[发明专利]一种废弃钻井液用阳离子破胶剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201210101851.6 申请日: 2012-04-10
公开(公告)号: CN102617777A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 蒋官澄;谢水祥;黄贤斌;杨金荣;张振华;尹志亮;贾欣鹏;韦风云 申请(专利权)人: 蒋官澄;谢水祥;黄贤斌;杨金荣;张振华;尹志亮;贾欣鹏;韦风云
主分类号: C08F218/08 分类号: C08F218/08;C08F220/56;C08F226/02;C08F220/34;C02F1/56
代理公司: 北京驰纳智财知识产权代理事务所(普通合伙) 11367 代理人: 谢亮;武寄萍
地址: 102249*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 废弃 钻井 阳离子 破胶剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种废弃钻井液处理工艺,特别是一种废弃钻井液用阳离子破胶剂及其制备方法。

背景技术

絮凝-沉降法是目前各油田处理钻井废弃钻井液常用的方法之一,破胶剂是处理过程中使用的一种重要添加剂,其通过改变钻井泥浆的物理和化学性质破坏钻井泥浆的胶体体系,促使悬浮的细小颗粒聚结成较大的絮凝体,能有效地使废弃泥浆脱稳,絮凝,沉降,从而保护区域生态环境,实现石油工业的可持续发展。

目前,国内外在废弃钻井液和油田废水处理过程中,使用了无机盐类破胶剂如氯化铝,硫酸铝、磷酸铝等、无机混凝剂类破胶剂如聚合氯化铝(PAC)、聚合氯化铁(PFC)等,这些破胶剂在处理油田废水过程中起到了一定的作用,但对于成分复杂、结构稳定的钻井液体系,在使用过程中,表现出了一些不足:(1)最突出的表现为破胶速度慢,破胶率低,出水率低;(2)破胶时絮团小,破胶后固液难以分离,析出水色度、COD等环保指标不合格;(3)处理后,破胶剂对析出水的pH值有影响;(4)研究发现,破胶剂铝盐、铁盐对生物有一定的腐蚀和毒性作用,例如:当水中铝含量在0.1-0.5mg/L时,即可使蛙鱼和草鱼等水生生物死亡。

发明内容

本发明针对现用废弃钻井液破胶剂所存在的问题,提供一种优质高效的阳离子破胶剂,对废弃钻井液中带负电的微粒起电荷中和作用和吸附架桥作用,使体系中的微粒脱稳、絮凝而有助于沉降和过滤脱水,在满足废弃钻井液处理对破胶剂性能需求的同时,也满足国家相关环保标准要求,从而降低钻井作业结束后废弃钻井液处理的难度与成本。

本发明提供了一种废弃钻井液用阳离子破胶剂,按重量份包括:

阳离子单体,20-30份;

非离子单体,10-15份;

白油,30-40份;

络合剂的水溶液,0.5-0.6份;

乳化剂,5-10份;

油溶性引发剂,0.2份;

水,20-40份;

所述络合剂的水溶液的浓度为40wt%。

进一步优选,所述阳离子单体为二甲胺、二甲基二烯丙基氯化铵、N、N-甲基乙基胺、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵中的一种或两种。

进一步优选,所述非离子单体为醋酸乙烯酯、甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺中的一种或两种。

进一步优选,所述络合剂为EDTA,EDTA-2Na,氨三乙酸钠、二乙烯三胺五羧酸盐中的一种或两种。

进一步优选,所述乳化剂为司盘20,司盘80,吐温80中的一种或两种。

进一步优选,所述油溶性引发剂为偶氮二异庚腈,过氧化苯甲酰,叔丁基过氧化氢中的一种或两种。

本发明还提供了一种废弃钻井液用阳离子破胶剂的制备方法,根据上述组分构成和重量份配比,包括,

步骤一:将阳离子单体和非离子单体溶于水中;

步骤二:将步骤一中得到的混合溶液加入到25-35重量份的白油中,并加入络合剂的水溶液,充分搅拌;

步骤三:向步骤二中得到的混合液中加入乳化剂,并用搅拌机搅拌10-15分钟,使之分散乳化,得到均匀稳定的乳液;

步骤四:将油溶性引发剂溶于5重量份的白油中形成乳液引发剂,并将乳液引发剂加入步骤三的乳液中;

步骤五:将步骤四中得到的液体放入三口烧瓶中,通氮气保护,进行50-60℃的水浴加热,加热反应3-5小时,形成胶状物;

步骤六:分别用甲醇、丙酮洗涤步骤五中所得的胶状物,然后离心除去多余液体;

步骤七:将步骤六中除去多余液体的胶状物在50℃条件下烘干、粉碎。

使用本发明所述的废弃钻井液用阳离子破胶剂,具有如下优点:破胶剂分子量大,在微粒表面的吸附速度加快,破胶速度快,出水率高;破胶后析出水pH、色度、含油量均满足GB8978-1996 《污水综合排放标准》要求;破胶剂具有良好的环保性能,急性生物毒性值EC50≥30000mg/L。

具体实施方式

实施例1:

(1)将24g阳离子单体和10.5g非离子单体溶于30ml水。

(2)将(1)中混合溶液加入到31g白油中,加入0.5g浓度为40wt%的络合剂的水溶液。

(3)加入10g乳化剂,用搅拌机搅拌上述混合液10min,使之分散乳化,得到均匀稳定的乳液。

(4)0.2g油溶性引发剂溶于5g白油作为引发剂加入乳液中。

(5)将(4)中液体放入250ml三口烧瓶中,通氮气保护,放入50℃水浴加热,反应5小时。

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