[发明专利]滇桂艾纳香药材用于治疗妇科疾病的新用途无效

专利信息
申请号: 201210255364.5 申请日: 2012-07-23
公开(公告)号: CN102772465A 公开(公告)日: 2012-11-14
发明(设计)人: 包国庆;黄河 申请(专利权)人: 广西桂西制药有限公司
主分类号: A61K36/28 分类号: A61K36/28;A23L1/29;A61P15/08
代理公司: 广西南宁明智专利商标代理有限责任公司 45106 代理人: 黎明天
地址: 530003 广西壮族*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 滇桂艾纳香 药材 用于 治疗 妇科疾病 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及滇桂艾纳香药材用于治疗妇科疾病的新用途。具体的说是涉及滇桂艾纳香药材原生药粉或滇桂艾纳香提取物在用于促进子宫排卵治疗妇科不孕症方面的新用途。

背景技术

目前不孕症在临床上的治疗方法主要有:1、诱发排卵,2、促进或补充黄体酮,3、改善宫颈粘液,4、输卵管慢性炎症及阻塞的治疗,5、人工授精,6、体外授精及胚泡移植,7、配子输卵管内移植,8、宫腔配子移植。以上方法大部分均采用非药物受孕的方法,临床上使用促进宫内排卵形成自然受孕的产品主要有:克罗米芬、促性腺激素:绒毛膜促性腺激素(HCG)、绝经期促性腺激素(HMG)、黄体生成激素释放激素(LHRH)、溴隐亭,上述药物大部分为激素类药物,各具特点,均有相当好的功效,但西药除作用过于单一外,还常伴有一定的副作用,而市场上用天然中草药制成的治疗产品却很少。滇桂艾纳香是一种生长在我国西南部地区的壮药材,具有活血化瘀、止血调经的功效,目前有记载的史书及文献资料均未见有记载其具有促进子宫排卵治疗妇科不孕症的功效。

发明内容

本发明的目的是开发滇桂艾纳香药材用于治疗妇科疾病的新用途。

本发明的技术方案是提供了将滇桂艾纳香药材原生药粉或由滇桂艾纳香药材提取物制成的产品,这种产品能够克服现有产品存在的不足,对于妇科不孕症有较好的治疗效果。

所述的滇桂艾纳香来自于菊科植物滇桂艾纳香Blumea riparia(Bl.)DC.的干燥全草。

所述的滇桂艾纳香为滇桂艾纳香原生药粉或滇桂艾纳香药材提取物。

所述的滇桂艾纳香药材提取物包括水提取物和有机溶剂提取物。

本发明提供了由滇桂艾纳香药材原生药粉或滇桂艾纳香药材提取物加上适当的辅料或辅助性成分制备而成的药品、功能食品等。

其中,以上所述的滇桂艾纳香药材原生药粉或滇桂艾纳香药材提取物,与适当的辅料或辅助性成分混合后,按照常规的产品制备方法,可以制备成治疗妇科不孕症的产品。例如:1、在医药领域:与在口服制剂中可以被接受的崩解剂、赋形剂、润滑剂、粘合剂、填充剂等常用辅助添加成分混合后,按常规的操作方法和过程,可以制成片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂或多种相应的缓释剂、控释剂等固体口服制剂形式的药物;与常规的基质、表面活性剂、穿透促进剂等常用辅助添加成分混合后,按常规的操作方法和过程,可以制成外用膏剂、栓剂、胶剂等半固体制剂形式的药物。与常规的增溶剂、乳化剂、润滑剂、起泡或消泡剂等表面活性剂、稀释剂、防腐剂、稳定剂、矫味剂、增稠剂等混合后,按相应的常规方法,可以制备成水剂、糖浆、口服液等液体制剂形式的口服药物;与常规的悬浮剂、稳定剂、分散剂或调节溶液渗透压的试剂混合,按相应的常规方法,配置成注射液、粉针剂等注射用制剂。2:在功能食品领域:常用辅助添加成分混合后,按常规的操作方法和过程,可以制成面包、功能饮料、保健茶、口香糖等形式的功能食品。

按照本发明,可以将上述含有滇桂艾纳香药材原生药粉或滇桂艾纳香药材提取物,或者滇桂艾纳香原生药粉或滇桂艾纳香药材提取物与其它具有治疗妇科不孕作用的西药或中药活性成分配伍组成复方药品制剂,按照常规的制剂技术,制备成适合的药品制剂。

本发明从滇桂艾纳香中提取得到的滇桂艾纳香提取物,试验证明对雌性大鼠具有明显的促进卵巢的成熟和促进排卵作用。可用于制备治疗妇科不孕症的药物制剂、功能食品。如口服、外用、吸入、注射用药品制剂、功能食品。具有疗效显著、价格低廉、服用方便的特点。

显然,根据本发明的上述内容,按照本领域的普通技术和惯用手段,在不脱离本发明上述基本技术思想前提下,还可以作出其它多种形式的修改、替换或变更。

以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

具体实施方式

实施例1:滇桂艾纳香原生药粉的胶囊的制备

取菊科植物滇桂艾纳香Blumea riparia(Bl.)DC.的干燥全草,按常规方法粉碎,过筛,制成粒度为60~80目的滇桂艾纳香细粉,装入胶囊,灭菌,分装即成。

实施例2:滇桂艾纳香提取物的制备

(1)称取滇桂艾纳香3500g,加水煮提二次,加水量分别为10倍,8倍,提取时间分另为1.5小时、1小时。合并提取液,浓缩成相对密度为1.36的稠膏。干燥后粉碎得样品A。

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