[发明专利]钌的配合物单体、由其制备的聚合物、包括该聚合物的电化学发光材料、其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 200910147794.3 申请日: 2009-06-22
公开(公告)号: CN101709067A 公开(公告)日: 2010-05-19
发明(设计)人: 陆友梅 申请(专利权)人: 陆友梅
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;C08F226/06;C08F230/04;C09K11/06;G01N33/53;G01N21/66
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 264006 山东省烟*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 配合 单体 制备 聚合物 包括 电化学 发光 材料 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种钌的配合物单体,其具有下式(I)所示的结构:

2.一种钌的配合物单体,其具有下式(II)所示的结构:

3.一种权利要求1所述的钌的配合物单体与4-乙烯吡啶的聚合物,其具有以下重复单元(A):

和重复单元(B):

其中,重复单元(A)和重复单元(B)的摩尔比为1∶5~1∶15,所述聚合物的重均分子量为40,000-150,000。

4.一种权利要求3所述的聚合物,其特征在于,所述重复单元(A)和重复单元(B)的摩尔比为1∶9。

5.一种权利要求2所述的钌的配合物单体与4-乙烯吡啶的聚合物,其具有以下重复单元(C):

和重复单元(D):

其中,重复单元(C)和重复单元(D)的摩尔比为1∶5~1∶15,所述聚合物的重均分子量为40,000-145,000。

6.一种权利要求5所述的聚合物,其特征在于,所述重复单元(C)和重复单元(D)的摩尔比为1∶9。

7.一种权利要求1所述的钌的配合物单体的聚合物,其具有以下重复单元:

所述聚合物的重均分子量为40,000-50,000。

8.一种权利要求1所述的钌的配合物单体的制备方法,其通过2,2’-联吡啶-4,4’-二羧基-二[2,2’-吡啶]二价钌的高氯酸盐和4-氨基甲基苯乙烯反应制得,2,2’-联吡啶-4,4’-二羧基-二[2,2’-吡啶]二价钌的高氯酸盐和4-氨基甲基苯乙烯的摩尔比例为1∶2。

9.一种权利要求2所述的钌的配合物单体的制备方法,其通过2,2’-联吡啶-4,4’-二羧基-二[2,2’-吡啶]二价钌的高氯酸盐和4-氨基甲基苯乙烯反应制得,2,2’-联吡啶-4,4’-二羧基-二[2,2’-吡啶]二价钌的高氯酸盐和4-氨基甲基苯乙烯的摩尔比例为1∶1。

10.一种权利要求8或9所述的制备方法,其特征在于,所述2,2’-联吡啶-4,4’-二羧基-二[2,2’-吡啶]二价钌的高氯酸盐通过以下方法制备:2,2’-联吡啶-4,4’-二羧基和顺式-二[2,2’-吡啶]二价钌的氯配合物溶解在乙醇和水的混合溶剂中,氮气下回流反应2天后,浓缩后加入高氯酸钠得到固体沉淀,即2,2’-联吡啶-4,4’-二羧基-二[2,2’-吡啶]二价钌的高氯酸盐。

11.一种权利要求3所述聚合物的制备方法,其通过权利要求1所述的钌的配合物单体与4-乙烯吡啶经自由基引发聚合而制得,所述钌的配合物单体与4-乙烯吡啶的摩尔比为1∶5~1∶15。

12.一种权利要求11所述的制备方法,其特征在于,所述钌的配合物单体与4-乙烯吡啶的摩尔比为1∶9。

13.一种权利要求5所述聚合物的制备方法,其通过权利要求2所述的钌的配合物单体与4-乙烯吡啶经自由基引发聚合而制得,所述钌的配合物单体与4-乙烯吡啶的摩尔比为1∶5~1∶15。

14.一种权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述钌的配合物单体与4-乙烯吡啶的摩尔比为1∶9。

15.一种权利要求7所述聚合物的制备方法,其通过权利要求1所述的钌的配合物单体经自由基引发聚合而制得。

16.一种权利要求11至15之一所述的制备方法,所述自由基引发剂为偶氮二异丁腈AIBN。

17.一种电化学发光材料,其包括权利要求3至7之一所述的聚合物。

18.权利要求17所述的电化学发光材料,其为薄膜。

19.权利要求3至7之一的聚合物的用途,其用于制备电化学发光材料。

20.权利要求19所述的用途,其特征在于所述电化学发光材料为薄膜。

21.权利要求17或18所述的电化学发光材料的用途,其用于免疫分析检测。

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