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[发明专利]具有镇痛和/或止痒功能的药物组合物及其应用-CN202210147495.5在审
发明人：刘健平;彭晓梅 -专利权人：昆山彭济凯丰生物科技有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：该组合物含Nav1.7抑制剂和Nav1.8抑制剂；且所述组合物满足(1)或(2)：(1)Nav1.8抑制剂中的至少一种在用手动膜片钳测试条件下，对过表达人Nav1.8的Hek293细胞上的Nav1.8的半抑制浓度IC50≤10μM；(2)Nav1.7抑制剂中的至少一种在用手动膜片钳测试条件下，对过表达人Nav1.7的Hek293细胞上的Nav1.7的半抑制浓度IC50≤1μM；所述Nav1.7抑制剂和Nav1.8抑制剂的重量比为1：(0.001‑5000)。
具有镇痛止痒功能药物组合及其应用

[发明专利]一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素及其应用-CN202010281776.0有效
发明人：刘中华;周熙;陈敏芝 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2020-04-11 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素，其通过专一性激活电压门控钠通道亚型Nav1.9，以恢复疼痛不敏感患者的疼痛感受。通过实验证明HpTx1对增强Nav1.9功能是独特于其他通道的，动物实验表明这种蜘蛛多肽毒素能增强Nav1.7丧失导致的相关先天性无痛症疼痛行为，恢复机械疼痛敏感性等。有利于临床应用治疗疼痛不敏感的疾病，特别是Nav1.7相关的先天性无痛症疾病。因此，本发明还提出了上述多肽毒素在制备治疗先天性痛觉缺失症的药物中的应用，特别是在制备治疗Nav1.7相关的先天性无痛症的药物中的应用。此外，HpTx1还是一种较好的Nav1.9通道工具试剂。
一种具有 nav1 特异激活作用蜘蛛多肽毒素及其应用

[发明专利]Na_V1.7敲除小鼠及其用途-CN201280009502.X无效
发明人： J.金格拉斯;S.I.麦唐诺 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：公开了有生活力的全局性NaV1.7-/-敲除小鼠，以及全局性NaV1.7-/-敲除小鼠的繁殖群。还公开了由NaV1.7-/-敲除小鼠产生的不编码功能性NaV1.7的分离的小鼠配子；从NaV1.7-/-敲除小鼠分离的分离的NaV1.7-/-小鼠细胞或其后代细胞；和来源于NaV1.7-/-敲除小鼠的原代细胞培养物或次生细胞系以及组织或器官外植体或其培养物还公开了杂交瘤，其中所述杂交瘤最初通过分离的NaV1.7-/-小鼠细胞小鼠细胞与骨髓瘤细胞的融合形成，和产生抗体的方法。还公开了用于筛选有前景的NaV1.7抑制剂的测定以及测试NaV1.7抑制剂化合物的剂量范围，其使用NaV1.7-/-敲除小鼠来验证。
na sub 1.7 小鼠及其用途

[发明专利]一种NaV2O5的制备方法-CN201610662118.X有效
发明人：张一敏;张国斌;包申旭;刘涛;黄晶 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种NaV2O5的制备方法，包括以下步骤将五氧化二钒溶于浓度为1～3mol/L的氢氧化钠溶液中，制得钒浓度为0.5～1mol/L的含钒氢氧化钠溶液；采用酸液调节氢离子浓度至10‑6～10‑9mol/L，得到待还原液；待还原液在氢气分压为2～6MPa、温度为100～300℃、搅拌转速为300～700转/分钟的条件下于高压反应釜中搅拌反应2～4h得到NaV2O5水浆；NaV2O5水浆经固液分离得到NaV2O5滤饼与滤液；真空或惰性气体气氛下，对NaV2O5滤饼进行干燥处理，得到NaV2O5。
一种 nav2o5 制备方法

[发明专利]一种多肽在制备Nav1.3钠通道工具试剂中的应用-CN201710402620.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-06-01 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钠通道工具试剂‑Nav1.3型钠通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钾肽‑XI（SPKP‑XI），试验验证该活性多肽对Nav1.3型电压门控钠通道具有明显的抑制作用在制备电压门控钠通道亚型工具分子时，配制细胞外给药的浓度为1μmol/L。SPKP‑XI对Nav1.3型钠通道的抑制呈现浓度依从性，是一种较好的Nav1.3型钠通道工具试剂。
一种多肽制备 nav1 通道工具试剂中的应用

[发明专利]SPNP‑III在制备Nav1.5通道抑制剂的应用-CN201710572860.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钠通道工具试剂‑Nav1.5型钠通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑III（SPNP‑III），试验验证该活性多肽对Nav1.5型电压门控钠通道具有明显的抑制作用在制备电压门控钠通道亚型工具分子时，配制细胞外给药的浓度为1μmol/L。SPNP‑III对Nav1.5型钠通道的抑制呈现浓度依从性，是一种较好的Nav1.5型钠通道工具试剂。
spnp iii 制备 nav1 通道抑制剂应用

[发明专利]SPNP‑I在制备Nav1.2通道工具试剂中的应用-CN201710572655.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钠通道工具试剂‑Nav1.2型钠通道失活抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑I（SPNP‑I），试验验证该活性多肽对Nav1.2型电压门控钠通道失活具有明显的抑制作用在制备电压门控钠通道亚型工具分子时，配制细胞外给药的浓度为1 μmol/L。SPNP‑I对Nav1.2型钠通道的抑制呈现浓度依从性，是一种较好的Nav1.2型钠通道工具试剂。
spnp 制备 nav1 通道工具试剂中的应用

[发明专利]SPNP‑I在制备Nav1.7通道工具试剂中的应用-CN201710572675.7在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钠通道工具试剂‑Nav1.7型钠通道失活抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑I（SPNP‑I），试验验证该活性多肽对Nav1.7型电压门控钠通道失活具有明显的抑制作用在制备电压门控钠通道亚型工具分子时，配制细胞外给药的浓度为1 μmol/L。SPNP‑I对Nav1.7型钠通道的抑制呈现浓度依从性，是一种较好的Nav1.7型钠通道工具试剂。
spnp 制备 nav1 通道工具试剂中的应用

[发明专利]SPNP‑I在制备Nav1.4通道工具试剂中的应用-CN201710572687.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钠通道工具试剂‑Nav1.4型钠通道失活抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑I（SPNP‑I），试验验证该活性多肽对Nav1.4型电压门控钠通道失活具有明显的抑制作用在制备电压门控钠通道亚型工具分子时，配制细胞外给药的浓度为1 μmol/L。SPNP‑I对Nav1.4型钠通道的抑制呈现浓度依从性，是一种较好的Nav1.4型钠通道工具试剂。
spnp 制备 nav1 通道工具试剂中的应用

[发明专利]SPNP‑27在制备Nav1.3通道抑制剂中的应用-CN201710467896.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钠通道工具试剂‑Nav1.3型钠通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑27（SPNP‑27），试验验证该活性多肽对Nav1.3型电压门控钠通道具有明显的抑制作用在制备电压门控钠通道亚型工具分子时，配制细胞外给药的浓度为500 nmol/L 或1 μmol/L。SPNP‑27对Nav1.3型钠通道的抑制呈现浓度依从性，是一种较好的Nav1.3型钠通道工具试剂。
spnp 27 制备 nav1 通道抑制剂中的应用

[发明专利]SPNP‑27在制备Nav1.5通道抑制剂中的应用-CN201710467902.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钠通道工具试剂‑Nav1.5型钠通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑27（SPNP‑27），试验验证该活性多肽对Nav1.5型电压门控钠通道具有明显的抑制作用在制备电压门控钠通道亚型工具分子时，配制细胞外给药的浓度为1μmol/L和10μmol/L。SPNP‑27对Nav1.5型钠通道的抑制呈现浓度依从性，是一种较好的Nav1.5型钠通道工具试剂。
spnp 27 制备 nav1 通道抑制剂中的应用

[发明专利]SPNP‑IX在制备Nav1.3通道抑制剂中的应用-CN201710478447.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钠通道工具试剂‑Nav1.3型钠通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑IX（SPNP‑IX），试验验证该活性多肽对Nav1.3型电压门控钠通道具有明显的抑制作用在制备电压门控钠通道亚型工具分子时，配制细胞外给药的浓度为1μmol/L和5μmol/L。SPNP‑IX对Nav1.3型钠通道的抑制呈现浓度依从性，是一种较好的Nav1.3型钠通道工具试剂。
spnp ix 制备 nav1 通道抑制剂中的应用

[发明专利]SPNP‑27在制备Nav1.7通道抑制剂中的应用-CN201710467901.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钠通道工具试剂‑Nav1.7型钠通道抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑27（SPNP‑27），试验验证该活性多肽对Nav1.7型电压门控钠通道具有明显的抑制作用在制备电压门控钠通道亚型工具分子时，配制细胞外给药的浓度为1 μmol/L或5 μmol/L。SPNP‑27对Nav1.7型钠通道的抑制呈现浓度依从性，是一种较好的Nav1.7型钠通道工具试剂。
spnp 27 制备 nav1 通道抑制剂中的应用

[发明专利]SPNP‑I在制备Nav1.5通道工具试剂中的应用-CN201710572686.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钠通道工具试剂‑Nav1.5型钠通道失活抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑I（SPNP‑I），试验验证该活性多肽对Nav1.5型电压门控钠通道失活具有明显的抑制作用在制备电压门控钠通道亚型工具分子时，配制细胞外给药的浓度为1μmol/L。SPNP‑I对Nav1.5型钠通道的抑制呈现浓度依从性，是一种较好的Nav1.5型钠通道工具试剂。
spnp 制备 nav1 通道工具试剂中的应用

[发明专利]SPNP‑I在制备Nav1.3通道工具试剂中的应用-CN201710572681.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙沁才生物科技有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性多肽在制备电压门控钠通道工具试剂‑Nav1.3型钠通道失活抑制剂中的应用方法，所述的生物活性多肽为蜘蛛抑钠肽‑I（SPNP‑I），试验验证该活性多肽对Nav1.3型电压门控钠通道失活具有明显的抑制作用在制备电压门控钠通道亚型工具分子时，配制细胞外给药的浓度为1 μmol/L。SPNP‑I对Nav1.3型钠通道的抑制呈现浓度依从性，是一种较好的Nav1.3型钠通道工具试剂。
spnp 制备 nav1 通道工具试剂中的应用

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