[发明专利]一种用于蓼科植物来源药材的检测方法无效
申请号: | 201210009364.7 | 申请日: | 2012-01-13 |
公开(公告)号: | CN102539574A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 李会军;马江;邓婷;李萍 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 植物 来源 药材 检测 方法 | ||
1.一种基于高效液相色谱串联可变波长检测器(HPLC-VWD),用于蓼科植物来源药材的检测方法:包括色谱分析方法的建立与优化、用建立的方法用于对蓼科来源药材的定量检测,其特征采用如下方法获得:
使用高效液相色谱仪,可变波长检测器,色谱工作站,将混合标准品液或蓼科药材提取液,采用如下色谱条件分析:
色谱柱:键合硅胶填料色谱柱;
柱温:25℃;
流动相:A相为0.1%甲酸水溶液,B相为乙腈;
梯度洗脱程序:0-2min,5-10%(v/v)B;2-4min,10-15%B;4-10min,15-15%B;10-11min,15-21%B;11-14min,21-21%B;14-21min,21-29%B;21-23min,29-40%B;23-25min,40-50%B;25-26min,50-50%B;26-28min,50-80%B;28-30min,80-100%B;30-32min,100-100%B。
流速:0.8ml/min;
检测波长:0-6min和18-24min为280nm;6-12min和14.5-18min为320nm;12-14.5min和24-32min为254nm。
2.权利要求1的分析方法,其中柱温是20-40℃。
3.权利要求1的分析方法,其中色谱柱是碳八或十八烷基键合硅胶填料色谱柱。
4.权利要求1的分析方法,其中甲酸水浓度为0.05-0.5%,为体积百分比。
5.权利要求1的分析方法,其中流速为0.3-1.3ml/min。
6.权利要求1的分析方法,其中液相色谱仪进样量为1-15μl。
7.权利要求1的分析方法,其中检测波长为:0-9min和17-25min为280nm;6-12min和15-19min为320nm;12-14.5min和21-32min为254nm。
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