[发明专利]一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法无效
申请号: | 200810010265.4 | 申请日: | 2008-01-29 |
公开(公告)号: | CN101219979A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
发明(设计)人: | 刘晓智;王冠中;许浩然;杨莉;张洁;姜玉春;李春荣;张荷新;于强 | 申请(专利权)人: | 辽宁大学 |
主分类号: | C07C319/24 | 分类号: | C07C319/24;C07C321/20;C07C323/07;C07C323/56 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人: | 杨华 |
地址: | 110036辽宁省沈*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合成 对称 苄基 二硫醚类 化合物 方法 | ||
1.一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法,其特征在于在硒催化条件下,一氧化碳、碱和水为还原剂,苯甲醛类化合物和硫为原料,在有机溶剂中于常压下进行苯甲醛类化合物的还原硫化反应,反应温度为50~100℃,反应时间为2~10小时;
其反应如下式所示:
其中:
苯甲醛类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶100;
苯甲醛类化合物与硫的摩尔比为1∶1至1∶1.5;
碱的摩尔用量为苯甲醛类化合物的0至100%;
硒的摩尔用量为苯甲醛类化合物的1%至4%;
苯甲醛类化合物的芳环上没有取代基或有取代基,取代基X为一种或多种给电子基团或吸电子基团,给电子基团为烷基或烷氧基;吸电子基团为直接与芳环相连的氟、氯、溴、硝基、氰基或三氟甲基。
2.按照权利要求1所述的一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法,其特征在于所述碱为无机碱或有机碱。
3.按照权利要求2所述的一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法,其特征在于所述的无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠和乙酸钠中的一种或几种;所述有机碱为吡啶、4-甲基吡啶、醇钠、三乙胺、苯胺、三苯基膦、1,5-二氮二环〔5.4.0〕-5-十一碳烯、1,5二氮二环〔5.3.0〕-5-壬烯、N-甲基吡咯烷和1,4-二氮二环〔2.2.2〕辛烷的一种或几种。
4.按照权利要求1所述的一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法,其特征在于所述的一氧化碳为含空气、氢气、氮气、二氧化碳和/或水蒸气的工业一氧化碳尾气,其中氮气、二氧化碳和/或水蒸气的含量之和小于等于总体积的50%,空气含量小于30%。
5.按照权利要求1所述的一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法,其特征在于所述的有机溶剂为一种极性溶剂。
6.按照权利要求5所述的一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法,其特征在于所述的极性溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或N-甲酰基哌啶。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽宁大学,未经辽宁大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810010265.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:GITR结合分子及其用途
- 下一篇:果胶的改性方法及其应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物