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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]5－亚氨基－13－脱氧蒽环素衍生物,其用途及其制备方法-CN99803653.6无效
发明人：张席妮;R·D·奥尔森 -专利权人：杰姆药物股份有限公司
申请日： 1999-03-03 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：5-亚氨基-13-脱氧蒽环素衍生物，5-亚氨基-13-脱氧蒽环素衍生物的医药用途及5-亚氨基-13-脱氧蒽环素衍生物的制备方法。
氨基 13 脱氧蒽环素衍生物用途及其制备方法

[发明专利]非天然碱基单体‑杂环并吡啶硫酮脱氧核糖核苷三磷酸及其衍生物的合成方法-CN201410450758.5有效
发明人：李凌君;朱安莲 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07H19/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种非天然碱基单体‑杂环并吡啶硫酮脱氧核糖核苷三磷酸及其衍生物的合成方法。本发明的技术方案要点为非天然碱基单体‑杂环并吡啶硫酮脱氧核糖核苷三磷酸及其衍生物的合成方法，包括以下步骤（1）杂环并吡啶硫酮‑3,5‑双（甲苯酰基）‑2‑脱氧核糖核苷及其衍生物的合成，（2）碱基结构多样的杂环并吡啶硫酮脱氧核糖核苷及其衍生物的合成，（3）碱基结构多样的杂环并吡啶硫酮脱氧核糖核苷及其衍生物的脱保护，（4）杂环并吡啶硫酮脱氧核糖核苷三磷酸及其衍生物的合成。
天然碱基单体吡啶脱氧核糖核苷磷酸及其衍生物合成方法

[发明专利]脱氧核苷三磷酸及其衍生物的合成方法-CN202211177402.X在审
发明人：程友文;周金玉;马龙;宋艳民 -专利权人：天津全和诚科技有限责任公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07H1/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，提出了脱氧核苷三磷酸及其衍生物的合成方法，以脱氧核苷及其衍生物为原料，先在碱的作用下与三氯氧磷反应，再加入焦磷酸三丁铵反应，得到脱氧核苷三磷酸及其衍生物。通过上述技术方案，解决了脱氧核苷三磷酸及其衍生物的合成方法反应过程复杂、制备周期长、产物收率较低的问题，无法大规模推广使用。
脱氧核苷磷酸及其衍生物合成方法

[发明专利]6-脱氧砜类环糊精衍生物及其制备方法-CN200910098183.4有效
发明人：漆又毛;揭清;张冯敏;余葆春 -专利权人：杭州奥默医药技术有限公司
申请日： 2009-05-05 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供6-脱氧砜类环糊精衍生物，具有通式(I)的结构，是以6-脱氧硫醚氨基酸环糊精衍生物或6-脱氧硫醚环糊精衍生物为原料，通过氧化反应1，得到6-脱氧亚砜基环糊精衍生物，进一步氧化得到6-脱氧砜基环糊精衍生物其中6-脱氧硫醚氨基酸环糊精衍生物是采用含R₃取代基的乙酸经卤化反应得到双卤化物，再与氨基酸缩合得到酰胺，加入硫试剂得到含硫化合物，经脱除保护基得到巯基化合物，再与卤代环糊精缩合得到
脱氧环糊精衍生物及其制备方法

[发明专利]修饰的脱氧核酶及其用途-CN201910981921.3有效
发明人：何军林;史卫国;肖军海;杜闪闪;李阳;柴智龙 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种经修饰的脱氧核酶或其衍生物，该脱氧核酶或其衍生物具有更高催化效率和金属离子选择性。还涉及所述脱氧核酶或其衍生物在制备用于检测金属离子的传感器或芯片中的用途，以及在制备基因治疗药物中的用途。
修饰脱氧及其用途

[发明专利]制备N4－酰基－5′－脱氧－5－氟胞苷衍生物的新方法-CN93112894.3无效
发明人：纸谷孝;石塚诚;中岛博 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司;富士化学工业株式会社
申请日： 1993-12-17 - 公布日： 1997-08-20 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明提供了使用新的5′-脱氧-5-氟-N4.2′-0，3′-O-三酰基胞苷制备N4-酰基-5′-脱氧-5-氟胞苷衍生物的新方法。使5-脱氧-1，2，3-三-O-酰基-β-D-呋喃核糖苷与5-氟胞嘧啶反应制得5′-脱氧-2′，3′-二-O-酰基-5-氟胞苷，接着酰化。选择性脱-O-酰基化所得5′-脱氧-5-氟-N4，2′-O，3′-O-三酰基胞苷衍生物的酰基，得到N4-酰基-5′-脱氧-5-氟胞苷衍生物。由氟胞嘧啶，经过极少的几步骤以高产率得到N4-酰基-5′-脱氧-5-氟胞苷衍生物。
制备 n4 酰基脱氧氟胞苷衍生物新方法

[发明专利]生产维生素E的方法-CN99808256.2无效
发明人： J·A·许尔特 -专利权人：伊斯曼化学公司
申请日： 1999-07-01 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D311/72 文献下载
摘要：本发明提供了制备植醇、异植醇和某些植醇衍生物的方法,其包括氧化或环氧化香叶基香叶醇或香叶基香叶醇衍生物以形成环氧香叶基香叶醇衍生物,还原或氢化环氧香叶基香叶醇衍生物以制备环氧植醇衍生物,和随后脱氧环氧植醇衍生物以制备植醇、异植醇、植烯衍生物、异植烯衍生物或它们的混合物。脱氧步骤在包括三氧化铼化合物的脱氧催化剂存在下进行。本发明还提供合成某些新的带有可除去的保护基团的取代的环氧植基化合物和取代的植烯化合物的方法。所制备的植醇、异植醇、植烯衍生物、异植烯衍生物、取代的环氧植基化合物和取代的植烯化合物适用于与三甲基氢醌在路易斯酸存在下缩合制备包括α－生育酚,维生素E的生育酚衍生物的起始物料。
生产维生素方法

[发明专利]6-脱氧α-氨基酸衍生物环糊精及制备和应用-CN201010566606.3有效
发明人：漆又毛 -专利权人：漆又毛
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供6-脱氧α-氨基酸衍生物环糊精，是以氨基酸衍生物在碱存在下与卤代环糊精缩合得到目的物。所述6-脱氧α-氨基酸环糊精衍生物包括6-脱氧硫醚α-氨基酸衍生物环糊精、6-脱氧亚砜基α-氨基酸衍生物环糊精和6-脱氧砜基α-氨基酸衍生物环糊精。
脱氧氨基酸衍生物环糊精制备应用

[发明专利]一类1-脱氧野尻霉素衍生物的合成方法-CN200910197863.1无效
发明人：匡春香;郑晓瑞;许梅;杨青 -专利权人：同济大学
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明涉及一类1-脱氧野尻霉素衍生物的合成方法。本发明以1-脱氧野尻霉素和芳烃基环氧化合物为原料，以甲醇作溶剂，室温下反应12-24h，真空旋转蒸去溶剂，然后经柱色谱分离纯化，用乙酸乙酯/甲醇作洗脱液，得1-脱氧野尻霉素衍生物。本发明方法合成的新型芳香性1-脱氧野尻霉素衍生物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性，有广阔的应用前景。本发明公开的1-脱氧野尻霉素衍生物的合成方法，具有操作简单、条件温和、高收率等优点，有较好的应用前景，易于工业化生产。
一类脱氧霉素衍生物合成方法

[发明专利]2-C-乙酰甲基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖及其衍生物的制备方法-CN200910216265.4无效
发明人：邵华武;田强 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2009-11-20 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化学和药物化学技术领域，具体涉及制备2-C-乙酰甲基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖及其衍生物的方法。本发明用1，2-脱氧-7-C-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖衍生物与醇、硫醇、氨基酸衍生物、单糖衍生物等糖基受体在三氟甲磺酸三甲基硅酯、三氟化硼乙醚、无水三氯化铝、无水三氯化铋和无水氯化锌中的一种存在下反应生成2-C-乙酰甲基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖及其衍生物。
乙酰甲基脱氧半乳糖及其衍生物制备方法

[发明专利]一类罗丹明B脱氧内酰胺衍生物在光气检测中的应用-CN201110333371.8无效
发明人：韩守法;吴选俊;吴志生;杨宇惠 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：一类罗丹明B脱氧内酰胺衍生物在光气检测中的应用，涉及一类具有分子内螺环的罗丹明B脱氧内酰胺衍生物。配置罗丹明B脱氧内酰胺衍生物的标准溶液；配置三光气标准溶液；将罗丹明B脱氧内酰胺衍生物的标准溶液与光气显色反应；使用荧光光谱仪器对反应溶液的荧光发射光谱进行采集；使用紫外-可见光分光光度计对反应溶液的吸收光谱进行采集一类具有分子内螺环的罗丹明B脱氧内酰胺衍生物与光气反应产生具有颜色与发射荧光的物质。
一类罗丹脱氧内酰胺衍生物光气检测中的应用

[发明专利]丙型肝炎治疗剂-CN01821383.9无效
发明人：森冈雅彦;姥泽贤;新井正明 -专利权人：三菱制药株式会社
申请日： 2001-12-25 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： A61K31/7072 文献下载
摘要：本发明涉及优异的丙型肝炎治疗剂，其包含3′－脱氧－3′－氟尿苷衍生物以及1－(3′－脱氧－3′－氟－β－L－呋喃核糖基)尿嘧啶衍生物作为有效成分，而且具有很少的副作用。
肝炎治疗

[发明专利]一种11-脱氧甘草次酸衍生物及其制备方法和应用-CN201810504010.7在审
发明人：张焜;杨洋;赵肃清;朱秋雁;吴盼盼;江政云 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及一种11‑脱氧甘草次酸衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种11‑脱氧甘草次酸衍生物，所述11‑脱氧甘草次酸衍生物的结构式如式(Ⅰ)或其药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物。实验结果表明，本发明11‑脱氧甘草次酸衍生物对金黄色葡萄球菌具有很好的抑菌作用，能够抑制金黄色葡萄球菌ATCC 6538、金黄色葡萄球菌ATCC 12228和金黄色葡萄球菌ATCC 29213，为金黄色葡萄球菌的抗感染药物提供了一种新的选择
甘草次酸衍生物金黄色葡萄球菌脱氧制备方法和应用光学异构体抗感染药物多晶型物溶剂化物药物合成抑菌作用可接受

[发明专利]大麻素衍生物和缀合物以及其用途-CN201980025319.0在审
发明人：普拉卡什·贾格塔;D·舒肯;S·阿维丹·什洛莫维奇;安德鲁·劳瑞·萨尔兹曼 -专利权人：比托邦制药有限公司
申请日： 2019-02-13 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供大麻素衍生物，更具体地为大麻二酚(CBD)、脱氧CBD、和脱氧‑A9‑四氢大麻酚(脱氧THC)衍生物；其药物缀合物；和使用方法，所述大麻素衍生物对于神经保护
大麻衍生物缀合物及其用途

[发明专利]1-脱氧野尻霉素衍生物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的应用-CN201110068035.5无效
发明人：杨青;于丹;张雨;胡芳芳;匡春香 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明属于化学药物领域，具体涉及一种1-脱氧野尻霉素衍生物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的应用。本发明发现含苄基或对溴苯基的1-脱氧野尻霉素衍生物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。该类1-脱氧野尻霉素衍生物作为高效的α-葡萄糖苷酶抑制剂，用于治疗糖尿病，肥胖症，病毒感染等疾病,具有广阔的应用前景。
脱氧霉素衍生物作为葡萄糖苷酶抑制剂应用

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