本发明提供了式1化合物以及其合成与使用方法。优选化合物为c-Met蛋白质激酶的有效抑制剂,且可用于治疗异常细胞生长病症,例如癌症。
1.一种式Ⅰ化合物,其中,Y为N或CR7;R1、R2和R3相同或不同,并选自氢、烷基、烷硫基、被氟任意取代的烷氧基、二烷氨基、哌啶子基、吗啉代、卤素、苯基烷基和苯基烷氧基;R4选自氢、卤素、C6‑12芳基、5‑12元杂芳基、C3‑12环烷基、3‑12元杂脂环基、‑CN、‑NO2、C1‑8烷基、C2‑8烯基及C2‑8炔基;且R4中的各个氢原子选择性地被一或多个R6基团取代;R5为氢、卤素、C1‑12烷基、C2‑12烯基、C2‑12炔基、C3‑12环烷基、C6‑12芳基、3‑12元杂脂环基、5‑12元杂芳基、‑NO2、‑CN;R6独立地为卤素、C1‑12烷基、C2‑12烯基、C2‑12炔基、C3‑12环烷基、C6‑12芳基、3‑12元杂脂环基、5‑12元杂芳基、‑NO2、‑CN,且相邻原子上的R6基团可结合在一起并形成C6‑12芳基、5‑12元杂芳基、C3‑12环烷基或3‑12元杂脂环基;R7为氢、卤素、C1‑12烷基、C2‑12烯基、C2‑12炔基、C3‑12环烷基、C6‑12芳基、3‑12元杂脂环基或5‑12元杂芳基;或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。
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