[发明专利]尼龙614的合成工艺无效

专利信息
申请号: 201210253413.1 申请日: 2012-07-20
公开(公告)号: CN102731776A 公开(公告)日: 2012-10-17
发明(设计)人: 崔强;常山林 申请(专利权)人: 山东广垠新材料有限公司
主分类号: C08G69/28 分类号: C08G69/28
代理公司: 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 代理人: 马俊荣
地址: 255086 山东省淄博市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 尼龙 614 合成 工艺
【说明书】:

技术领域

发明涉及尼龙614的合成工艺,属于化学化工领域。

背景技术

尼龙614与尼龙11、尼龙12相比,具有原材料来源丰富,合成路线简单,生产效率高等特点,并且尼龙11、尼龙12主要依靠从国外进口,价格比较昂贵,因此国内市场潜力巨大。

尼龙614,性能与尼龙11、12、612接近,具有高强度、耐磨、耐冲击、耐疲劳、耐腐蚀、耐油、耐溶剂、无毒、自熄性好、电子绝缘性好等优良特性,并且更具有柔软、透明、吸水率低、流动性好、加工简便等特性,因此广泛用于机械仪器仪表、汽车、纺织和电子电气工业等方面。在机械仪器仪表工业中主要用于轴承、齿轮、涡轮等,在汽车工业中主要用于汽车部件、油箱、输油管、刹车管、制动管路等,还可用于薄膜、纤维、电子音频视频设备的零部件、电线电缆及光线的护套等方面。

发明内容

根据现有技术的不足,本发明要解决的技术问题是:提供一种尼龙614的合成工艺,价格低廉,性能良好,生产效率高。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种尼龙614的合成工艺,其特征在于:

(l)将己二胺同十四碳二酸加入到溶剂中,在30~130℃搅拌并反应0.5~5小时,pH值为6.5~8.0后冷却得到盐,将制得的盐溶液离心,再将离心得到的盐或盐和聚合助剂加入到聚合釜中;或者直接将己二胺、十四碳二酸或将己二胺、十四碳二酸和聚合助剂加入到聚合釜中;

(2)升温至180~300℃,在0.1~3.0MPa压力下,反应2~8小时,然后0.5~4小时内减压至0~-0.05Mpa,反应0.5~4小时出料、冷却、切粒,即得产品。

所述的溶剂为蒸馏水、去离子水、自来水、乙醇或乙醇的水溶液。

所述的聚合助剂为分子量调节剂、引发剂、增塑剂或抗氧剂中的一种或几种。

所述的步骤(2)聚合釜中的混合反应为惰性气体气氛,惰性气体为二氧化碳或氮气。

所述的聚合助剂与步骤(1)中制得的盐的质量份数比为:

步骤(1)中制得的盐:             100

分子量调节剂:                    0~5

引发剂:        0~80

增塑剂:        0~20

抗氧剂:        0~5。

所述的分子量调节剂为己二酸、癸二酸、十二烷二酸、十四烷二酸、醋酸、己二胺、癸二胺、十二烷二胺或十四烷二胺。其目的是控制分子量。

所述的引发剂为去离子水或蒸馏水。引发剂要加入适量,过多则延长反应时间,过少则使反应缓慢,其加入量为生成盐的10~80%。

所述的增塑剂为对甲苯磺酰胺、N-乙基对甲苯磺酰胺或N-丁基苯磺酰胺。其目的是增加产品的塑化性能及韧性。

所述的抗氧剂为N,N-1,6-己二基二[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯丙酰]、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯、亚磷酸、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚、2-苯并三唑-2-基-4,6-二叔丁基苯酚、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯或聚[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)胺]-1,3,5-三嗪-2,4-二基][(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)亚胺]-1,6-二己二基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)亚胺]]。其加入目的是防止原料在反应过程中被氧化。

本发明的有益效果是:生产出来的产品在很多方面可以替代尼龙11、尼龙12、尼龙612,广泛用于机械仪器仪表、汽车、纺织和电子电气工业等方面,并且价格低廉。在机械仪器仪表工业中主要用于轴承、齿轮、涡轮等,在汽车工业中主要用于汽车部件、油箱、输油管、刹车管、制动管路等,还可用于薄膜、纤维、电子音频视频设备的零部件、电线电缆及光线的护套等方面。同时本方法生产工艺简单,生产效率高。

具体实施例

下面结合实施例对本发明做进一步描述:

实施例1

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