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[发明专利]缓释微胶囊及其制备方法和含有该缓释微胶囊的整理剂及其制备方法和应用-CN202010239801.9有效
发明人：喻学锋;康翼鸿;贾宝泉;黄湛 -专利权人：武汉中科先进材料科技有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： D06M23/12 文献下载
摘要：本发明公开了缓释微胶囊及其制备方法和含有该缓释微胶囊的整理剂及其制备方法和应用。该缓释微胶囊包括囊芯和囊壁；囊芯包括含氯消毒剂的凝胶体，囊壁包括聚氨酯材料；该整理剂包括10～40份所述缓释微胶囊、20～40份有机防水剂、20～40份有机粘合剂和0.1～1份有机分散剂和50～70份水；将有机防水剂、有机粘合剂、有机分散剂搅拌、缓释微胶囊和水混合，搅拌至充分溶解，即可制备出整理剂。通过该整理剂处理的面料具备优异的防水和消毒抗菌功能，特别适用于防护衣、防护帽、口罩、鞋套等防护用品，能够降低使用者感染病菌概率，并且缓释微胶囊能够被稳定粘附在面料上，缓慢释放出含氯消毒剂，其释放周期长达
微胶囊及其制备方法含有整理应用

[发明专利]托吡酯缓释胶囊及其制备方法-CN201911052678.3在审
发明人：范敏华 -专利权人：浙江普利药业有限公司;海南普利制药股份有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及抗癫痫药物制剂领域，尤其涉及托吡酯缓释胶囊及其制备方法。托吡酯缓释胶囊，包括含药缓释丸芯、肠溶包衣层和速释层，药物活性成分托吡酯在含药缓释丸芯中的重量比是40%~80%，托吡酯在速释层中的重量比是20%~60%。本发明提供的托吡酯缓释胶囊，药物活性成分托吡酯有一部分分布在药物速释层中，当本发明所述的托吡酯缓释胶囊进入胃肠道后，药物速释层开始崩解，托吡酯溶出，快速达到有效血药浓度，这时药物的缓释部分还处于肠溶包衣的保护下不溶出，当药物进入肠道内，托吡酯在缓释包衣的作用下缓慢释放，继续维持有效而平稳的血药浓度。
托吡酯缓释胶囊速释层含药缓释丸芯药物活性重量比有效血药浓度肠溶包衣层抗癫痫药物肠溶包衣缓慢释放缓释包衣制剂领域胃肠道肠道崩解不溶缓释溶出血药制备

[发明专利]一种富马酸酮替芬缓释胶囊及其制备方法-CN201110410683.4无效
发明人：黎炜烘 -专利权人：广州科的信医药技术有限公司
申请日： 2011-12-06 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种含有富马酸酮替芬的缓释胶囊及其制备方法，由缓释微丸和空心胶囊两部分组成，按重量计，所述缓释微丸由75％～97％的含药丸芯、3％～25％的缓释层组成。本发明的富马酸酮替芬缓释胶囊粒径均匀、释药稳定、能够24小时持续释药，每天服用一次。由于胶囊中的缓释微丸由很多粒径均匀的微丸组成，个别微丸在制备上的失误或缺陷不致于对整个制剂的释药行为产生严重影响，因此比缓释片更安全，对胃肠道的刺激性更小，血药浓度更加平稳，生物利用度更高。本发明的制备方法采用挤出滚圆法或上药法制备含药丸芯，采用流化床包缓释衣层，工艺简单，易于工业化大生产。
一种富马酸酮替芬缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种沉香缓释微胶囊及其制备方法和应用-CN201910379962.5在审
发明人：冯志豪;高家栋;朱宝璋;蒲思强 -专利权人：广州市浩立生物科技有限公司
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： D06M23/12 文献下载
摘要：本发明提供一种沉香缓释微胶囊及其制备方法和应用，涉及洗涤领域。本发明的沉香缓释微胶囊，包括以下原料：沉香精油、正庚烷、乳化剂、聚乙烯醇、无机酸、戊二醇、pH调节剂和水。本发明的沉香缓释微胶囊，具有持久留香以及驱虫防蛀的优点。
沉香缓释微胶囊制备方法和应用聚乙烯醇乳化剂无机酸戊二醇正庚烷防蛀精油驱虫洗涤

[发明专利]纳米缓释芳香微胶囊纤维素纤维及其生产方法-CN201310449590.1有效
发明人：刘东奇;何旭鹏;靳文鹤;曹俊友;邵长金 -专利权人：新乡化纤股份有限公司
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： D01F2/08 文献下载
摘要：本发明公开了纳米缓释微胶囊芳香纤维素纤维，包括纤维素纤维，所述纤维素纤维中含有纳米缓释芳香微胶囊，此纳米缓释芳香微胶囊含有植物芳香料。
纳米芳香微胶囊纤维素纤维及其生产方法

[发明专利]一种盐酸普罗帕酮缓释微片胶囊剂及其制备方法和应用-CN201610935044.2在审
发明人：王燕;李伟;田武;贺星华;冀亚运;王周杰 -专利权人：赛乐医药科技（上海）有限公司
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊剂及其制备方法和应用，所述每粒胶囊装3‑15片盐酸普罗帕酮缓释微片，所述盐酸普罗帕酮缓释微片包含质量百分比如下的组分：60‑97％的盐酸普罗帕酮、0.1‑30％的缓释材料、1‑40％的填充剂和1‑5％的润滑剂，本发明制备得到的缓释微片剂量分散、均一性好，克服了现有技术利用采用微片装胶囊方法的缺陷，与传统盐酸普罗帕酮缓释胶囊剂相比，采用本发明制备方法简单，生产效率高，显著降低制剂批间差异，提高样品的稳定性，制备得到的盐酸普罗帕酮缓释胶囊剂释药稳定，提高了患者服药的顺应性，并减少毒副作用。
一种盐酸普罗帕酮缓释微片胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释胶囊及制备方法-CN201510274886.3在审
发明人：夏征梅 -专利权人：青岛海之星生物科技有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释胶囊及制备方法。该缓释胶囊各组分及重量份数包括：头孢氨苄5～8份、丙磺舒5～8份、药用辅料20～25份。该缓释胶囊的制备方法包括：备料、头孢氨苄含药微丸的制备、丙磺舒含药微丸的制备、缓释微丸的制备、装囊。本发明的一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释胶囊及制备方法将两种药物头孢氨苄、丙磺舒有机的结合在一起做成缓释胶囊，最大限度的减少了药用辅料用量。头孢氨苄、丙磺舒之间的协同作用明显，节约了原料药用量。
一种头孢丙磺舒复方胶囊制备方法

[发明专利]一种考来替泊缓释胶囊及制备方法-CN201510999766.X在审
发明人：袁国防;周倩;赵明刚;陆毅 -专利权人：青岛海之星生物科技有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种考来替泊缓释胶囊及制备方法，该缓释胶囊的组分及重量份数包括：考来替泊45～50份，微晶纤维素20～25份、乙基纤维素5～8份、甘油酯0.3～0.5份、羟丙甲纤维素0.5～0.8份、滑石粉该缓释胶囊的制备方法包括：备料、考来替泊含药微丸的制备、考来替泊缓释微丸的制备、装囊。本发明的缓释胶囊体内实现持久、缓慢的释放药物，血药浓度平稳，波动小，从而降低给药频率，本品制成缓释胶囊后掩盖了药品本身的怪味，有利于患者服用，提高患者依从性。
一种考来替泊缓释胶囊制备方法

[发明专利]一种黄连素膜控型缓释胶囊及其制备方法-CN201510662191.2在审
发明人：李学庆 -专利权人：上海市嘉定区中心医院
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄连素膜控型缓释胶囊及其制备方法。本发明的黄连素膜控型缓释胶囊的方法，其特征在于，包括制备黄连素丸芯，所述黄连素丸芯由黄连素组成；以水不溶性纤维素衍生物和水溶性致孔剂为包衣材料，将所述包衣材料均匀混合后，包裹所述黄连素丸芯，制成缓释颗粒；以及将所述缓释颗粒填充入硬质胶囊中，得到黄连素膜控型缓释胶囊。所述黄连素膜控型缓释胶囊克服了现有的黄连素制剂因药物释放迅速、味苦、有效生物利用度低而不能满足患者长期用药的要求的缺陷，减少了服药次数和剂量，提高了药物的有效生物利用度和患者的顺应性及依从性，制备方法简单
一种黄连素膜控型缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种纳米胶囊缓释肥及其制备方法-CN201410307003.X有效
发明人：陈庆;张芝媛 -专利权人：成都新柯力化工科技有限公司
申请日： 2014-07-01 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米胶囊缓释肥及其制备方法。该纳米胶囊缓释肥是以营养成分为芯材，缓溶性聚合物为囊材而组成。本发明进一步提供了该缓释肥的制备方法，是将能在界面发生缩聚反应形成缓溶性聚合物的两种单体分别进行微乳化，将其中一单体与营养成分充分混合，再加入另一单体，两种单体在营养成分表面发生缩聚反应，包裹营养成分，形成纳米胶囊，再经过滤干燥，即可得纳米胶囊缓释肥。该纳米胶囊缓释肥能够均匀分散在水中，形成胶体溶液，可与水一起灌溉；且两种单体缩聚反应形成的囊材为缓溶性聚合物，能够缓慢溶解在土壤中，达到缓释控释的目的，具有市场应用价值。
一种纳米胶囊缓释肥及其制备方法

[发明专利]一种β-聚苹果酸/壳聚糖纳米药物缓释微胶囊及其制备方法-CN201210507234.6有效
发明人：马霞;吴艳丽 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种β-聚苹果酸/壳聚糖纳米药物缓释微胶囊及其制备方法。所述的β-聚苹果酸/壳聚糖纳米药物缓释微胶囊，包括芯材和壁材，所述的芯材为药物，所述的壁材原料由β-聚苹果酸和壳聚糖组成；按质量比计算，所述的β-聚苹果酸/壳聚糖纳米药物缓释微胶囊中β-聚苹果酸：壳聚糖其制备方法即将β-聚苹果酸酸、壳聚糖和药物利用聚电解质自组装原理制得β-聚苹果酸/壳聚糖纳米药物缓释微胶囊。本发明制得的β-聚苹果酸/壳聚糖纳米药物缓释微胶囊的粒度均一，稳定性好，具有较好的缓释效果，对人体无危害，且制备工艺简单，条件温和，适于工业化生产。
一种苹果酸聚糖纳米药物微胶囊及其制备方法

[发明专利]一种藻酸双酯钠缓释胶囊及其制备方法-CN201310097185.8有效
发明人：王明刚;任莉;陈阳生 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-03-25 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种藻酸双酯钠缓释胶囊及其制备方法，本发明的藻酸双酯钠缓释胶囊由藻酸双酯钠缓释微丸填装在胶囊壳中而成，制备时在空白丸芯外裹上含药层和包衣层得到藻酸双酯钠缓释微丸，再将藻酸双酯钠缓释微丸装入胶囊壳中即得
一种藻酸双酯钠缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]盐酸环丙沙星缓释胶囊的制备方法-CN200910021023.X无效
发明人：唐星;黄惠锋;任延成;宋莹;王亚轩 -专利权人：西安德天药业股份有限公司
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A61K9/56 文献下载
摘要：一种盐酸环丙沙星缓释胶囊的制备方法，包括配料、混合、制备素丸、包衣装胶囊步骤。本发明将盐酸环丙沙星制备成缓释制剂，减缓了其在体内的吸收，血药浓度—时间曲线形状变得较平缓，避免了突释的发生，盐酸环丙沙星缓释胶囊在维持血药浓度稳定明显优于盐酸环丙沙星普通片，具有缓释作用。采用本发明制备的盐酸环丙沙星缓释胶囊具有消炎、抗菌功能，用于一般性泌尿道感染、泌尿道混合感染、杂性泌尿道感染、慢性上泌尿系感染、非复杂急性膀胱炎、顽固性泌尿道感染和前列腺炎等。
盐酸环丙沙星胶囊制备方法

[发明专利]美托拉宗缓释胶囊及其制备方法-CN200910012025.2无效
发明人：李三鸣;刘洪卓;徐路;王齐放;王中彦 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2009-06-12 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了美托拉宗缓释胶囊及其制备方法。该制剂由活性成分美托拉宗和药学上可接受的载体成分，其重量百分比如下：美托拉宗1％～30％，起缓释作用的辅料10％～70％，其它辅料余量。其中包括(1)胶囊内容物为骨架型的颗粒或小丸；(2)先制成含药小丸，再制成缓释制剂；(3)对胶囊进行包衣的缓释制剂。本发明的美托拉宗缓释胶囊，可以确保其口服后主药成分美托拉宗持续和规则地释放，它具有给药方便、作用持久、疗效稳定、副作用小等特点。
美托拉宗缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸可乐定缓释胶囊-CN201510886804.0有效
发明人：王明刚;陈阳生;任莉;孙桂玉;刘晓霞;牛建兴;付全磊 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明的盐酸可乐定缓释胶囊由盐酸可乐定缓释微丸填装在胶囊壳中而成，制备时在空白丸芯外裹上含药层和包衣层得到盐酸可乐定缓释微丸，再将盐酸可乐定缓释微丸装入胶囊壳中即得。本发明中主要成分盐酸可乐定具有缓解肌肉痉挛及其伴随的骨骼肌剧烈疼痛等作用，其缓释制剂可平稳发挥止痛解痉的作用，安全有效，质量稳定，成本低廉，给药频率少，患者顺应性增强。
盐酸可乐定缓释微丸缓释胶囊胶囊壳骨骼肌患者顺应性成分盐酸给药频率缓释制剂肌肉痉挛剧烈疼痛空白丸芯质量稳定伴随的包衣层含药层止痛解痉填装制备装入可乐缓解安全