[发明专利]一种两段法高芳烃油加氢转化方法无效
申请号: | 201010590711.0 | 申请日: | 2010-12-09 |
公开(公告)号: | CN102021028A | 公开(公告)日: | 2011-04-20 |
发明(设计)人: | 何巨堂 | 申请(专利权)人: | 何巨堂 |
主分类号: | C10G67/00 | 分类号: | C10G67/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 471003 河南省洛阳市*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 两段法高 芳烃 加氢 转化 方法 | ||
1.一种两段法高芳烃油加氢转化方法,其特征在于包含以下步骤:
①在一段加氢反应部分,在氢气和一段加氢精制催化剂存在条件下,第一原料烃(高芳烃油)完成一段加氢精制反应,生成一个由氢气、常规气体烃和常规液体烃组成的一段加氢反应流出物1RP;
②在联合加氢反应流出物分离部分,一段加氢反应流出物1RP和来自步骤④的二段选择性加氢改质反应流出物2RUPM混合为联合反应流出物RP,分离联合反应流出物RP得到联合加氢生成油和联合循环氢;
③在联合加氢生成油分离部分,分离联合加氢生成油得到联合加氢生成油高沸点馏分1HBO和联合加氢生成油低沸点馏分1LBO;
④在二段加氢反应部分,至少一部分1HBO进入二段第一反应区2R1与二段第一加氢裂化催化剂2R1C接触完成二段第一加氢裂化反应转化为二段第一反应区反应流出物2R1P,2R1P进入二段选择性加氢改质反应区2RU与二段选择性加氢改质催化剂2RUC接触完成二段选择性加氢改质反应,得到二段选择性加氢改质反应流出物2RUPM;2RUPM进入步骤②。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
④2R1P进入二段器间热高压分离器2MHPS分离为二段器间热高分油2R1PL和二段器间热高分气2R1PV,至少一部分2R1PV进入二段选择性加氢改质反应区2RU与二段选择性加氢改质催化剂2RUC接触。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:
⑤在热高分油分离部分,分离二段器间热高分油2R1PL得到热高分油高沸点馏分2HBO和热高分油低沸点馏分2LBO,至少一部分2HBO进入二段第一反应区2R1与二段第一加氢裂化催化剂2R1C接触。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:
②在加氢反应流出物联合分离部分,一段加氢反应流出物1RP在一段热高 压分离部分分离为一段热高分油1RPL和一段热高分气1RPV,至少一部分1RPV和来自步骤④的二段选择性加氢改质反应流出物2RUPM混合为联合反应流出物RP;
⑤一段热高分油1RPL进入热高分油分离部分与二段器间热高分油2R1PL进行联合分离。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
①第一原料烃为煤焦油,一段加氢反应部分操作条件为:温度为280~480℃、压力为6.0~30.0MPa、一段加氢精制催化剂体积空速为0.05~15hr-1、氢气/原料油体积比为400∶1~4000∶1;
③联合加氢生成油高沸点馏分1HBO主要由常规沸点高于315℃的烃类组成;联合加氢生成油低沸点馏分1LBO主要由常规沸点低于315℃的烃类组成;
④二段第一反应区2R1操作条件为:温度为280~460℃、压力为6.0~30.0MPa、二段第一加氢裂化催化剂2R1C体积空速为0.05~15hr-1、氢气/原料油体积比为400∶1~4000∶1;二段选择性加氢改质反应区2RU操作条件为:温度为270~420℃、压力为6.0~30.0MPa、二段选择性加氢改质催化剂2RUC体积空速为0.05~15hr-1、氢气/原料油体积比为400∶1~4000∶1。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:
①第一原料烃为煤焦油,一段加氢反应部分操作条件为:温度为280~480℃、压力为6.0~30.0MPa、一段加氢精制催化剂体积空速为0.05~15hr-1、氢气/原料油体积比为400∶1~4000∶1;
③联合加氢生成油高沸点馏分1HBO主要由常规沸点高于315℃的烃类组成;联合加氢生成油低沸点馏分1LBO主要由常规沸点低于315℃的烃类组成;
④二段第一反应区2R1操作条件为:温度为280~460℃、压力为6.0~30.0MPa、二段第一加氢裂化催化剂2R1C体积空速为0.05~15hr-1、氢气/原料油体积比为400∶1~4000∶1;二段选择性加氢改质反应区2RU操作条件为:温度为270~420℃、压力为6.0~30.0MPa、二段选择性加氢改质催化剂2RUC体积 空速为0.05~15hr-1、氢气/原料油体积比为400∶1~4000∶1。
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