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[发明专利]一种促进红细胞终末分化的方法及其应用-CN202310447801.1在审
发明人：黄河;张蒙;陈谊金;张杰;罗黔;黄朦朦 -专利权人：浙江大学医学院附属第一医院
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明提供一种促进红细胞终末分化的方法及其应用。通过在诱导红细胞终末分化过程中加入BRD4的抑制剂(+)‑JQ1或MS436实现。本发明提供的一种促进红细胞终末分化的方法设计合理，操作简单。该方法适用于不同细胞来源的红细胞分化过程，能提高体外诱导红细胞的成熟度。本发明方法能促进红系白血病细胞系TF‑1的分化，为红细胞分化异常导致的红系相关疾病提供了一种治疗策略。
一种促进红细胞分化方法及其应用

[发明专利]一种血细胞计数装置及其白细胞计数修正方法-CN201610816461.5在审
发明人：唐争辉 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种血细胞计数装置及其白细胞计数修正方法，包括采样单元、白细胞样本准备单元、红细胞样本准备单元、白细胞检测单元、红细胞检测单元、存储及计算单元和输出单元；所述采样单元分别连接所述白细胞样本准备单元和红细胞样本准备单元，所述白细胞样本准备单元连接白细胞检测单元；所述红细胞样本准备单元连接红细胞检测单元；所述白细胞检测单元和红细胞检测单元连接所述存储及计算单元；所述存储及计算单元连接输出单元。采用本发明即使样本的白细胞浓度超过重叠修正的最大限度，仍能够获得准确的白细胞计数值，并且避免增加额外的人工操作。
一种血细胞计数装置及其白细胞修正方法

[发明专利]利用外周血体外制备成熟红细胞的方法及制剂-CN202010014898.3在审
发明人：高晓飞;黄彦杰;张清 -专利权人：西湖生物医药科技（杭州）有限公司
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用外周血体外制备成熟红细胞的方法及制剂，特别涉及一种利用外周血中的Lin‑CD34‑细胞制备成熟红细胞的方法，包括富集Lin‑CD34‑细胞，往红系细胞分化Lin‑CD34‑细胞以及促进红细胞脱核成熟的步骤；另外还涉及利用所述方法制备得到的成熟红细胞以及其中应用的分化培养基以及细胞因子组合，该制备方法具有以下优点：原材料易得，红细胞得率高，得到的红细胞性能良好
利用外周血体外制备成熟红细胞方法制剂

[发明专利]一种分离红细胞的方法及装置-CN202210975765.1在审
发明人：宋清;马丽 -专利权人：广州鸿溪见杉科技有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本申请涉及生物医药领域，尤其涉及一种分离红细胞的方法及装置。所述方法包括以下步骤：得到待处理血液样本；将所述待处理血液样本与氧化溶液混合，以实现脱氧处理，得到第一溶液；将所述第一溶液与氧化溶液进行混合，以使所述第一溶液中红细胞的Fe2+变成Fe3+，得到含高铁血红蛋白的第二溶液；将所述第一溶液置于梯度磁场中进行磁性分离，得到红细胞；使血液细胞中原来磁化率接近的氧合红细胞与白细胞，红细胞通过脱氧和变成高铁血红蛋白，使红细胞磁化率与白细胞有明显区别，实现白细胞和红细胞的分离。
一种分离红细胞方法装置

[发明专利]促红细胞生成素在制备治帕金森病运动并发症药物中的应用-CN201210366588.3有效
发明人：刘振国;袁伟恩;张奇昕;戚辰 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明公开了促红细胞生成素在制备治帕金森病运动并发症药物中的应用，所述的促红细胞生成素是：自然提取的促红细胞生成素、基因重组表达促红细胞生成素、聚乙二醇修饰的促红细胞生成素、糖基化修饰的促红细胞生成素或人血清融合的促红细胞生成素中的一种本发明的优点在于：发掘了促红细胞生成素的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域，促红细胞生成素作为蛋白药物治疗和预防帕金森病运动并发症具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受，促红细胞生成素制备工艺简单
红细胞生成制备帕金森病运动并发症药物中的应用

[发明专利]一种微量,快速和精确检测人红细胞抗原和血清中抗体的方法-CN201010618200.5无效
发明人：胡当玉;周凝;周胜利 -专利权人：周胜利
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种微量，快速和精确检测人红细胞抗原和血清中抗体的方法。利用免疫血液学原理，在微量检测板上配备有微量已知的抗红细胞抗原抗体，加入微量未知待检的红细胞，检测红细胞膜表面抗原；或已知微量红细胞抗原的红细胞，加入微量未知待检的血清，检测人体血液中存在的抗红细胞膜表面抗原抗体它的反应标识为红细胞聚集，有聚集的为阳性反应，无聚集的为阴性反应，结合着离心机，分光光度计，显微镜和电脑程序，可以快速，准确和自动化的检测红细胞的抗原以及在血清中的抗体。而利用这种方法制备的微量检测板试剂盒在医学方面的应用，可大大提高临床红细胞配型的安全性，高效率，准确度并降低了检测费用，促进了临床血液应用的发展。
一种微量快速精确检测红细胞抗原血清抗体方法

[发明专利]一种包载聚合物的红细胞膜复合材料及其制备方法和应用-CN202210199154.2有效
发明人：杨洋;白时唯;李春梅;李峻柏 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种包载聚合物的红细胞膜复合材料及其制备方法和应用，所述包载聚合物的红细胞膜复合材料包括红细胞膜囊泡以及包裹于所述红细胞膜囊泡中的原位形成的聚合物颗粒。本发明开发了一种能够在红细胞膜囊泡内部发生聚合反应的体系，该体系将空化的细胞膜囊泡作为微反应器，通过将聚合反应的反应单体载入红细胞膜囊泡中，并在红细胞膜囊泡内在温和条件下引发聚合反应，将最大程度地保留红细胞膜的完整结构，即保留红细胞具有的天然的生物相容性、大的内腔、良好的形变能力以及免疫原性缺乏，并能够提高功能组份的负载效率。
一种聚合物细胞膜复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种诱导胚胎干细胞分化生成红细胞的方法-CN202011070652.4有效
发明人：谢培增;杨哲军;邓寅;刘欢;李蒙 -专利权人：广东新征程生命科学有限公司;宁波市俊硕科技发展有限公司
申请日： 2020-10-08 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明提供了一种诱导胚胎干细胞分化生成红细胞的方法，所述方法通过优化培养和诱导步骤，特别是加入诱导肽之后，使得诱导得到的红细胞的生理特性与正常红细胞接近，通过小鼠模型验证了所述红细胞的生物学功能，证明了本发明诱导分化得到的红细胞可以用于商业化应用
一种诱导胚胎干细胞分化生成红细胞方法

[发明专利]一种促进胚胎干细胞增殖和分化的方法-CN202011068294.3有效
发明人：刘欢;李蒙 -专利权人：宁波希诺赛生物科技有限公司
申请日： 2020-10-08 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明提供了一种改进的诱导胚胎干细胞生产红细胞的方法，所述方法通过优化培养和诱导步骤，特别是加入诱导肽以及miRNA之后，使得诱导得到的红细胞的生理特性与正常红细胞接近，通过小鼠模型验证了所述红细胞的生物学功能，证明了本发明诱导分化得到的红细胞可以用于商业化应用，具有较好的应用价值。
一种促进胚胎干细胞增殖分化方法

[发明专利]基于全息成像的红细胞多项生理参数检测方法-CN201810136221.X有效
发明人：廖彦剑;罗洪艳;廖瑶;朱子岩;叶东海;胡宁;李川 -专利权人：重庆东渝中能实业有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于全息成像的红细胞多项生理参数的检测方法，首先将大幅红细胞全息图分块重建，进行增强或平滑处理；然后再次对整幅重建图进行分块，使用对数正态分布曲线拟合各重建图像素灰度曲线，根据曲线曲率设置灰度阈值提取红细胞区域，并通过形态学手段进一步精确细胞分布，仍将各块拼接整合为整幅图像；之后计算整幅图像所有红细胞区域中各像素点距离背景的最短欧氏距离作为该区域的形态学距离分布，依据其极值点进行粘连细胞的辨认，并完成红细胞数量、面积统计；最后将独立红细胞的数量、面积等参数结合样液的稀释倍数、成像所用样液体积等，计算整合得到血样中红细胞的各项生理指标参数。本发明能测量人体血样中红细胞数量与形态。
基于全息成像红细胞多项生理参数检测方法

[发明专利]在血细胞分析仪上进行红细胞血型抗原检测的方法-CN200610036854.0无效
发明人：潘干华 -专利权人：潘干华
申请日： 2006-07-31 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种医学上红细胞血型抗原的检测方法，特别是涉及一种在血细胞分析仪上进行的红细胞血型抗原检测的方法，主要应用于红细胞血型鉴定。该方法具体是在血细胞分析仪上依次通过预稀释、反应、测定步骤，分别检测由待测红细胞和已知血型抗体构成的反应体系，和由未加入血型抗体的待测红细胞混悬液构成的对照体系的红细胞参数；然后通过计算得出两个体系红细胞参数的变化情况，与介定范围进行比较分析，可判断出反应体系中是否发生了凝集反应，从而间接检测出待测红细胞上是否存在有与已知血型抗体相对应的血型抗原。
血细胞分析进行红细胞血型抗原检测方法

[发明专利]ABO血型抗原检测能力验证产品及其应用-CN201811300149.6在审
发明人：向东;金沙;沈伟 -专利权人：上海市血液中心
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种评估ABO血型抗原的检测能力的方法及其试剂盒，所述试剂盒包括弱A、B抗原的质控红细胞和混合ABO弱抗原的红细胞，弱A、B抗原的质控红细胞的制备方法是：通过制备一系列含有相对定量A、B抗原的红细胞，其中可能包含一定数量O型红细胞作为阴性对照，制成能力验证产品。混合ABO弱抗原的制备方法是：按拟定的不同比例混合O型和A或B型红细胞，混匀后加入红细胞保存液，制成确定阴阳性比例的A或B“混合凝集”样品，其中可能包含一定数量O型红细胞作为阴性对照。
红细胞抗原制备试剂盒能力验证阴性对照质控红细胞保存液抗原检测相对定量凝集阴阳性检测评估参试混匀可用应用

[发明专利]一种利用红细胞自发荧光检测红细胞内pH值的方法-CN202110117483.3在审
发明人：丁小强;宋娜娜;张健;陆雨菲 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用红细胞自发荧光检测红细胞内pH值的方法，其通过配制不同pH值标定液，收集标定液的荧光强度信号，绘制出平均荧光强度与pH的标准曲线，得到线性方程，通过将待测红细胞样品中的平均荧光强度代入标准曲线，即可得到待测红细胞内pH值。本发明的方法用于检测红细胞内的pH值具有操作简单、耗时短、检测结果稳定等优点。本发明的利用红细胞自发荧光特性，不需另加或配制荧光染料，建立不同pH环境下与红细胞荧光强度变化的标准曲线，反过来计算出不同荧光强度红细胞内对应的pH值。
一种利用红细胞自发荧光检测细胞内 ph 方法

[发明专利]干扰素α在制备治疗和/或预防高原红细胞增多症药物中的应用-CN202310426636.1在审
发明人：石莉红;武鹏;张晓茹;刘金花 -专利权人：中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明公开了干扰素α在制备治疗和/或预防高原红细胞增多症药物中的应用，属于生物技术领域。本发明使用IFNα腹腔注射高原红细胞增多症小鼠，发现IFNα可降低高原红细胞增多症小鼠红细胞数量及血红蛋白含量，有效缓解血液粘滞度，改善小鼠生存状态，无明显毒副作用，且治疗实施方便，上述结论说明本发明通过激活干扰素α信号通路对高原红细胞增多症有较强改善作用，这为高原红细胞增多症的治疗和预防提供了新方向。本发明首次提出将IFNα用于制备治疗高原红细胞增多症药物的新靶点，对于筛选新药具有重要意义，也为高原红细胞增多症患者的治疗提供一种新思路。
干扰素制备治疗预防高原红细胞增多药物中的应用

[发明专利]利用冻干制剂快速分离人全血或悬浮红细胞上清的方法-CN200810244503.8有效
发明人：栾建凤;王言帅;丁万和;朱培元 -专利权人：中国人民解放军南京军区南京总医院;英科新创(厦门)科技有限公司;南京英科新创医学科技有限公司
申请日： 2008-12-09 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明涉及利用冻干制剂快速分离人全血或悬浮红细胞上清的方法，该方法将植物凝集素或抗红细胞抗体预包被于磁性聚合物微球上，制成液态全血或悬浮红细胞的分离试剂；用非可溶性多聚物吸附该液态全血或悬浮红细胞的分离试剂，经冻干后，切割成薄片制成冻干全血或悬浮红细胞的分离试剂；将此冻干全血或悬浮红细胞的分离试剂加到人全血或悬浮红细胞中混匀后置于磁体上方，迅速分离上清。本发明方法可制得长期常温保存的冻干制剂，并且在不需要电力和离心机保障的情况下，高效快速地从人全血或悬浮红细胞中分离上清。
利用制剂快速分离人全血悬浮红细胞方法