[发明专利]一种高凝稠油降凝降黏剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种高凝稠油降凝降黏剂，属于石油开采用降黏剂领域。

背景技术

现有的部分原油属于高凝稠油，其凝固点通常在40℃以上，而且高凝稠油兼具黏度大、凝点高的特征，在凝固点以下其流动性很差，开采和输送都十分困难。

高凝稠油在我国很多油田均存在一定储量。现有的高凝稠油的开采方法主要有热力采油法、掺稀油降凝降黏法、化学降凝降黏法等。热力采油法主要包括电加热、蒸汽加热等方法，该方法通常耗能高，开采成本很高。掺稀油降凝降黏法受到稀油的来源和运输成本的限制，难以实现可持续开采。化学降凝降黏法由于成本低，工艺简单，耗能低，成为最具潜力的一种开采方法。

但是通常的降凝降黏剂难以同时降低高凝稠油的黏度和凝固点，以使其达到开采要求。常规的降凝降黏剂对凝油的降凝幅度通常在10℃以内，难以满足常温条件和低温条件下高凝稠油的开采和输送。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种用于高凝稠油的降凝降黏剂，实现同时降低高凝稠油的凝固点和黏度，使高凝稠油达到常温下的流动状态，实现原油的常温举升。

本发明的目的还在于提供上述降凝降黏剂的制备方法。

本发明的目的还在于提供采用上述降凝降黏剂对高凝稠油进行降凝降黏的方法。

为达到上述目的，本发明首先提供了一种高凝稠油降凝降黏剂，其主要由降黏剂、降凝剂、界面张力调节剂和碱助剂组成，以重量百分比计，该高凝稠油降凝降黏剂具有以下原料组成：

阴离子聚丙烯酰胺、0.1％-0.2％，丙烯酸钠-十六醇丙烯酸酯共聚物、5％-10％，十二烷基苯磺酸钠、5％-15％，六氟环氧丙烷二聚体酰胺磺基甜菜碱及六氟环氧丙烷二聚体酰胺氧化胺的混合物、1％-2％，氢氧化钠、1％-2％，其余为水。

在本发明所提供的上述高凝稠油降凝降黏剂中，优选地，在六氟环氧丙烷二聚体酰胺磺基甜菜碱及六氟环氧丙烷二聚体酰胺氧化胺的混合物中，六氟环氧丙烷二聚体酰胺磺基甜菜碱与六氟环氧丙烷二聚体酰胺氧化胺的质量比为1∶1。

在本发明所提供的上述高凝稠油降凝降黏剂中，优选地，所采用的阴离子聚丙烯酰胺的分子量为300万-500万。

在本发明所提供的上述高凝稠油降凝降黏剂中，优选地，制备丙烯酸钠-十六醇丙烯酸酯共聚物时，丙烯酸钠与十六醇丙烯酸酯摩尔比控制为3∶1-9∶1，优选为3∶1-5∶1。该丙烯酸钠-十六醇丙烯酸酯共聚物可以是按照现有方法制备的，也可以是商购的产品，平均分子量为1000-3000。

本发明所提供的高凝稠油降凝降黏剂是通过氟碳表面活性剂、聚合物表面活性剂、碱助剂、稠油分散剂的复配得到的一个优良的降凝降粘剂。该降凝降粘剂通过乳化分散作用使原油分散，形成水包油分散体系，通过聚合物表面活性剂分子结构的空间效应，获得高强度的界面膜，通过表面活性剂双电层效应及水化膜作用，以及氟碳表面活性剂带来的低油水界面张力，实现对分散体系的稳定，从而将高凝稠油的摩阻变成水包油稳定分散体系的摩阻，达到降低高凝稠油黏度的目的。同时，该降凝降粘剂具有优良的降凝效果，在药剂作用下，通过共晶和吸附作用，使高凝稠油中的石蜡组分的原有聚集形态发生显著改变，蜡晶得以分散，难以形成空间网状结构。油滴在降温的过程中虽然有蜡结晶，但由于界面膜的存在，蜡晶之间并不易聚结，不能形成大的蜡晶或网状空间结构，因而在一定程度上大大降低了高凝稠油的凝点。

本发明还提供了上述高凝稠油降凝降黏剂的制备方法，其包括以下步骤：

将阴离子聚丙烯酰胺、丙烯酸钠-十六醇丙烯酸酯共聚物、十二烷基苯磺酸钠、六氟环氧丙烷二聚体酰胺磺基甜菜碱及六氟环氧丙烷二聚体酰胺氧化胺的混合物、氢氧化钠和水混合，搅拌2小时使其混合均匀，得到高凝稠油降凝降黏剂。

在本发明所提供的上述制备方法中，优选地，六氟环氧丙烷二聚体酰胺磺基甜菜碱及六氟环氧丙烷二聚体酰胺氧化胺的混合物是通过以下步骤制备的：