[发明专利]一种用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面及制备方法

权利要求书

1.一种用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面，其特征在于：是在细胞培养表面接枝特定多肽；

所述特定多肽的序列为：(RADA)_x-GGRGDS、(RADA)_x-GGYIGSR、(RADA)_x-GGIKVAV、(RADA)_x-GGPRGDSGYRGDS、(RADA)_x-GGTAGSCLRKFSTM、(RADA)_x-GGFPGERGVEGPGP、(RADA)_x-GGKNRLTTELEVRT、(RADA)_x-GGFHRIKA、(RADA)_x-FFGFFGFFGPFSSTKT、(RADA)_x-FFGFFGFFGGPRGDSGYRGDS、(RADA)_x-FFGFFGFFGGPDSGRPDSGR、(RADA)_x-PPGPPGPPGYRGDS、(RADA)_x-GGPDSGR、(RADA)_x-GGRYVVLPR、(RADA)_x-GGALKRQGRTLYGF、(RADA)_x-GGAASIKVAVSADR、(RADA)_x-GGKAFDITYVRLKF、(RADA)_x-GGRKRLQVQLSIRT、(RADA)_x-GGKKQRFRHRNRKG、(RADA)_x-GGWQPPRARI、(RADA)_x-GGSKPPGTSS或(RADA)_x-GGPFSSTKT中的一种以上，x为1-6；所述特定多肽的(RADA)_x端均连接CH₂＝CH-CONH-R-基团，基团中的R是y为0～14。

2.根据权利要求1所述的用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面，其特征在于：所述细胞培养的材质为聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚甲醛或聚对苯二甲酸乙二醇酯-1，4-环己烷二甲醇酯中的一种。

3.权利要求1或2所述的用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面的制备方法，其特征在于包括以下步骤：通过等离子体预先处理细胞培养表面，接着将细胞培养表面暴露在空气或氧气中，再将多肽溶液铺展在细胞培养表面上，然后置于紫外光下照射，得到用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面。

4.根据权利要求3所述的用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)将细胞培养表面放入等离子体反应室进行预处理；

(2)将预处理后的培养表面露置于空气或氧气中30s～24h；

(3)将特定多肽溶解于水中形成溶液A；将溶液A均匀地铺展到步骤(2)得到的培养表面形成薄的液面层；

(4)对铺有液面层的培养表面进行UV照射30s～30min；

(5)取出细胞培养表面，用去离子水超声清洗3次，每次10min，自然风干后得到用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面。

5.根据权利要求4所述的用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述等离子体反应室的工作参数为：功率35～600W，压强1～80Pa，气体流速5～500cc/min，温度25～45℃。

6.根据权利要求4所述的用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述等离子体预处理的时间为30s～10min。

7.根据权利要求4所述的用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述的溶液A中，多肽的质量体积浓度为0.05％～1％。

8.根据权利要求4所述的用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述液面层的厚度为0.5mm～1cm。