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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种砷化镓刻蚀方法-CN201811268905.1在审
发明人：李宗鑫 -专利权人：东泰高科装备科技有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： H01L21/3063 文献下载
摘要：本发明公开了一种砷化镓刻蚀方法，包括将砷化镓置于电化学反应池的电解液中，电解液包括非氧化性酸、金属溴化物和水；给电化学反应池中的电极通入预定电压，预定电压为电解液的pH值和金属溴化物的浓度在预定范围时保持预定刻蚀速率的电压本申请中来自金属溴化物的溴离子可通过电化学反应生成溴气，溴气与水反应生成次溴酸。砷化镓可在被次溴酸氧化后与电解液中的氢离子发生反应，达到通过电化学反应的方式刻蚀砷化镓的目的。
一种砷化镓刻蚀方法

[发明专利]芳基卤化物及其合成方法和应用-CN202010013818.2在审
发明人：姜雪峰;鲁玲玲;李一鸣 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基卤化物(包括式(2)芳基溴化物和式(3)芳基碘化物)的合成方法，所有体系均在空气氛围中进行，利用可见光激发底物或光敏剂催化，在反应溶剂中，以式(1)芳烃和溴化钠为原料时，在添加剂(质子酸)辅助作用下，反应得到式(2)芳基溴化物；或，以式(1)芳烃和碘化钠为原料时，在添加剂(质子酸)辅助作用下，反应得到式(3)芳基碘化物。本发明为芳基卤化物的合成提供一种新的方法，实现了基础化工品芳基卤化物包括式(2)芳基溴化物和式(3)芳基碘化物的放大，具有广泛的应用前景和实用价值。
卤化物及其合成方法应用

[发明专利]一种超声协同溴化物提金的方法-CN202110989775.6在审
发明人：张利波;贵琪皓;王仕兴;胡玉婷 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种超声协同溴化物提金的方法，属于湿法冶金技术领域。本发明将含金矿物或含金废料细磨至‑150目占95％以上得到细粒级矿物；将水、氯化铁和溴化物混合均匀得到溴化浸金剂；将溴化浸金剂加入到细粒级矿物中，调节体系pH值为1.5～4.5，在温度为20～65℃、搅拌下超声浸出本发明以溴化物盐类和氯化铁为提金浸出剂，在超声波的作用下强化浸出速率，实现难处理金矿中金的浸出，与其他非氰化物浸金方法相比，超声协同溴化提金法具有体系较稳定、试剂成本低、浸出效率高的特点，可有效地去除难处理金矿中的碳物质
一种超声协同溴化物方法

[发明专利]2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲腈的制备方法-CN201510360451.0有效
发明人：孙永辉;张元元;孔繁蕾 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲腈的制备方法，它是由3‑硝基‑4‑氯三氟甲苯在有机溶剂、溴化物以及四苯基溴化膦的存在下与氰化物反应制得。所述的溴化物为溴化锂、溴化钾、溴化亚铜等。所述的氰化物为氰化亚铜、氰化钾、氰化钠等。所述的反应温度为100～200℃。所述的反应时间为2～5h。本发明的方法使用四苯基溴化膦与溴化物组成催化剂体系，该催化剂体系能够获得与溴化镍相同的反应收率，而价格却不到溴化镍的一半。
硝基甲基苯甲腈制备方法

[发明专利]利用微通道反应器制备有机溴化物的方法-CN201410477743.8有效
发明人：王萍;潘强彪;邹本立;荆琪;袁东升 -专利权人：联化科技股份有限公司;联化科技（台州）有限公司
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应器制备有机溴化物的方法。该方法包括以下步骤将如式I所示的化合物与溶剂形成的均相溶液，和溴化试剂与溶剂形成的均相溶液，在微通道反应器中进行溴化反应，得到如式II所示的有机溴化物，即可，所述的溴化反应的时间为1分钟～10分钟；所述的溴化反应的温度为本发明的制备方法反应时间极短、反应条件控制精准、安全性高、适合于产品的快速制备、能够连续生产、成本低，并且利用微通道反应器制备有机溴化物，反应原料的选择性高、目标化合物纯度好，更适合于大规模工业化生产。
利用通道反应器制备有机溴化物方法

[发明专利]可溶性树枝取代的蒽分子蓝光材料及其制备方法与应用-CN200710031271.3有效
发明人：朱旭辉;赵利;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2007-11-06 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：使得所制备具有不对称结构的发光材料具有一定溶解性，可以用溶液法纯化；制备时，以9－溴蒽或者9－蒽硼酸酯作为反应原料，通过钯催化Suzuki偶联反应引入可溶性树枝基团Dendron，然后用N－溴代丁二酰亚胺在蒽的10－位溴化，得到蒽分子溴化物；所得溴化物或由溴化物制备得到的硼酸酯，通过钯催化Suzuki偶联反应引入Ar₁，得到目标产物；该材料在合成、纯化上具有优势，在电致发光显示、照明以及激光上具有重要应用前景。
可溶性树枝取代分子材料及其制备方法应用

[发明专利]一种多羟基异黄酮的合成方法-CN202010511786.9有效
发明人：景临林;马慧萍;何蕾;邵瑾;赵彤 -专利权人：中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：1)将4′，7‑二甲氧基异黄酮与N‑溴代丁二酰亚胺反应，控制4′，7‑二甲氧基异黄酮与N‑溴代丁二酰亚胺的摩尔比及反应温度，使4′，7‑二甲氧基异黄酮碳环上的1个或者2个氢原子被溴原子取代，生成相应的溴化物；(2)步骤(2)的溴化物在亚铜盐作用下与甲醇钠反应，使溴化物碳环上的溴原子被甲氧基取代，得到甲氧基化产物；(3)步骤(3)的甲氧基化产物在氯化铝和二甲基硫醚的作用下发生脱甲基反应，得到多羟基异黄酮。
一种羟基异黄酮合成方法

[发明专利]一种多羟基异黄酮的合成方法-CN202010511494.5有效
发明人：景临林;马慧萍;张冬梅;邵瑾;赵彤 -专利权人：中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：，该方法包括以下步骤：(1)将刺芒柄花素与作为溴化试剂的N‑溴代丁二酰亚胺反应，通过控制刺芒柄花素与N‑溴代丁二酰亚胺的摩尔比以及反应温度，使刺芒柄花素碳环上的一个或多个氢原子被溴原子取代，得到相应的溴化物；(2)步骤(1)的溴化物在亚铜盐作用下与甲醇钠反应，使溴化物碳环上的溴原子被甲氧基取代，得到甲氧基化产物；(3)步骤(2)的甲氧基化产物在三氯化铝和二甲基硫醚作用下发生脱甲基反应，得到多羟基异黄酮。
一种羟基异黄酮合成方法

[发明专利]化合物及其制备方法、医药中间体及其应用-CN202010435789.9有效
发明人：王亚铭;刘辰婧;徐鹤华;陈登峰;孟祥太;张颖茵;罗金岳;黄申林 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体公开了一种化合物及其制备方法、医药中间体及其应用，所述化合物包括以下的原料：硫醚、溴化物以及适量的有机溶剂，且所述硫醚的摩尔量与所述溴化物的摩尔量之比为1：2‑8。本发明提供的化合物以硫醚、溴化物以及适量的有机溶剂作为原料，无需采用催化剂即可得到硫醚类化合物，从根本上消除了金属残留等问题；而提供的制备方法操作简单，产率高，通过硫醚复分解反应制备硫醚类化合物，整个反应无需金属催化
化合物及其制备方法医药中间体应用

[发明专利]一种油田用缓蚀杀菌剂及其制备方法-CN202210268409.6有效
发明人：王晓慧;王宏正;王娴;范家霖;陈海军;李灿然;李向辉;张本尚;黎振华;邓刚;华成武;孟闯;张悦;尚丙兰 -专利权人：河南省科学院同位素研究所有限责任公司;河南省同新科技有限责任公司;河南省科学院
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A01N43/50 文献下载
摘要：本发明属于油田水处理技术领域，具体涉及一种油田用缓蚀杀菌剂及其制备方法，包括以下步骤：S1、1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑溴化物的制备：以1‑乙烯基咪唑和溴代烷为反应物，采用60Coγ射线进行辐照处理得到1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑溴化物；S2、缓蚀杀菌剂的制备：向壳聚糖加入醋酸溶液进行溶解得到壳聚糖溶液，然后加入S1得到的1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑溴化物，用
一种油田用缓蚀杀菌剂及其制备方法

[发明专利]偶氮二异戊腈一锅缩合的制备方法-CN200610045057.9无效
发明人：王云智;姚金宇;冯柏成;韩守信;巩方然 -专利权人：山东海明化工有限公司
申请日： 2006-06-20 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07C245/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种偶氮二异戊腈一锅缩合的制备方法，是通过氰化钠、丁酮、水合肼与无机酸在一锅内进行缩合反应，得到氢化偶氮二异戊腈，再在酸性介质中金属溴化物催化下用双氧水氧化得到偶氮二异戊腈，将氰化钠、丁酮、水合肼与无机酸按摩尔比控温5－60℃条件下在一锅内进行缩合反应3－15小时，得到氢化偶氮二异戊腈，再在无机酸介质中用金属溴化物催化剂，用双氧水氧化得到偶氮二异戊腈粗品，再在无机酸介质中金属溴化物催化下用双氧水氧化经重结晶提纯制得偶氮二异戊腈纯品
偶氮二异戊腈一锅缩合制备方法

[发明专利]一种催化氧化氢溴酸制备芳香族溴化物的方法-CN200510011209.9无效
发明人：梁鑫淼;张国富;刘仁华;陈吉平 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-01-20 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过催化氧化氢溴酸制备芳香族溴化物的化学反应过程，具体地说是一种常压下利用氧气催化氧化氢溴酸原位生成溴，以此来溴化芳香族化合物生成溴化物的方法；在有机溶剂或无溶剂条件下，以氧气作氧化剂，以工业用亚硝酸钠作为引发试剂，催化氧化溴化芳香化合物生成芳香族溴化物；芳香族化合物、氢溴酸、引发剂的物质的量之比为100∶110∶3－10；反应压力为0.1MPa，反应温度为0－80℃，反应时间为10分钟－4小时。
一种催化氧化氢溴酸制备芳香族溴化物方法

[实用新型]一种制成大颗粒状的溴化物的用压片装置-CN202122338214.8有效
发明人：徐善泉;储宇锋;季敏;周雪华 -专利权人：江苏沃德化工有限公司
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： B01J2/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种制成大颗粒状的溴化物的用压片装置，包括加料斗、送料机、搅拌机以及压片室，所述加料斗、送料机、搅拌仓以及压片室自上而下依次对应设置，所述送料机包括送料仓、送料电机和送料辊，所述搅拌机构包括搅拌仓本实用新型按需要设计片状成型筛分机构，将颗粒状溴化物挤压成片状，杜绝溴化物结块，以方便储藏和使用。
一种制成颗粒状溴化物压片装置

[实用新型]一种溴化物封存装置-CN202122718843.3有效
发明人：瞿军;陆文辉 -专利权人：普林斯（安庆）医药科技有限公司
申请日： 2021-11-06 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： B01L1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种溴化物封存装置，包括有封存箱，所述封存箱的正面设有控制器，所述封存箱的顶部安装有电动密封门，所述封存箱的内部一侧设有放置筒，所述放置筒的下方水平设有隔板，所述隔板下方设有第一电机，所述第一电机输出轴外圈安装有竖向锥齿轮本实用新型通过具有升降功能的放置筒便于对溴化物进行存放，除湿器防止溴化物因空气潮湿而溶解。
一种溴化物封存装置

[发明专利]一种采用固体酸催化制备β-胸苷的方法-CN201811589964.9在审
发明人：刘少峰;祝大勇;王玉斌 -专利权人：江苏迪赛诺制药有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用固体酸催化制备β‑胸苷的方法，包括如下步骤：5‑甲基尿苷与[1]在固体酸和相转移催化剂的作用下得到中间体溴化物的甲苯料液；中间体溴化物的甲苯料液在特点环境下，使用钯碳催化剂进行还原反应
一种采用固体催化制备方法

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