺少,使酒精不能被完全分解为水和二氧化碳,而是以乙醛继续留在体内,使人喝酒后产生恶心欲吐、昏迷不适等醉酒症状。因此,不善饮酒,酒量在合理标准以下的人,即属于乙醛脱氢酶数量不足或完全缺乏的人。对于善饮酒的人,如果饮酒过多、过快,超过了两种酶的分解能力,也会发生醉酒。

11C-酒精的分子结构与酒精完全一致,但其分子结构中的碳元素是具备放射性的11C,可以被PET(Positron Emission Tomography,正电子发射断层显像)探测并清晰成像。因此,使用11C-酒精作为显像剂进行PET扫描可以了解酒精在动物或人体内各脏器中的吸收、分布、代谢和排泄机制,为酒精相关疾病的诊疗和医药研发提供依据。

11C-酒精合成工艺国外已有报道,11C是采用回旋加速器经14N(p, α)11C反应得,生成的11C与靶内的氧气反应生成11C-二氧化碳(11C-CO2),利用NaOH捕获混合气中的11C-CO2,再滴加浓H2SO4释放的方法来得到11C-CO2,流程繁琐、合成时间长,且不安全。

发明内容

本发明的目的是解决现有11C-酒精合成工艺流程繁琐、不安全的问题,提供一种操作方便、安全的11C-酒精合成方法。

本发明实现上述目的所采用的技术方案如下:

一种11C-酒精的合成方法,该方法包括如下步骤:

(1)靶气经冷凝纯化得到11C-CO2

(2)步骤(1)所得的11C-CO2在反应管中与甲基格氏试剂反应生成11C-乙酸,再加入氢化锂铝乙醚溶液,还原得到含11C-乙醇的反应液;

(3)步骤(2)的反应液在35~45℃下蒸除乙醚,再加入水,蒸馏,收集75~85℃的馏出物,即得11C-酒精。

进一步,步骤(1)所述冷凝纯化的步骤为:用载气将靶气导入冷凝管,冷凝剂为液氮,11C-CO2在冷凝管中被冷凝,待靶气中的废气排出后,移去冷凝剂,得到纯化的11C-CO2气体。

用于所述11C-酒精合成的装置,包括冷凝管、可上下移动的液氮容器、反应管、试剂瓶、产品瓶、加热器、冷却器,冷凝器在可上下移动的液氮容器正上方,载气入口和靶气入口连接到冷凝器入口,冷凝器的出口分别与废气出口和反应管连接,反应管配制有加热器和冷却器,反应管入出和出口分别通过管道与试剂瓶和产品瓶连接,试剂瓶入口连接着气体导管。

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