“苯氧基乙酯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果576652个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]2-[2-(2-氨乙氧基）乙氧基]乙醇的制备方法-CN202310875271.0在审
发明人：刘炼;骆浩;王桂春;闵玉泉 -专利权人：安徽昊帆生物有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑[2‑(2‑氨乙氧基)乙氧基]乙醇的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，使三甘醇单苄醚和对甲苯磺酰氯发生反应，生成2‑[2‑(苄乙氧基)乙氧基]乙基‑4‑甲基苯磺酸酯；步骤S2，使所述2‑[2‑(苄乙氧基)乙氧基]乙基‑4‑甲基苯磺酸酯和叠氮化钠发生反应，生成2‑[2‑(叠氮基乙氧基)乙氧基]乙基‑4‑甲基苯磺酸酯；步骤S3，使所述2‑[2‑(叠氮基乙氧基)乙氧基]乙基‑4‑甲基苯磺酸酯在催化剂作用下发生催化加氢还原反应，得到2‑[2‑(2‑氨乙氧基)乙氧基]乙醇。
氨乙氧基乙氧基乙醇制备方法

[发明专利]N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺的分离纯化方法-CN200610025112.8无效
发明人：金东元;陶建伟;杨志强;高永红 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2006-03-27 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺的分离纯化方法，将N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺粗产物加入到乙酸乙酯中，在20～70℃温度下搅拌10～30min，然后冷却至0～15℃，使N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺充分地从乙酸乙酯中析出，经抽滤，得到较高纯度的N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺晶体。由于N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)乙酰胺能很好地溶于乙酸乙酯中，而N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺在0～15℃的乙酸乙酯中溶解度很小，因此应用本发明，产物的纯度大于98％。
甲基苯氧基苯氧基乙酰分离纯化方法

[发明专利]一种1-环丙基-4-氧代-7-溴-8-二氟甲氧基-1;4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯的合成方法-CN201610243856.0有效
发明人：袁其亮;施正军;钱捷;梁武侠;俞伟樑;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯乙酮与碳酸二乙酯在强碱存在下反应，得到2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯；（2）、所得的2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯在醋酐存在下反应，得到3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（3）、所得的3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯与环丙胺反应，得到3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（4）、所得的3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯在碱存在下关环，得到1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯。
二氟甲氧基丙烯酸乙酯苯甲酰二氢喹啉羧酸乙酯环丙基合成苯甲酰乙酸乙酯环丙氨基乙氧基化学合成技术原甲酸三乙酯强碱工业化应用碳酸二乙酯苯乙酮环丙胺醋酐收率污染

[发明专利]三种聚羧基苯氧基膦腈/明胶复合水凝胶及其应用-CN200710066049.7无效
发明人：毕韵梅;李艳梅;殷跃凡 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2007-07-20 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C08L85/02 文献下载
摘要：三种聚羧基苯氧基膦腈/明胶复合水凝胶及其应用，属药用高分子材料技术领域。制备步骤：用三氯化铝催化六氯三聚膦腈开环聚合制得聚二氯膦腈PDCP；用PDCP分别与对羟基苯甲酸乙酯钠盐、对羟基苯甲酸乙酯钠盐和甲氧基乙氧基乙醇钠、对羟基苯甲酸乙酯钠盐和甘氨酸乙酯反应合成聚二(对乙氧羰苯氧基)膦腈、聚[(对乙氧羰苯氧基)(甲氧基乙氧基乙氧基)]膦腈和聚[(对乙氧羰苯氧基)(甘氨酸乙酯)]膦腈；水解以上三个聚膦腈分子中的酯基制得PCPP、PCEPP和PCGPP；在37℃，匀速搅拌下，分别将pH6.0
三种聚羧基苯氧基膦腈明胶复合凝胶及其应用

[发明专利]一种酶促合成氰氟草酯的方法-CN201110048098.4有效
发明人：姚日生;朱根林;王淮;邓胜松;胡华佳;张遥 -专利权人：安徽安生生物化工科技有限责任公司
申请日： 2011-03-01 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶促合成氰氟草酯的方法。以(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯为原料，经酶促酯交换合成氰氟草酯。酶促酯交换反应是在反应器中加入底物1((R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯)、底物2丁醇或丁酯和反应介质，按每克(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯加入100U-5,000U的脂肪酶或蛋白酶，在一定的条件下反应，反应结束后经分离得到氰氟草酯。
一种合成氰氟草酯方法

[发明专利]一种达比加群酯有关物质及其制备方法-CN201210550296.5有效
发明人：陈宇;陈欢生;梁俊;陆宇伟;刘丽莉 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D235/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种达比加群酯有关物质2-{[4-(氨基-正己烷氧基酰亚胺-亚甲基)-苯亚胺]-亚甲基}-1-甲基-1氢-苯并咪唑-5-甲酸乙酯(Ⅰ)及其合成方法。反应过程如下：2-{[4-(氨基-正己烷氧基酰亚胺-亚甲基)-苯亚胺]-亚甲基}-1-甲基-1氢-苯并咪唑-5-甲酸乙酯(Ⅴ)在酸与醇的作用下生成2-{[4-(乙氧基亚氨基)-苯亚胺]-亚甲基}-1-甲基-1氢-苯并咪唑-5-甲酸乙酯的酸盐(Ⅵ)，化合物(Ⅵ)发生氨化反应得到2-[(4-咪基苯亚胺)-亚甲基]-1-甲基-1氢-苯并咪唑-5-甲酸乙酯的酸盐(Ⅶ)，化合物(Ⅶ)与氯甲酸正己酯反应得到2-{[4-(氨基-正己烷氧基酰亚胺-亚甲基)-苯亚胺]-亚甲基}-1-甲基-1氢-苯并咪唑-5-甲酸乙酯(Ⅰ)。
一种加群酯有关物质及其制备方法

[发明专利]一种耐腐蚀厌氧胶-CN201610744719.5在审
发明人：杜晓南 -专利权人：无锡万能胶粘剂有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C09J127/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐腐蚀厌氧胶，该厌氧胶由以下组分制成乳酸乙酯、(S)‑(‑)‑β‑羟基苯丙酸乙酯、2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯、2‑芳基丙酸、(2R,3S)‑2,3‑二羟基‑3‑苯丙酸乙酯、聚‑N‑乙烯基咔唑和氯乙烯‑丙烯酸甲酯塑料，其各组分的重量含量为乳酸乙酯15~28份、(S)‑(‑)‑β‑羟基苯丙酸乙酯22~38份、2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯30~45份、2‑芳基丙酸35~58份、(2R,3S)‑2,3‑二羟基‑3‑苯丙酸乙酯20~33份、聚‑N‑乙烯基咔唑5~18份和氯乙烯‑丙烯酸甲酯塑料30~46份。
一种腐蚀厌氧胶

[发明专利]一种6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的合成方法-CN202111301871.3有效
发明人：刘建成;李永红;张宗英;刘玲玲;成道泉;王祥传 -专利权人：山东京博农化科技股份有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成方法，属于有机合成的技术领域。采用以下合成路线：(1)间二氯苯硝化合成1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯；(2)1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯与2‑羟基乙酸乙酯经醚化合成2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(3)2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氟化合成2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(4)2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氢化，合成6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮。
一种氨基合成方法

[发明专利]含去污剂的洗涤剂组合物-CN94193021.1无效
发明人： E·P·戈塞林克;R·Y·-L·彭;R·G·霍尔 -专利权人：普罗格特-甘布尔公司
申请日： 1994-07-07 - 公布日： 1996-08-07 - 主分类号： C11D3/37 文献下载
摘要：本文公开了酯型去污剂，其中含有乙氧基化或丙氧基化的羟基乙和丙磺酸盐封端单元、磺基苯甲酰封端单元、乙氧基化或丙氧基化的苯酚磺酸盐和改性的聚(氧乙烯氧基)封端单元的混合物。酯中还含有对苯二甲酸酯单元、氧-1，2-烯化氧基单元(最好是氧乙烯氧基单元)、磺基间苯二甲酸酯单元和任选存在的二(氧乙烯)氧基单元和聚(氧乙烯)氧基单元。
去污剂洗涤剂组合

[发明专利]一种1-环丙基-4-氧代-7-溴-8-二氟甲氧基-1;4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯的制备方法-CN201610242695.3有效
发明人：袁其亮;钱捷;施正军;梁武侠;俞伟樑;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、制备2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯；（2）、制备3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（3）、制备3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（4）、制备1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯。
二氟甲氧基制备二氢喹啉羧酸乙酯环丙基丙烯酸乙酯合成苯甲酰苯甲酰乙酸乙酯化学合成技术工业化应用环丙氨基乙氧基收率污染

[发明专利]茴三硫的制备方法-CN200910110858.2有效
发明人：马增欣;朱少龙;王亚璐;游金龙;卢文标 -专利权人：福建深纳生物工程有限公司
申请日： 2009-01-09 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：茴三硫的制备方法，涉及一种有机化合物，尤其是涉及一种采用对甲氧基苯乙酮和碳酸二乙酯为原料在碱作用下制得对甲氧基苯甲酰乙酸乙酯，再经硫磺环合制备茴三硫的方法。提供一种原料易得价廉、工艺简单、易控制。以对甲氧基苯乙酮和碳酸二乙酯为原料，在碱作用下加热反应制得化合物(I)，即对甲氧基苯甲酰乙酸乙酯；将对甲氧基苯甲酰乙酸乙酯与五硫化二磷、硫磺、六甲基二硅氧烷、溶剂混合，混合物回流反应，用碳酸钾中和处理，
茴三硫制备方法

[发明专利]一种盐酸坦索罗辛的合成方法-CN202210904802.X在审
发明人：李鸣海;卢兵;王建;朱小芳;何健;刘松林;陈小琴;陈敖 -专利权人：上药康丽（常州）药业有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：这种合成方法以2‑乙氧基苯酚和(S)‑5‑(2‑羟基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺为起始原料，其中2‑乙氧基苯酚在碱性条件下与N‑Boc‑卤代乙胺反应得到(2‑(2‑乙氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯；(2‑(2‑乙氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯在酸性条件下脱Boc得到2‑甲氧基苯氧基乙胺，(S)‑5‑(2‑羟基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺与甲磺酰氯或三氟甲磺酸酐反应得到化合物式(Ⅶ)，2‑甲氧基苯氧基乙胺与化合物式
一种盐酸坦索罗辛合成方法

[发明专利]一种高效混合悬浮型除草剂-CN202110863909.X在审
发明人：王雷;陈玲琳;宋增涛;江文 -专利权人：安徽黑包公有害生物防控有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A01N43/60 文献下载
摘要：所述高效混合悬浮型除草剂的主要有效成分包括（RS）‑2‑（4‑（6‑氯‑2‑喹喔啉氧基）苯氧基）丙酸乙酯和甘草次酸乙酯，为了制备悬浮型除草剂乳油，还需要添加乳化剂、分散剂和溶剂、消泡剂、硅藻土等。本发明的有效成分中（RS）‑2‑（4‑（6‑氯‑2‑喹喔啉氧基）苯氧基）丙酸乙酯占整个除草剂的质量百分比为1~5%，甘草次酸乙酯占整个除草剂的质量百分比为3~10%。本发明的甘草次酸乙酯可以显著提高（RS）‑2‑（4‑（6‑氯‑2‑喹喔啉氧基）苯氧基）丙酸乙酯的除草效果，降低其用量，对环境保护和成本控制方面有深远影响。
一种高效混合悬浮除草剂

[发明专利]一种固化快的强力胶-CN201610744733.5在审
发明人：杜晓南 -专利权人：无锡万能胶粘剂有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C09J11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种固化快的强力胶，该强力胶由以下组分制成肉豆蔻酸乙酯、(S)‑2‑乙氧基‑3‑(4‑羟基苯基)丙酸乙酯、2‑（4‑甲氧基苯氧基）丙酸、N‑3‑（2‑氧代环烷基）丙酰‑2‑硫代四氢噻唑‑4‑羧酸乙酯、O‑乙基黄原酸和催化剂，其各组分的重量含量为肉豆蔻酸乙酯18~32份、(S)‑2‑乙氧基‑3‑(4‑羟基苯基)丙酸乙酯26~45份、2‑（4‑甲氧基苯氧基）丙酸25~43份、N‑3‑（2‑氧代环烷基）丙酰‑2‑硫代四氢噻唑‑4‑羧酸乙酯45~60份、O‑乙基黄原酸20~35份和催化剂5~15份。
一种固化强力胶

[发明专利]一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法-CN200810059002.2无效
发明人：程敬丽;赵金浩;王春梅;朱国念 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-01-03 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07C255/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法，以二甲基菊酰氯、γ－氨基丁酸乙酯和间苯氧基苯甲醛为主要原料，包括以下步骤：1)生成3－(2，2－二甲基－3－(2’－甲基丙烯基)环丙碳酰氨基)丙酸乙酯；2)生成3－(3－乙氧基－3－氧代丙烷碳酰基)－2，2－二甲基环丙烷甲酸；3)生成2－羟基－2－(3－苯氧苯基)乙腈；4)生成氰基－(3－苯氧基苯基)甲基N－2－乙氧基碳酰乙基－2，2－二甲基环丙碳酸甲酯；5)生成3－(3－((氰基(3－苯氧基苯基)甲氧基)碳酰基)－2，2－二甲基环丙酰氨)丙酸。采用该方法制备的半抗原包含了大多数拟除虫菊酯类农药的三个共性结构部分：双苯氧环、带－CN的酯和三元环结构。
一种除虫菊半抗原化合物合成方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条