[发明专利]一种二丁基锡配位化合物及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种二丁基锡配位化合物，及其制备方法，以及该化合物在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

有机锡化合物的研究最早可追溯到十九世纪四十年代，但有机锡化学的真正繁荣始于20世纪80年代，当时人们在对金属抗癌药物的研究和筛选过程中，发现一些二烃基锡化合物具有比顺铂更高的抗肿瘤活性（Crowe,A.J.;Smith,P.J.;Atassi.G.,Chem.Biol.Interact.,1980,32,171）。此后，随着人们对有机锡化合物的研究不断深入，有机锡化学的研究领域和应用范围也随之不断扩大。

发明内容

针对上述现有技术，本发明提供了一种新的有机锡配位化合物，并提供了该化合物的制备方法及其应用。

一种二丁基锡配位化合物，结构式如下：

其中，Me表示甲基，n-Bu表示正丁基。

一种有机锡配位化合物的制备方法：向容器中加入1mmol的2-苯氧基丙酸、0.5～1.5mmol的氢氧化钾、0.5～1.5mmol的二丁基二氯化锡、20～30ml的甲醇，室温下搅拌回流6-7小时，旋转蒸发，得到淡黄色固体；用二氯甲烷-石油醚重结晶，得到淡黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，二氯甲烷与石油醚的体积比为1：1～2：1。反应式为：

所述二丁基锡配位化合物在制备治疗人回盲肠腺癌、人肺腺癌、人结肠癌的药物中的应用。

本发明的二丁基锡配位化合物分子式为C₆₈H₁₀₄O₁₄Sn₄；分子量为1620.36，具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备治疗人回盲肠腺癌、人肺腺癌、人结肠癌的药物。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的有机锡配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的说明：

实施例1：制备二丁基锡配位化合物：向烧瓶中加入1.0mmol的2-苯氧基丙酸、1.0mmol的氢氧化钾、1.0mmol的二丁基二氯化锡，20ml的甲醇，在室温下搅拌7小时，旋转蒸发，得到淡黄色固体；用二氯甲烷-石油醚重结晶，得到淡黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，二氯甲烷与石油醚的体积比为1：1。产率76%，熔点112-114℃。

经红外光谱分析和核磁共振分析，结果如下：

红外光谱(KBr，cm^-1)：v_as(C=O)1639,1600,v_s(C-O)1379,1237;v(Sn-O-Sn)688,639,v(Sn-O)484,421。

¹H核磁(CDCl₃,ppm)：δ6.86-7.30(m,20H,C₆H₅O);4.77(q,4H,CH),1.63(d,12H,CH₃-CH)。¹³C核磁(CDCl₃,ppm)：δ172.86(C=O);157.80,129.81,129.74,121.82,115.36,115.19（C₆H₅O）；52.60(CH);18.76(CH₃)。

元素分析：计算值C₆₈H₁₀₄O₁₄Sn₄:C,50.40;H,6.47;O,13.82;实测值C,50.46;H,6.55;O,13.75%。

实施例2：制备二丁基锡配位化合物：向烧瓶中加入1.0mmol的2-苯氧基丙酸、1.2mmol的氢氧化钾、1.5mmol的二丁基二氯化锡，30ml的甲醇，在室温下搅拌7小时，旋转蒸发，得到淡黄色固体；用二氯甲烷-石油醚重结晶，得到淡黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，二氯甲烷与石油醚的体积比为2：1。产率71%，熔点112-114℃。