[发明专利]一种由消费后聚酯制备非晶共聚酯的方法无效
申请号: | 201210005806.0 | 申请日: | 2012-01-10 |
公开(公告)号: | CN102585182A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 苑仁旭;徐依斌;焦健;曾祥斌;夏世勇;宁凯军;蔡彤旻 | 申请(专利权)人: | 金发科技股份有限公司;上海金发科技发展有限公司;珠海万通化工有限公司 |
主分类号: | C08G63/199 | 分类号: | C08G63/199;C08G63/672;C08J11/24;C08L67/02;C08L67/00 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 510520 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 消费 聚酯 制备 非晶共 方法 | ||
1.一种由消费后聚酯制备非晶共聚酯的方法,其特征在于包括以下步骤:
(a)醇解:消费后的聚酯与二元醇在催化剂作用下于120-250℃反应,使聚酯醇解为相应的低聚物;
(b)酯化:在上述低聚物中加入环化二甲醇,在200-270℃下进行酯化反应,溜出过量的乙二醇,得相应酯化产物;
(c)缩聚:将上述酯化产物在260-270℃的温度下、控制反应体系真空度逐渐降至小于100Pa,进行缩聚反应,制得非晶共聚酯。
2.根据权利要求书1所述的方法,其特征在于,步骤(a)所述醇解过程可以在常压或正压条件下进行,温度为190-250℃,时间为120-240分钟。
3.根据权利要求书1所述的方法,其特征在于,步骤(b)所述酯化过程在常压条件下进行,温度为200-270℃,时间为30-90分钟。
4.根据权利要求书1所述的方法,其特征在于,步骤(c)所述所述的缩聚过程如下:
将反应釜在80分钟内不断把压力降至100Pa以下,溜出过量的乙二醇及环化二元醇,反应釜的温度控制在250-270℃,反应时间180-240分钟,反应结束后加氮气,使反应釜内呈正压,将聚合物通过铸带头放出,切粒,干燥。
5.根据权利要求书1所述的方法,其特征在于:所述的消费后的聚酯选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚醚酯中的一种或多种混合物;所述的聚对苯二甲酸乙二醇酯来自消费后回收的聚酯饮料瓶、聚酯薄膜或聚酯纤维。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的二元醇选自直链脂肪族二元醇、环化脂肪族二元醇中的一种或两种以上的混合物。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述直链脂肪族二元醇选自乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-叔丁基-1,3-丙二醇或2,2,4-三甲基-1,6-己二醇中的一种或者两种以上的混合物;所述环化脂肪族二元醇选自环戊烷二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,2-环己烷二甲醇、1,3-环己烷二甲醇、1,4-环己烷二甲醇或异山梨醇中的一种或者两种以上的混合物。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(a)所述醇解时二元醇与聚酯对苯二甲酸基团的摩尔比为0.8-2:1。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(a)所述醇解步骤的催化剂选自Ti、Ge、La、Ce、Zn、Fe、Mn、Co、V、Zr、Li、Ca或这些元素的有机金属盐中的一种或几种的混合物;步骤(c)所述的缩聚反应采用的催化剂为有机钛。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(c)所述缩聚过程还加入含钴的化合物、催化剂或稳定剂;所述催化剂为锑化物、钛系化合物或其混合物。
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