[发明专利]小麦未减数配子基因的分子标记及其应用

权利要求书

1.一种小麦未减数配子基因UG1的分子标记，其特征在于用于扩增该分子标记的引物为：

正向引物：5’-CCACCTCCGTCTTCGAGTAG-3’，

反向引物：5’-GGGAAGGAGAGATGGGAAAC-3’。

2.按照权利要求1所述的分子标记，其特征在于该分子标记与以四倍体小麦(T.turgidum)Langdon的基因组DNA为底物进行PCR扩增所得的扩增片段相同。

3.权利要求1所述的小麦未减数配子基因UG1的分子标记在小麦育种中的应用。

4.用于获得权利要求1所述的小麦未减数配子基因UG1的分子标记的引物对，其特征在于所述的引物对由下述核苷酸序列组成：

正向引物：5’-CCACCTCCGTCTTCGAGTAG-3’，

反向引物：5’-GGGAAGGAGAGATGGGAAAC-3’。

5.一种小麦未减数配子基因UG1的检测试剂盒，其特征在于含有权利要求4所述的用于获得小麦未减数配子基因UG1的分子标记的引物对。

6.利用权利要求1所述的小麦未减数配子基因UG1的分子标记培育小麦品种的方法，其特征在于包括将含有未减数配子基因UG1的四倍体小麦或人工合成的六倍体小麦和普通小麦杂交，通过不断回交或/和自交，获得分离世代；种植分离世代，在苗期检测分子标记Xgpw1146的基因型，选择具有该分子标记的植株，直至获得遗传稳定的小麦品系。

7.按照权利要求6所述的培育小麦品种的方法，其特征在于其具体步骤如下：

(1)以含有未减数配子基因UG1的四倍体小麦或人工合成六倍体小麦和普通小麦品种杂交，通过不断回交或/和自交，获得分离世代；

(2)种植分离世代，在苗期，以分离世代植株的基因组DNA为底物，以下述核苷酸序列为引物进行PCR扩增；所述的引物为：

正向引物：5’-CCACCTCCGTCTTCGAGTAG-3’，

反向引物：5’-GGGAAGGAGAGATGGGAAAC-3’；

同时，以四倍体小麦(T.turgidum)Langdon的基因组DNA为底物进行PCR扩增所得产物作为对比，选择与以四倍体小麦(T.turgidum)Langdon的DNA为底物扩增而得的该分子标记相同片段的植株，收获所选植株上结实的种子，获得染色体自动加倍的纯合稳定的小麦品系。

8.按照权利要求7所述的培育小麦品种的方法，其特征在于其步骤(1)中所述的普通小麦是指任何农艺性状优良的品系或品种。

9.按照权利要求7所述的培育小麦品种的方法，其特征在于其步骤(1)中所述的含有未减数配子基因UG1的四倍体小麦是指Langdon或其衍生系。

10.按照权利要求7所述的培育小麦品种的方法，其特征在于其步骤(1)中所述的人工合成六倍体小麦是指以四倍体小麦Langdon为母本和二倍体节节麦杂交，其杂种F1在未减数配子基因UG1的帮助下自交，染色体自动加倍形成的人工合成的带有未减数配子基因UG1的六倍体小麦。