[发明专利]一种分离检测丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法

说明书

技术领域

本发明涉及丙咪嗪和三甲丙咪嗪技术领域，更具体地说，涉及一种分离 检测丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法。

背景技术

丙咪嗪和三甲丙咪嗪属于三环类抗抑郁药物。三环类抗抑郁药物自20世 纪60年代开始应用于治疗抑郁症，目前还用于治疗其他精神疾患，如强制性 障碍、注意力缺乏性疾病、恐慌、恐惧症、慢性疼痛综合征、周围神经病、 夜间遗尿、焦虑症、进食障碍及偏头痛等。

目前的分析方法有高效液相色谱法，气相色谱法，电化学方法，毛细管 电泳，非水毛细管电泳等。高效液相色谱具有很好的分离能力，但成本较高。 检测技术包括紫外可见检测、激光诱导荧光、质谱等方法，其中，紫外可见 检测作为常用的检测技术，其灵敏度较低；质谱和激光诱导荧光的仪器昂贵， 操作复杂。

A.G.Chen等报道了一种用高效液相色谱与紫外检测联用分离检测丙咪 嗪和三甲丙咪嗪的方法(A.G.Chen，Y.K.Wing，H.Chiu，S.Lee，C.N.Chen，K. Chan，J.Chromatogr.B 693(1997)153)。利用该方法得到丙咪嗪和三甲丙咪 嗪的线性范围分别为0.2～1.6μM和0.1～1.2μM；检测限分别为160nM和 120nM。该方法检测灵敏度较低，使用仪器价格昂贵，分离检测中消耗溶剂 量大。

现有技术中，H.Kirchherr等报道了一种用高效液相色谱与质谱联用分离 检测丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法(H.Kirchherr，W.N.Kuhn-Velten，J. Chromatogr.B 843(2006)100)。高效液相色谱和质谱仪器的价格昂贵，操作 复杂，分离检测成本高。

本发明人考虑，提供一种分离检测丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法，实现对 丙咪嗪和三甲丙咪嗪的分离检测，以降低成本、提高灵敏度。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种分离检测丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法，以实 现对丙咪嗪和三甲丙咪嗪的分离检测，降低分离检测成本，提高灵敏度。

本发明提供一种分离检测丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法，步骤包括：

连接好毛细管电泳电化学发光装置，将配制好的丙咪嗪和三甲丙咪嗪混 合样品放在所述装置的样品池内，在所述装置的毛细管内运行分离溶液，待 基线稳定后，使得丙咪嗪和三甲丙咪嗪混合样品进入所述装置的毛细管，所 述分离溶液是由三羟甲基氨基甲烷溶液、β-环糊精溶液和乙腈溶液组成的混合 溶液；

以所述装置的毛细管为分离通道，将所述样品在分离电压的作用下得到 分离；

在所述毛细管柱末端的电化学发光检测池内进行检测，所述检测池内为 三联吡啶钌溶液和NaH₂PO₄-Na₂HPO₄溶液的混合溶液。

优选的，所述β-环糊精溶液的浓度为0.15～0.30mmol/L。

优选的，所述β-环糊精溶液的浓度为0.20mmol/L。

优选的，所述三羟甲基氨基甲烷溶液的浓度为10～50mmol/L。

优选的，所述三羟甲基氨基甲烷溶液的pH为2.0～4.0。

优选的，所述乙腈溶液的体积百分比浓度为15～25％。

优选的，所述三联吡啶钌溶液的浓度为1～5mmol/L。

优选的，所述NaH₂PO₄-Na₂HPO₄溶液的浓度为40～60mmol/L。

优选的，所述NaH₂PO₄-Na₂HPO₄溶液的pH值为6.0～9.0。

优选的，所述毛细管为内径为75μm的未涂层融硅毛细管。