[发明专利]一种治疗肾结石的专病消石汤无效

专利信息
申请号: 201210363806.8 申请日: 2012-09-27
公开(公告)号: CN102872437A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 强红兵 申请(专利权)人: 强红兵
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P13/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 742504 甘肃省陇南*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 肾结石 专病消石汤
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种中药组合物,属于中医中药领域,具体地说是一种治疗肾结石的专病消石汤。

背景技术

肾结石(肾石病)是泌尿系统最为常见的疾病之一。祖国医学文献中在两千年前就有关于结石病的病因、症状和治疗的记载。随着人们物质生活水平的提高,营养状况的改善,加重了饮食调配的不合理,高蛋白、高糖饮食成分的提高,使肾结石的发病率不断上升。近30年来,肾结石的形成原因和特异性分子缺陷已得到了澄清,大多数肾石病可获得特异性诊断,多种药物已证实可有效治疗结石。

目前认为结石的发生是多种因素综合作用使尿中晶体物质浓度升高或溶解度降低,呈过饱和的状态析出结晶并在局部生长、聚集,最终形成结石。肾结石形成的个体差异较大,临床上通常把结石分为四大类:含钙结石、感染性结石、尿酸结石和胱氨酸结石。肾结石的治疗近几年来有很大的进展,许多过去需手术的现在可经体外震波破碎或非开放性手术取石。

体外冲击波碎石治疗法是指通过X线或B超对患者的结石进行定位,然后利用高能冲击波聚焦后,将结石粉碎;该治疗方法能粉碎大多数肾结石,尤其适用于结石小于2.5cm的肾盂结石患者;但是下列肾结石患者不适合采用体外冲击波碎石疗法:①患有出血性疾病的患者;②妊娠的患者;③患有严重心血管疾病的患者;④结石远端出现梗阻的患者;⑤尿路感染未得到控制的患者;此外,肥胖、肾脏的位置过高、脊柱有严重的畸形、结石定位不清的肾结石患者也不宜选用体外冲击波碎石疗法。

开放性手术是治疗肾结石的传统方法,肾结石患者可以根据自己的具体情况选择肾盂或经肾窦肾盂切开取石、肾实质切开取石和肾部分切除术等方法进行治疗。该方法可治疗各种肾结石,目前主要适用于伴有感染的肾结石患者和没有条件做微创手术的患者;该方法无需特殊设备,可以处理患者出现的各种情况,治疗的效果也比较确切。该治疗法对患者的损伤较大,患者承受的痛苦也较多,而且需要住院很长时间。

在药物治疗上,如专利申请号为:200810018713.5一种排石胶囊的制备方法等国内外的溶石和排石方面方法,临床应用时间较长,效果为之一般,就其排石饮液临床应用虽然有一定的疗效,但不能彻底消石、排石,而且应用时间较长,不起速效:消石索、溶石素的胶囊在排石过程中,止痛疗效不能速效,而应用时间长,经济消费上加重患者的负担。因此,需要中医药科研工作人员需研制一种组方精妙、且治疗效果好的专病专方,以达到高效治疗肾结石病患的目的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗肾结石的专病消石汤,根据泌尿系统结石的形成因素及其理化特点,及中医药在消石、溶石加以详情辩证;其病因、病机使之综合肾的气化、通条,利湿行水功效而为立法,并根据人体的素质差异,充分考虑气虚和气滞,虚实兼顾而用药,体现出各类的泌尿系统结石的共同特点而配制,又取多家之长,实行对结石的溶石、消石、排石,加快泌尿系统结识的排出及其无痛性排石,速效排石。

为实现上述目的,本发明所述一种治疗肾结石的专病消石汤,其特征在于:其原料药有:猪苓3.9~4.0%、泽泻3.9~4.0%、茯苓3.9~4.0%、黄芪3.9~4.0%、车前子5.8~6.0%、瞿麦3.9~5.3%、冬葵子3.9~4.0%、葶苈子2.7~3.5%、台乌2.7~3.5%、川牛膝3.9~4.0%、白芍3.9~4.0%、延胡索3.9~4.0%、滑石粉5.9~8.0%、马鞭草7.8~8.0%、鹿角霜3.9~4.0%、金钱草8.0~11.6%、海金沙3.9~8.0%、鸡内金(冲服)2.7~3.9%、阿胶(烊化)2.7~3.9%、炮山甲(冲服)1.1~1.2%、肉桂2.0~2.3%、制附子(先煎)0.8~1.2%、砂仁2.3~2.7%、干姜1.3~2.3%、甘草2.0~2.3%其为重量比。

本发明的中药组合物按照常规的制剂工艺制备成常用的临床制剂。

本发明所述一种治疗肾结石的专病消石汤的制作方法,其特征在于:将上述常规药物用冷水浸泡60min左右,待药物膨胀后,将制附子先煎,然后其余原料药用武火煎煮沸后,改为文火煮沸10min左右,再煎煮40min,过滤出药液;将过滤后的药材加再加入冷水煎煮30min,过滤出药液,把两次煎煮过滤的药液混合一起;再将阿胶烊化;鸡内金、炮山甲打粉冲服。

服用时,一日两次,早晚空腹,一次300~500ml。

本发明药物药理分析如下:

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