[发明专利]2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的制备方法无效
申请号: | 201210221815.3 | 申请日: | 2012-07-01 |
公开(公告)号: | CN102775446A | 公开(公告)日: | 2012-11-14 |
发明(设计)人: | 周珮 | 申请(专利权)人: | 周珮 |
主分类号: | C07F9/6574 | 分类号: | C07F9/6574 |
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地址: | 225322 江苏省泰*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二氧 磷杂环 戊烷 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种含磷有机化合物中间体的制备方法,具体是涉及一种2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的制备方法。
背景技术
2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷,分子式为C2H4CLO3P,是非常重要的有机合成中间体,是合成含磷重金属配合物的催化剂,是合成具有生物活性的含磷氨基酸、立体定向反应试剂、生物材料等的重要原料。
目前,在已有方法中,比较典型的是通过乙二醇和三氯氧磷在无水的有机溶剂中反应制备,缺点是反应后的产物容易与三氯氧磷再次进行反应,难以得到目标产物。
发明内容
针对现有技术存在的缺点和不足,本发明提供了一种采用三氯化磷、乙二醇和氧气为主要原料反应生成2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的制备方法,本发明操作简单,成本低,污染少,适合于工业上大规模应用。
本发明通过以下技术方案实现:
一种2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的制备方法,包括以下步骤:
(1)、按照76.7重量份的三氯化磷、34.6重量份的乙二醇和62重量份的氧气备料;
(2)、将76.7重量份的三氯化磷、34.6重量份的乙二醇在二氯甲烷溶剂中,在5℃条件下反应,生成2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷和氯化氢;
(3)、将 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷与62重量份的氧气反应生成2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷,蒸馏得出。
优选的,所述三氯化磷、乙二醇的纯度均≥99%。
三氯化磷、乙二醇和氧气反应生成2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的反应方程式如下:
本发明通过将三氯化磷、乙二醇反应得到的中间产物,与氧气产生氧化反应避免了产物聚合的问题,具有操作简单、成本低、污染少、适合于工业上大规模应用的有益效果。
附图说明
图1是2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷制备方法的工艺流程图。
具体实施方式
为了进一步说明本发明的技术方案,下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为了进一步说明本发明的特征和优点,而不是对本发明权利要求的限制。
本实施例所用的三氯化磷、乙二醇的纯度均≥99%。
一种2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的制备方法,包括以下步骤(如图1所示):
(1)、按照76.7kg的三氯化磷、34.6kg的乙二醇和62kg的氧气备料;
(2)、将76.7kg的三氯化磷、34.6kg的乙二醇在二氯甲烷溶剂中,在5℃条件下反应,生成2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷和氯化氢;
(3)、将 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷与62kg的氧气反应生成2-氯-2-氧合-1,3,2-二氧磷杂环戊烷,蒸馏得出。
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