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- [发明专利]一种六氟乙烷的制备方法-CN201610476508.8在审
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梁成科
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和立气体（上海）有限公司
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2016-06-27
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2018-01-05
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C07C17/00
- 本发明公开了一种六氟乙烷的制备方法，其包括以下步骤S1、氟化剂的制备将原料二氟化钴装入反应器内，干燥脱水后，在适合的反应条件下，将氟气通入反应器与二氟化钴进行反应，制得所需的氟化剂三氟化钴；S2、氟化剂与四氟乙烯反应制备六氟乙烷氟化剂制备完后，将反应器控制到合适的反应条件下，向反应器内通入四氟乙烯，四氟乙烯与氟化剂反应，制得六氟乙烷；其中，四氟乙烯进反应器前，须进行脱水处理；反应后的产物再经碱洗、水洗、吸附、精馏的方式纯化后可制得高纯产品。本发明反应状态温和，有效避免了碳键断裂，防止了大量副产物的生成；减轻了后续纯化难度，无酸性气体副产物来腐蚀设备；且生产工艺简单、安全、易控制，生产成本低。
- 一种乙烷制备方法
- [发明专利]一种E-1;3;3;3-四氟丙烯的制备方法-CN201910903577.6在审
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王晓东;徐庆瑞;徐煜
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浙江三美化工股份有限公司
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2019-09-24
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2019-12-31
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C07C17/25
- 本发明公开了一种E‑1,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，包括以下制备步骤：(1)将氢气和Z‑1,2,3,3,3‑五氟丙烯预热后通入第一反应器中，在催化剂作用下，反应生成1,2,3,3,3‑五氟丙烷；(2)将步骤(1)中的反应混合气通入第一分离塔中，进行分离，塔釜液为Z‑1,2,3,3,3‑五氟丙烯和1,1,1,2,3‑五氟丙烷的混合物，再将塔釜液通入第二分离塔中进行分离，塔釜液为1,1,1,2,3‑五氟丙烷，塔釜液经预热后进入第二反应器；(3)在催化剂作用下，1,1,1,2,3‑五氟丙烷在第二反应器中脱HF，生成E‑1,3,3,3‑四氟丙烯；(4)将步骤(3)中的反应混合气通入第三分离塔中进行分离，塔釜液经水洗、碱洗后，与来自第二分离塔的1,1,1,2,3‑五氟丙烷混合，经预热后可循环至第二反应器，塔顶气经水洗、碱洗、干燥后，制得E‑1,3,3,3‑四氟丙烯。
- 五氟丙烷塔釜液反应器分离塔四氟丙烯预热催化剂作用反应混合气五氟丙烯碱洗制备混合物氢气可循环塔顶气
- [实用新型]一种烷基化加工用制冷装置-CN201921066555.0有效
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李同飞;谢田新;张丽华
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大连蒙连石油化工有限公司
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2019-07-10
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2020-03-31
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C07C9/12
- 本实用新型公开了一种烷基化加工用制冷装置，包括底板，底板的顶部一侧固定设有脱异丁烷塔，脱水器、闪蒸罐、脱轻塔、碱洗罐和反应器均固定安装于底板的顶部，反应器的外侧固定设有若干块导热板，储水箱顶部一侧的出水口内穿插连接有导流管，导流管的一端穿过每个导热板且与储水箱顶部另一侧的进水口固定连接，本实用新型一种烷基化加工用制冷装置，通过设置有储水箱和导流管，且导流管穿过导热板，导热板吸收反应器内烷基化反应产生的热量，通过水冷循环的方式将热量带走，对反应器进行降温，该装置在压缩异丁烷作为制冷剂的基础上又添加了水冷循环装置，从而可加快反应器的冷却速度，提高加工效率。
- 一种烷基化工用制冷装置
- [发明专利]一种在光照环境下合成1;1;1;4;4;4-六氟-2-丁烯的方法-CN201910903487.7在审
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占林喜;王晓东;徐庆瑞;吴业铧
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浙江三美化工股份有限公司
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2019-09-24
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2019-12-20
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C07C17/25
- 本发明公开了一种在光照环境下合成1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的方法，包括以下合成步骤：(1)将1,1,1,4,4,4‑六氟丁烷与氯气通入反应器，氯气与1,1,1,4,4,4‑六氟丁烷的摩尔比为0.5～1.5:1，在光照环境下，进行光氯化反应，反应温度为10～90℃，反应停留时间为10～100s，经水洗、碱洗后得到中间产物2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟丁烷；(2)将步骤(1)得到的中间产物2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟丁烷，通入管式反应器中加热反应，反应温度为200～400℃，反应停留时间为5～35s，在催化剂存在下，经水洗、碱洗后得到目标产物1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯本发明的合成方法，所需原材料简单易得，工艺路线简单，反应环境污染少，副产物少，收率高。
- 六氟丁烷氯气光照环境反应器丁烯碱洗合成光氯化反应工艺路线合成步骤加热反应目标产物停留副产物摩尔比通入管收率催化剂
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