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[发明专利]一种制备N⁴-苯甲酰基胞嘧啶的方法-CN200910244035.9无效
发明人：王洪权;徐力昆;窦媛媛;丁建新;王印松;张东娜 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开一种制备N4-苯甲酰基胞嘧啶的方法。该方法，是将胞嘧啶的有机溶液与苯甲酰腈的有机溶液在三乙胺存在下进行反应，得到N4-苯甲酰基胞嘧啶。该方法中，胞嘧啶的有机溶液与苯甲酰腈的有机溶液中，有机溶剂选自二甲基亚砜、甲苯或二甲苯，胞嘧啶的有机溶液的质量百分比浓度为2％-5％，苯甲酰腈的有机溶液的质量百分比浓度为35-60％，胞嘧啶与苯甲酰腈的摩尔比为0.5-0.8，三乙胺与胞嘧啶的质量比为13.4-20，反应温度为70-120℃，反应时间为4-12小时。本发明提供的制备N4-苯甲酰基胞嘧啶的方法，所得产物结构正确，纯度高，产率高，溶剂需用量少，成本低，适用于工业化生产。
一种制备 sup 苯甲酰基胞嘧啶方法

[发明专利]一种抗病毒药物关键中间体的合成和纯化方法-CN201911158252.6在审
发明人：王蓓;王晓东;刘志;孙迎基 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07F9/6512 文献下载
摘要：本发明公开了抗病毒药物(s)‑N1‑[(2‑磷酸甲氧基‑3‑羟基)丙基]胞嘧啶的关键中间体(s)‑N4‑苯甲酰基‑N1‑[(2‑磷酸甲氧基‑3‑羟基)丙基]胞嘧啶的合成方法和纯化方法，即以(s)‑N4‑苯甲酰基‑N1‑[(2‑磷酸二乙酯‑3‑三苯氧基)丙基]胞嘧啶为原料，40％
一种抗病毒药物关键中间体合成纯化方法

[发明专利]一种N-4苯甲酰基胞嘧啶的制备方法-CN201510968435.X有效
发明人：杨文茂;杨波;叶敏;尹利敏;胡云峰 -专利权人：宁夏联森生物科技有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑4苯甲酰基胞嘧啶的制备方法，以苯甲酸酐或苯甲酰氯和胞嘧啶为原料，在三乙胺条件下，以高效酰化试剂4‑二甲氨基吡啶为催化剂，在温度5‑10℃条件下反应合成得到目标产物。所述的苯甲酸酐与胞嘧啶的摩尔比为1:1～1.5:1，所述的苯甲酰氯与胞嘧啶的摩尔比为1:1～1.5:1。
一种苯甲酰基胞嘧啶制备方法

[发明专利]一种索非布韦的合成方法-CN201710055782.2有效
发明人：李洁;郇伟伟;王俊龙 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2017-01-25 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明提供一种索非布韦的合成方法，((2R,3R,4R)‑3‑(苯甲酰氧基)‑4‑氟‑5‑羟基‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基)苯甲酸甲酯通过光延反应生成磺酸酯得到化合物1；化合物1与N‑苯甲酰基胞嘧啶对接生成化合物本方法采用光延反应避免异构体的生成，可将异构体降低5%以下；本方法以磺酸酯与N‑苯甲酰基胞嘧啶对接，避免使用四氯化锡原料，且收率较高，后处理产生固废少，适宜大规模工业生产。
一种索非布韦合成方法

[发明专利]一种地西他宾的合成-CN201310205181.7无效
发明人：郭成;梅杰;王建强;孙俊;刘光林;张娟;张京超 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07H19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种地西他宾的合成方法，其反应步骤为：2-脱氧-D核糖在HCl的作用下先经甲氧基化后与对甲基苯甲酰氯进行酰化，再在三氟甲磺酸锂作用下与5-氮杂胞嘧啶偶联得到1-(3，5-二-O-对甲基苯甲酰基-2-脱氧-D核糖)-5-氮杂胞嘧啶，最后经甲醇钠脱保护、甲醇重结晶得抗肿瘤药地西他滨，总收率30.2％。
种地合成

[发明专利]一种高纯度地西他滨的工业化生产方法-CN201010212021.1无效
发明人：宗在伟;李谢;陈林;魏佳 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2010-06-28 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07H19/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度地西他滨的工业化生产方法，包括下列步骤：1)以5-氮杂胞嘧啶、六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷为原料，进行硅烷化反应，制得2，4-二(三甲基硅烷基)-5-氮杂胞嘧啶；2)以第(1)步的产物和1-氯-3，5-二-O-对氯苯甲酰基-脱氧-D-呋1喃核糖为原料，反应制得1-(3，5-二-O-对氯苯甲酰基-2-脱氧-β-D-呋喃核糖)-5-氮杂胞嘧啶粗品；3)将第(2)步的产物溶于C5-7烃，搅拌
一种纯度工业化生产方法

[发明专利]5-氟胞嘧啶衍生物、其制备方法及其在5-氟胞嘧啶免疫检测试剂中的应用-CN202010717261.0有效
发明人：张小可;封飒飒;成志鹏;张英 -专利权人：湖南苏阳医疗科技有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明获得了一种全新的5‑氟胞嘧啶衍生物，并使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到高免疫原性的5‑氟胞嘧啶人工抗原，进而免疫实验动物得到高效价的抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体；同时，使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到5‑氟胞嘧啶酶标偶联物。含有上述抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体与5‑氟胞嘧啶酶标偶联物的5‑氟胞嘧啶免疫检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对5‑氟胞嘧啶含量的自动化测定，可以高通量、快速化、精确地测定生物样本中5‑氟胞嘧啶的含量，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，有效降低5‑氟胞嘧啶检测成本，有利于临床广泛推广使用。
胞嘧啶衍生物制备方法及其免疫检测试剂中的应用

[发明专利]脱氨酶辅助的DNA中5-羧基胞嘧啶修饰单碱基分辨率定位分析方法-CN201910555569.7有效
发明人：袁必锋;李俏莹;冯钰锜 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氨酶辅助的DNA中5‑羧基胞嘧啶修饰单碱基分辨率定位分析方法。本发明使用胞嘧啶脱氨酶APOBEC3A蛋白对DNA中正常的胞嘧啶、5‑甲基胞嘧啶、5‑羟甲基胞嘧啶和5‑醛基胞嘧啶有效的脱氨基，对5‑羧基基胞嘧啶不脱氨基的策略，随后进行聚合酶链式反应扩增进而测序获得5‑羧基胞嘧啶的位点信息。该方法灵敏度高、选择性高、操作简便，且无需对DNA样品进行亚硫酸氢盐的处理，就可以直接获得DNA中5‑羧基胞嘧啶的单碱基分辨率定位。
脱氨酶辅助 dna 羧基胞嘧啶修饰碱基分辨率定位分析方法

[发明专利]一种利用哌啶水溶液检测DNA中5-醛基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶的方法-CN201310007487.1无效
发明人：周翔;毛伍祥;郭枫晚 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-01-09 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用哌啶水溶液检测DNA中5-醛基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶的方法。用哌啶特异性地与带荧光标记DNA中的5-醛基胞嘧啶反应，可以检测出5-醛基胞嘧啶；而通过高钌酸钾将DNA中的5-羟甲基胞嘧啶氧化成5-醛基胞嘧啶后哌啶处理，通过比较DNA聚丙烯酰胺变性胶中两个反应的DNA带可以得到5-羟甲基胞嘧啶的位置和个数。本方法可以快速、有效和灵敏地实现5-醛基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶的检测。
一种利用哌啶水溶液检测 dna 胞嘧啶甲基方法

[发明专利]抑制癌基因化合物5-甲基胞嘧啶脱氧核苷酸-CN200810040941.2无效
发明人：康尧 -专利权人：康尧
申请日： 2008-07-24 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：抑制癌基因化合物5-甲基胞嘧啶脱氧核苷酸发明专利，属分子生物学技术领域。利用基因调控原理，通过补充植物来源的5-甲基胞嘧啶脱氧核苷酸，增加癌细胞癌基因的甲基化水平，抑制癌基因过分表达，抑制癌细胞不受控制的生长，增殖，扩散，转移等恶性现象。也可预防细胞癌变恶化。运用本发明，补充5-甲基胞嘧啶脱氧核苷酸，对于癌症手术治疗，化学药物治疗，放射治疗，不会有冲突。运用本发明预防及治疗癌症不会有副作用。
抑制基因化合物甲基胞嘧啶脱氧核苷酸

[发明专利]胞嘧啶修饰的免亚硫酸氢盐的碱基分辨率鉴定-CN202210527768.9在审
发明人：宋春啸;刘艺斌 -专利权人：路德维格癌症研究院
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本申请涉及胞嘧啶修饰的免亚硫酸氢盐的碱基分辨率鉴定。本公开提供了用于在核酸序列中以免亚硫酸氢盐的方式鉴定5‑甲基胞嘧啶、5‑羟甲基胞嘧啶、5‑羧基胞嘧啶和5‑甲酰基胞嘧啶的位置的方法。
胞嘧啶修饰亚硫酸碱基分辨率鉴定

[发明专利]核苷类化合物在制备具有防醉、解酒功效的药物中的应用-CN202210322878.1在审
发明人：陈新平;韩梁;周静;刘菁菁;胡卓周;李响响 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种核苷类化合物在制备具有防醉、解酒功能的药品中的应用，所述的核苷类化合物具体为胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸和拉米夫定。实验结果显示，胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸和拉米夫定能显著延长翻正反射消失所需时长和缩短翻正反射恢复所需时长，即胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸和拉米夫定均具有预防醉酒和加快醒酒的作用，提供了胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸和拉米夫定的新用途
核苷化合物制备具有解酒功效药物中的应用

[发明专利]一种索非布韦的制备方法-CN201510143968.4在审
发明人：陈永红;吴路新;巫美金;宋光西 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗丙肝药物索非布韦的制备方法，包括以3，5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-2-C-甲基-D-核糖-γ-内酯为起始物料，经过还原得到呋喃核糖中间体，然后与苯甲酰胞嘧啶在催化剂的作用下缩合得到胞嘧啶中间体
一种索非布韦制备方法

[发明专利]一种基于化学试剂单碱基分辨率检测RNA中5-醛基胞嘧啶的方法及其应用-CN201910651441.0在审
发明人：周翔;王雅芬;张雄 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及表观遗传修饰碱基的化学标记与检测方法技术领域，具体涉及一种基于化学试剂单碱基分辨率检测RNA中5‑醛基胞嘧啶的方法及其应用。基于化学试剂单碱基分辨率检测RNA中5‑醛基胞嘧啶的方法为将吡啶硼烷与RNA中5‑醛基胞嘧啶进行反应，使5‑醛基胞嘧啶还原为二氢尿嘧啶，进行碱基互补配对，5‑醛基胞嘧啶被还原成二氢尿嘧啶后与腺嘌呤配对，从而实现5‑醛基胞嘧啶的位点检测。利用商业化化合物吡啶硼烷在特定条件下能将RNA中5‑醛基胞嘧啶还原为二氢尿嘧啶(DHU)，在碱基互补配对时，5‑醛基胞嘧啶与鸟嘌呤配对，而当其被还原成二氢尿嘧啶后，则与腺嘌呤配对，从而实现5‑醛基胞嘧啶的位点检测
胞嘧啶醛基尿嘧啶还原配对单碱基分辨率碱基互补配对化学试剂位点检测吡啶硼烷检测RNA 腺嘌呤化学标记遗传修饰鸟嘌呤碱基检测应用

[发明专利]脱氨酶介导的DNA中N4-CN202111409397.6在审
发明人：袁必锋;熊军;冯钰锜 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氨酶介导的DNA中N4‑甲基胞嘧啶的单碱基分辨率定位分析方法，属于生物技术领域。本发明方法利用胞嘧啶脱氨酶A3A蛋白对DNA中正常的胞嘧啶和5‑甲基胞嘧啶进行脱氨基，随后在后续聚合酶链式反应扩增形成胸腺嘧啶，而目标分析物N4‑甲基胞嘧啶能够抵抗胞嘧啶脱氨酶A3A的脱氨作用，因此在随后的聚合酶链式反应中扩增为胞嘧啶。这样，只有N4‑甲基胞嘧啶修饰才能在最终的测序中被读为胞嘧啶。本发明方法选择性高，准确性好，无需对DNA样品进行亚硫酸氢盐的处理，可直接获得DNA中N4‑甲基胞嘧啶的单碱基分辨率图谱。
脱氨酶 dna base sup

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