[发明专利]一种聚合物表面活性剂二元复合驱油剂

权利要求书

1.一种聚合物表面活性剂二元复合驱油剂，其特征在于，该聚合物表面活性剂二元复合驱油剂由以丙烯酰胺AM、N-乙烯基吡咯烷酮NVP、烯丙基磺酸钠AS为反应单体合成的聚合物与由石油羧酸盐和羧基甜菜碱复配所得的表面活性剂制备所得。

2.如权利要求1所述的聚合物表面活性剂二元复合驱油剂，其特征在于，在该聚合物表面活性剂二元复合驱油剂中，聚合物浓度为1000-2500mg/L，表面活性剂的质量百分比为0.025-0.08％。

3.如权利要求2所述的聚合物表面活性剂二元复合驱油剂，其特征在于，以丙烯酰胺AM、N-乙烯基吡咯烷酮NVP、烯丙基磺酸钠AS为反应单体合成聚合物的结构如下：

摩尔百分比x为4-15％，y为0.1-5％。

4.如权利要求2所述的聚合物表面活性剂二元复合驱油剂，其特征在于，表面活性剂由石油羧酸盐和羧基甜菜碱复配所得，石油羧酸盐与羧基甜菜碱的比例为3∶1-5∶1。

5.如权利要求1所述的聚合物表面活性剂二元复合驱油剂，其特征在于，该聚合物表面活性剂二元复合驱油剂中，聚合物为1500mg/L、表面活性剂为0.05％、剪切速率7.34s^-1时，总矿化度为10000mg/L，实验温度80℃，粘度保留率为64％，且界面张力达到10^-3-10^-2mN/m数量级；

用该聚合物表面活性剂二元复合驱油剂作为一个体系进行驱油，总矿化度为10000mg/L，实验温度为65℃，实验用油的粘度为70.34mPa·s，温度65℃，剪切速率7.34s^-1，所用岩心为人造岩心，长度25.0cm，直径2.5cm，孔隙度22.5％，渗透率846.1×10^-3μm²；将岩心建立束缚水饱和度后用注入水驱油，驱替流速为0.50mL/min，至含水率达98％，接着以0.25mL/min的速度注入0.3PV(孔隙体积)聚合物表面活性剂二元复合驱油剂，最后再以0.50mL/min的驱替流速后续水驱至含水率达98％，结果显示，聚合物表面活性剂二元复合驱油剂模拟提高原油采收率较聚合物体系可提高15％以上。

6.一种聚合物表面活性剂二元复合驱油剂的合成方法，其特征在于，该合成方法包括以下步骤：

步骤一，以丙烯酰胺AM、N-乙烯基吡咯烷酮NVP、烯丙基磺酸钠AS为反应单体，在氧化还原引发体系的引发下，以自由基聚合法合成具有耐温抗盐性能的聚合物；

步骤二，石油羧酸盐和羧基甜菜碱按一定比例复配后构成表面活性剂体系；

步骤三，将复配的表面活性剂与一定浓度的上述共聚物构成聚合物表面活性剂二元复合驱油剂。

7.如权利要求6所述的合成方法，其特征在于，步骤一中，以丙烯酰胺AM、N-乙烯基吡咯烷酮NVP、烯丙基磺酸钠AS为反应单体，在氧化还原引发体系引发下，以自由基聚合法合成具有耐温抗盐性能聚合物的具体步骤如下：

按烯丙基磺酸钠0.1-5.0摩尔％、N-乙烯基吡咯烷酮4-15摩尔％的投料比，计算各物质的质量，加入到广口瓶中，配成总浓度为15-30％的水溶液，加入单体总量1.0-2.0wt‰的EDTA，用Na₂CO₃调节溶液pH值至7左右；

将配好的溶液置于25-45℃恒温水浴中，氮气保护10-20min的条件下，升温至所需温度，在搅拌条件下按单体总量0.5-1.5％的比例加入氧化-还原引发剂，继续通氮气10min，其中此处的氧化剂为水溶性偶氮化合物，还原剂是亚硫酸钠或亚硫酸氢钠；

在25-45℃恒温水浴中放置6-8小时后终止聚合反应，得AM/NVP/AS三元共聚物；

将AM/NVP/AS三元共聚物过滤、烘干，得到聚合物驱油剂。

8.如权利要求6所述的合成方法，其特征在于，步骤三，将表面活性剂与一定浓度的上述共聚物构成聚合物表面活性剂二元复合驱油剂的具体步骤为：

将制备的聚合物配制成5000mg/L的母液，备用；

将1000-2000mg/L聚合物与质量百分比0.025-0.08％表面活性剂混合均匀，调节pH值为7，放置20-40min，得到聚合物表面活性剂二元复合驱油剂，其中石油羧酸盐与羧基甜菜碱的比例为3-5。