[发明专利]2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210221815.3 申请日: 2012-07-01
公开(公告)号: CN102775446A 公开(公告)日: 2012-11-14
发明(设计)人: 周珮 申请(专利权)人: 周珮
主分类号: C07F9/6574 分类号: C07F9/6574
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 225322 江苏省泰*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 二氧 磷杂环 戊烷 制备 方法
【说明书】:

 

技术领域

发明涉及一种含磷有机化合物中间体的制备方法,具体是涉及一种2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的制备方法。

 

背景技术

2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷,分子式为C2H4CLO3P,是非常重要的有机合成中间体,是合成含磷重金属配合物的催化剂,是合成具有生物活性的含磷氨基酸、立体定向反应试剂、生物材料等的重要原料。

目前,在已有方法中,比较典型的是通过乙二醇和三氯氧磷在无水的有机溶剂中反应制备,缺点是反应后的产物容易与三氯氧磷再次进行反应,难以得到目标产物。

 

发明内容

针对现有技术存在的缺点和不足,本发明提供了一种采用三氯化磷、乙二醇和氧气为主要原料反应生成2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的制备方法,本发明操作简单,成本低,污染少,适合于工业上大规模应用。

本发明通过以下技术方案实现:

一种2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的制备方法,包括以下步骤: 

(1)、按照76.7重量份的三氯化磷、34.6重量份的乙二醇和62重量份的氧气备料;

(2)、将76.7重量份的三氯化磷、34.6重量份的乙二醇在二氯甲烷溶剂中,在5℃条件下反应,生成2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷和氯化氢;

(3)、将 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷与62重量份的氧气反应生成2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷,蒸馏得出。

优选的,所述三氯化磷、乙二醇的纯度均≥99%。

三氯化磷、乙二醇和氧气反应生成2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的反应方程式如下:

本发明通过将三氯化磷、乙二醇反应得到的中间产物,与氧气产生氧化反应避免了产物聚合的问题,具有操作简单、成本低、污染少、适合于工业上大规模应用的有益效果。

 

附图说明

图1是2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷制备方法的工艺流程图。

 

具体实施方式

为了进一步说明本发明的技术方案,下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为了进一步说明本发明的特征和优点,而不是对本发明权利要求的限制。

本实施例所用的三氯化磷、乙二醇的纯度均≥99%。

一种2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的制备方法,包括以下步骤(如图1所示):

(1)、按照76.7kg的三氯化磷、34.6kg的乙二醇和62kg的氧气备料;

(2)、将76.7kg的三氯化磷、34.6kg的乙二醇在二氯甲烷溶剂中,在5℃条件下反应,生成2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷和氯化氢;

(3)、将 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷与62kg的氧气反应生成2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷,蒸馏得出。

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