[发明专利]两亲性三嵌段共聚物及其制备方法和由其共混改性的聚醚砜中空纤维膜无效
申请号: | 201110256230.0 | 申请日: | 2011-09-01 |
公开(公告)号: | CN102432782A | 公开(公告)日: | 2012-05-02 |
发明(设计)人: | 赵长生;冉奋;苏白海;孙树东;聂胜强;赵伟峰;李璐璐;向韬 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C08F293/00 | 分类号: | C08F293/00;C08F226/10;C08F220/06;C08F212/08;C08F220/44;C08F220/14;D01F6/94;D01F1/10;D01D5/24;B01D71/68;B01D71/80;B01D67/00;B01D69/08 |
代理公司: | 成都科海专利事务有限责任公司 51202 | 代理人: | 唐丽蓉 |
地址: | 610207 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 两亲性 三嵌段共聚物 及其 制备 方法 改性 聚醚砜 中空 纤维 | ||
1.一种两亲性三嵌段共聚物,该共聚物的结构通式如下:
式中M1为乙烯吡咯烷酮,M2为丙烯酸时,M3为苯乙烯或丙烯腈或甲基丙烯酸甲酯,或M1为乙烯吡咯烷酮,M2为化学键时,M3为苯乙烯或丙烯腈,m、n、p、q均大于1,该两亲三嵌段共聚物的数均分子量为3~10万,玻璃化转变温度为90~180℃,分解温度为在180~430℃。
2.一种制备权利要求1所述的两亲性三嵌段共聚物的方法,该方法的工艺步骤和条件如下:
1)将乙烯吡咯烷酮10~20份、链转移剂三硫酯0.2~1份和第一引发剂4,4′-偶氮双(氰基戊酸)0.01~0.1份加入到79~90份水中,在室温搅拌使其溶解,然后在惰性气体氛围下,搅拌升温并在保持温度65~85℃下反应6~8小时,反应液用乙醚沉淀,将所得固体进行干燥,即得微黄半透明坚硬产物;
2)将第1)步所得的产物5~20份、丙烯酸0~10份、疏水性单体3~20份和第二引发剂0.01~0.1份加入到50~85份溶剂中,在室温搅拌使其溶解,然后在惰性气体氛围下,搅拌升温并在保持温度65~85℃下反应15~24小时,反应液用乙醚沉淀,将所得固体进行干燥,再后依次用水和丙酮抽提5-10天,干燥即得乳白不透明坚硬产物,
以上所用物料的份数均为重量份。
3.根据权利要求2所述的两亲性三嵌段共聚物的制备方法,该方法中所述的疏水性单体为苯乙烯、丙烯腈或甲基丙烯酸甲酯中的任一种。
4.根据权利要求2或3所述的两亲性三嵌段共聚物的制备方法,该方法中所述的第二引发剂为偶氮类油溶性引发剂。
5.根据权利要求2或3所述的两亲性三嵌段共聚物的制备方法,该方法中所述的第二引发剂为偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈。
6.根据权利要求2或3所述的两亲性三嵌段共聚物的制备方法,该方法中所述的溶剂为N-甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺。
7.一种由权利要求1所述的两亲性三嵌段共聚物共混改性的聚醚砜中空纤维膜,该中空纤维膜是由以下组分经溶解、过滤、脱泡、熟化、纺丝而成:
聚醚砜 10~25份
两亲性三嵌段共聚物 0.5~10份
溶剂 70~90份,
以上组分均为重量份,且聚醚砜中空纤维膜内径为200~1000μm,膜壁的孔径为0.005~0.4μm,纯水超滤系数为20~3000ml/m2.h.mmHg,纯水接触角为40~50°,白蛋白截留率为0~100%,最大耐受压力760mmHg。
8.根据权利要求6所述的由两亲性三嵌段共聚物共混改性的聚醚砜中空纤维膜,该中空纤维膜中所含的聚醚砜的数均分子量为20000~60000。
9.根据权利要求7或8所述的由两亲性三嵌段共聚物共混改性的聚醚砜中空纤维膜,该中空纤维膜制备所用的溶剂为N-甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺。
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