[发明专利]一种用于蓼科植物来源药材的检测方法无效

专利信息
申请号: 201210009364.7 申请日: 2012-01-13
公开(公告)号: CN102539574A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 李会军;马江;邓婷;李萍 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211198 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 植物 来源 药材 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种基于高效液相色谱串联可变波长检测器(HPLC-VWD),用于蓼科植物来源药材的检测方法:包括色谱分析方法的建立与优化、用建立的方法用于对蓼科来源药材的定量检测,其特征采用如下方法获得:

使用高效液相色谱仪,可变波长检测器,色谱工作站,将混合标准品液或蓼科药材提取液,采用如下色谱条件分析:

色谱柱:键合硅胶填料色谱柱;

柱温:25℃;

流动相:A相为0.1%甲酸水溶液,B相为乙腈;

梯度洗脱程序:0-2min,5-10%(v/v)B;2-4min,10-15%B;4-10min,15-15%B;10-11min,15-21%B;11-14min,21-21%B;14-21min,21-29%B;21-23min,29-40%B;23-25min,40-50%B;25-26min,50-50%B;26-28min,50-80%B;28-30min,80-100%B;30-32min,100-100%B。

流速:0.8ml/min;

检测波长:0-6min和18-24min为280nm;6-12min和14.5-18min为320nm;12-14.5min和24-32min为254nm。

2.权利要求1的分析方法,其中柱温是20-40℃。

3.权利要求1的分析方法,其中色谱柱是碳八或十八烷基键合硅胶填料色谱柱。

4.权利要求1的分析方法,其中甲酸水浓度为0.05-0.5%,为体积百分比。

5.权利要求1的分析方法,其中流速为0.3-1.3ml/min。

6.权利要求1的分析方法,其中液相色谱仪进样量为1-15μl。

7.权利要求1的分析方法,其中检测波长为:0-9min和17-25min为280nm;6-12min和15-19min为320nm;12-14.5min和21-32min为254nm。

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