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[发明专利]吖啶衍生物的固相合成无效

专利信息
申请号: 200780004618.3 申请日: 2007-02-06
公开(公告)号: CN101379037A 公开(公告)日: 2009-03-04
发明(设计)人: A·纳特拉詹;D·夏普;J·科斯特洛;Q·蒋 申请(专利权)人: 西门子医疗保健诊断公司
主分类号: C07D219/00 分类号: C07D219/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 周铁;林森
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 吖啶 span style font size 16 pt family 宋体 mso bidi
【权利要求书】:

1.吖啶鎓官能化的固相载体,它包括上面固定有化学发光的取代吖啶鎓化合物的固相载体;该取代吖啶鎓化合物包括以共价键连接于吖啶鎓核的氮原子和所述固相载体上的连接基团。

2.权利要求1的吖啶鎓官能化的固相载体,具有式I的结构:

式中

L是在吖啶鎓核的氮与所述固相载体之间的磺酸酯或羧酸酯连接基团;

R1表示在碳原子1-4中的一个或多个上的取代基,R2表示在碳原子5-8中的一个或多个上的取代基;R1和R2独立地在各情况下选自氢、取代或未被取代的烷基、链烯基、炔基、芳基、烷基-芳基或芳基-烷基和它们的结合物,任选地含有一个或多个选自氧、氮、磷、硫、卤素和它们的结合物中的杂原子;

X是O、S或NRa;其中Ra是-SO2-R′,R′选自取代或未被取代的、支化或直链的烷基、链烯基、炔基、芳基、烷基-芳基或芳基-烷基和它们的结合物,任选地含有一个或多个选自氧、氮、磷、硫、卤素和它们的结合物中的杂原子;

且当X是O或S时,Y是下式的取代基:

其中R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9中的至少一个独立地是基团-Q-R10,其中R10是包括一个或多个反应活性官能团的基团;其中Q表示键或选自支化或直链的烷基、链烯基、炔基、取代或未被取代的芳基、烷基-芳基和芳基-烷基中的官能团,该官能团任选地含有一个或多个选自氧、氮、磷、硫、卤素和它们的结合物中的杂原子;

和其中不属于基团-Q-R10的R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9中的任何一个是独立地选自以上对于R1和R2定义的取代基,羟基,卤素,烷基,链烯基,炔基,芳基,烷基-芳基,或芳基-烷基,-ORb,-SRb,氰基,羧基,-(C=O)-ORb,-NRbRc,或-(C=O)-NRbRc之中的取代基,其中Rb和Rc独立地选自以上对于R1和R2所定义的取代基;

和当X是NRa时,Y是以上定义的基团-Q-R10

A-是选自CH3SO4-,FSO3-,CF3SO4-,C4F9SO4-,CH3C6H4SO3-,卤素,CF3COO-,CH3COO-,和NO3-中的抗衡离子,和

SP表示选自聚苯乙烯王氏树脂,顺磁性颗粒,胶乳颗粒,和微量滴定板的固相载体。

3.权利要求2的吖啶鎓官能化的固相载体,其中R10包括一个或多个亲核基团、亲电基团和它们的结合物。

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