[发明专利]一种IgAN肾小球硬化大鼠模型的建立方法无效
申请号: | 201210002571.X | 申请日: | 2012-01-06 |
公开(公告)号: | CN102499179A | 公开(公告)日: | 2012-06-20 |
发明(设计)人: | 彭文;王云满;王浩;金周慧;刘育军;殷佩浩;李琦;姚卫国;付文成;朱冰冰;程蔚蔚;吴芳 | 申请(专利权)人: | 上海市普陀区中心医院 |
主分类号: | A01K67/027 | 分类号: | A01K67/027;A61K35/74;A61K38/17;A61K39/39 |
代理公司: | 上海信好专利代理事务所(普通合伙) 31249 | 代理人: | 贾慧琴;姜玉芳 |
地址: | 200062 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 igan 肾小球 硬化 大鼠 模型 建立 方法 | ||
1.一种IgAN肾小球硬化大鼠模型的建立方法,其特征在于,该方法包含以下步骤:
步骤1,选取大鼠饲养1周后,隔日给予牛血清蛋白酸化水溶液灌胃,第2-4周每周从大鼠阴茎静脉注射金黄色葡萄球菌B型肠毒素溶液以及从腹腔注射完全弗氏佐剂;
步骤2,将步骤1所得的大鼠在第5周和第6周分两次进行手术肾切除,两次手术共切除肾脏的5/6。
2. 如权利要求1所述的IgAN肾小球硬化大鼠模型的建立方法,其特征在于,步骤1所述的牛血清蛋白酸化水溶液的浓度为40mg/ml,隔日给药一次,给药周期为第1-15周。
3.如权利要求1或2所述的IgAN肾小球硬化大鼠模型的建立方法,其特征在于,步骤1所述的金黄色葡萄球菌B型肠毒素溶液浓度为0.08mg/ml,每周给药一次,给药周期为第2-4周。
4.如权利要求3所述的IgAN肾小球硬化大鼠模型的建立方法,其特征在于,步骤1所述的完全弗氏佐剂剂量为0.2ml/只.qw,即每周给药一次、每只大鼠给药0.2ml,给药周期为第2-4周。
5.如权利要求1所述的IgAN肾小球硬化大鼠模型的建立方法,其特征在于,步骤2所述的两次手术肾切除,第一次手术切除左肾的2/3,一周后行第二次手术,切除右肾。
6.如权利要求1所述的IgAN肾小球硬化大鼠模型的建立方法,其特征在于,所述的建立方法还包含对IgAN肾小球硬化大鼠模型建立的检验方法,包含:
进行大鼠血清尿素氮、血肌酐、血清胱抑素C、尿沉渣红细胞测定、24小时尿蛋白定量以及尿胱抑素C的动态变化数据的测定,以上数据均增加,说明所述的IgAN肾小球硬化大鼠模型已建立。
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