[发明专利]一种副猪嗜血杆菌LZ-20100109株及其应用

说明书

技术领域    

本发明涉及兽医生物制品中副猪嗜血杆菌疫苗领域，特别涉及一种副猪嗜血杆菌LZ-20100109株，还涉及所述副猪嗜血杆菌LZ-20100109株的应用。

背景技术   

副猪嗜血杆菌（Haempohlius parasuis, HPS）是一种NAD（Nicotinamide adenine dinucleotide，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸即辅酶Ⅰ）依赖型、不运动的革兰氏阴性细小杆菌，属于巴斯德菌科（Pastteurellacea）嗜血杆菌属（Haemophilus）。HPS常引起猪的多发性浆膜炎、关节炎以及脑膜炎，由该菌引起的病又称为猪革拉斯氏病。该菌是在1922年由Schermer和Ehrlich首次分离出来的，但是直到1992才通过SPF（Specific Pathogen Free，无特定病原体）猪证实HPS的致病性以及不同血清型菌株之间的毒力差异。据调查，HPS可以影响从2周龄到4月龄的青年猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5周龄～8周龄的猪，发病率可达40%，严重时死亡率可达50%。HPS还可感染生产母猪，引起流产、产死胎或弱仔等。随着养猪业的不断发展，猪场规模化、集约化程度的不断提高，猪群饲养密度越来越大，副猪嗜血杆菌感染有明显增加趋势，已成为猪场保育猪发病和死亡的一个重要原因。另外，一些免疫抑制性疾病如猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病等经常与HPS混合感染或继发感染，对全球的养猪业造成巨大的经济损失，也给副猪嗜血杆菌病的诊断和综合防治带来更多的难度。

近年来，副猪嗜血杆菌病已在我国普遍流行，在我国的主要养猪区域如广东、河南、湖北、湖南、山东、江西、河北、上海、吉林、四川、浙江、甘肃、江苏等省份都有副猪嗜血杆菌病发生以及HPS分离鉴定的报道。而HPS的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多，给我国的养猪业带来了极大的威胁，已经引起了政府和社会上的高度重视。

由于HPS耐药性现象越来越常见，常用的抗生素对副猪嗜血杆菌病已无明显的疗效，而且随着人们对绿色食品需求的期望越来越高，抗生素在本病预防和控制等方面的应用必将受到严格限制和逐步禁止，疫苗免疫成为预防和控制副猪嗜血杆菌病的主要措施。由于HPS血清型较多，且不同血清型的菌株，其毒力与致病力差异较大，各个血清型之间免疫交叉保护力很低，不同地方分离的菌株具有较强的地方性特征，致使现有国内外的副猪嗜血杆菌商品化疫苗不能对该病提供完全有效的免疫保护。因此发掘更多的交叉保护性好且免疫原性强的HPS并利用其研制高效的副猪嗜血杆菌疫苗是该病防控的迫切需要。

Bak、Riising于2002年在《Veterinary record》上报道了一种血清5型副猪嗜血杆菌灭活疫苗，并评估了免疫猪群对同源和异源副猪嗜血杆菌（H. parasuis）进行实验感染后其保护性免疫的形成。5~7周龄的猪群免疫2周后，同源攻毒（血清5型非疫苗株）的保护率可达到80%（4/5）；血清1型副猪嗜血杆菌攻毒的保护率可达40%（2/5）；血清12型副猪嗜血杆菌攻毒的保护率可达100%（5/5）；血清13型副猪嗜血杆菌攻毒的保护率可达75%（3/4）；血清14型副猪嗜血杆菌攻毒的保护率可达100%（5/5）。可见，该血清5型副猪嗜血杆菌灭活疫苗不仅可保护同源攻毒，还可为异源攻毒（血清1、12、13和14）提供部分保护。

发明内容   

为了解决以上现有国内外的副猪嗜血杆菌商品化疫苗各个血清型之间免疫交叉保护力低、免疫原性不强的问题，本发明提供了一种免疫原性强的副猪嗜血杆菌LZ-20100109株。

本发明还提供了所述副猪嗜血杆菌LZ-20100109株在制备各个血清型之间免疫交叉保护力强的灭活疫苗中的应用。

本发明是通过以下措施实现的：

一种副猪嗜血杆菌LZ-20100109株，其保藏编号为CGMCC No.5802。

所述的副猪嗜血杆菌LZ-20100109株在制备副猪嗜血杆菌灭活疫苗中的应用。

优选所述副猪嗜血杆菌灭活疫苗为油乳剂疫苗或铝胶疫苗。

优选所述副猪嗜血杆菌灭活疫苗为铝胶疫苗。

所述铝胶疫苗中含菌量≥2.5×10⁹ CFU/mL。