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[发明专利]一种硫辛酸衍生物6-(苄基硫基)-8-[(羟基苯基甲基)硫基]辛酸的制备方法-CN202111263449.3有效
发明人：吴磊;赵雪锋;石晓青;曾陵 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫辛酸衍生物6‑(苄基硫基)‑8‑[(羟基苯基甲基)硫基]辛酸的制备方法，将6‑巯基‑8‑(三苯甲硫基)辛酸与氯化苄反应，得到6‑(苄基硫基)‑8‑(三苯甲硫基)辛酸；将6‑(苄基硫基)‑8‑(三苯甲硫基)辛酸反应，得到8‑巯基‑6‑(苄基硫基)辛酸；将8‑巯基‑6‑(苄基硫基)辛酸与三甲基氯硅烷反应，得到6‑(苄基硫基)‑8‑[(三甲基硅基)硫基]辛酸；将6‑(苄基硫基)‑8‑[(三甲基硅基)硫基]辛酸与苯甲醛在溶剂体系中反应，得到的中间体最后得到成品。
一种辛酸衍生物苄基羟基苯基甲基硫基制备方法

[发明专利]一种硫辛酸衍生物8-(乙基二硫基)-6-(苯基二硫基)辛酸的制备方法-CN201910916241.3有效
发明人：莫国宁;钱祥云 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C319/24 文献下载
摘要：一种硫辛酸衍生物8‑（乙基二硫基）‑6‑（苯基二硫基）辛酸的制备方法，属于药物化学合成技术领域。步骤：将6‑巯基‑8‑(三苯甲硫基)辛酸与N‑(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺在溶剂体系中进行第一二硫醚化反应，得到6‑(苯基二硫基)‑8‑(三苯甲硫基)辛酸；将6‑(苯基二硫基)‑8‑(三苯甲硫基)辛酸在三乙基硅烷和酸的条件下进行脱保护反应，得到8‑巯基‑6‑(苯基二硫基)辛酸；将8‑巯基‑6‑(苯基二硫基)辛酸与乙硫醇在卤素和无机碱溶液体系中进行第二二硫醚化反应，得到成品。
一种辛酸衍生物乙基二硫基苯基制备方法

[发明专利]一种咪唑三氟甲硫基试剂及其合成应用-CN202210692653.5在审
发明人：陈超;王珍瑜 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：本发明提出一种新型的咪唑三氟甲硫基试剂及其合成应用，利用三氟甲硫基试剂所具有的独特的反应性，实现多种化合物的直接三氟甲硫基化反应，该试剂化合物具有合成方便，原料易得，应用范围广泛等诸多优点。采用该三氟甲硫基试剂可以与一系列的醇反应，实现对醇的去氧三氟甲硫基化，高产率地得到烷基三氟甲硫醚产物。
一种咪唑三氟甲硫基试剂及其合成应用

[发明专利]对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺-CN200910035466.4无效
发明人：唐保清;秦国宏;付志明;居名 -专利权人：唐保清
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，尤其是涉及一种对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺。本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺，其特征在于，本制备工艺包括下述步骤：A、重氮化制得对三氟甲硫基溴苯；B、氰化制得对三氟甲硫基苯甲腈；C、水解酸化制得对三氟甲硫基苯甲酸；D、酰氯化制得对三氟甲硫基苯甲酰氯与现有的技术相比，本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺的优点在于：工艺步骤简单，易于操作实施，生产成本较低，成品率高，成品纯度可达98.5％以上。
三氟甲硫基苯甲酰氯制备工艺

[发明专利]一种烷基三氟甲基硫醚化合物及其制备方法-CN201510053884.1有效
发明人：陈庆云;刘超;吴浩;肖智伟 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07B45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基三氟甲基硫醚化合物及其制备方法。该方法包括下列步骤惰性气体保护下，将烷基底物与三氟甲硫基试剂进行三氟甲硫基化反应，即可；所述的三氟甲硫基试剂包括下列组分含三氟甲硫基的金属盐、氧化剂和腈类溶剂。本发明的三氟甲硫基试剂廉价易得，用于合成烷基三氟甲基硫醚化合物时，能够快速方便地向没有预官能团化的烷基底物引入三氟甲硫基，并且该合成方法底物适用范围广、反应条件温和、反应效率高、反应最为直接、操作简单、
一种烷基甲基化合物及其制备方法

[发明专利]2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其应用-CN201710248612.6有效
发明人：陈宝泉;唐睿;刘晓佳;张帅;刘海颖;王海欣 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一组2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其应用，包括2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物包括2‑正丁基二硫基‑5‑(2‑氯苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑氯苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(2‑甲氧基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑甲氧基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑甲基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑等十种1,2,4‑三氮唑类化合物。
烷基二硫基取代苯脲基三氮唑类化合物及其应用

[发明专利]C4′-三氟甲硫基修饰核苷和C4′-三氟甲硫基修饰核酸的制备方法-CN202210715090.7在审
发明人：周传政;范超超;李强 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：C4′‑三氟甲硫基修饰核苷和C4′‑三氟甲硫基修饰核酸的制备方法，公开C4′‑三氟甲硫基取代脱氧胸苷[式(1)]、C4′‑三氟甲硫基取代脱氧胸苷亚磷酰胺单体[式(2)]、C4′‑三氟甲硫基取代脱氧胸苷修饰的DNA、C4′‑三氟甲硫基取代尿苷[式(3)]、C4′‑三氟甲硫基取代尿苷亚磷酰胺单体[式(4)]、C4′‑三氟甲硫基尿苷修饰的RNA的制备方法。JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />式(2)和(4)中“DMTr‑”为二甲氧基三苯甲基这些C4′‑三氟甲硫基取代核苷和核酸在核苷类药物和核酸的结构与功能研究方面有着广泛的应用前景。
c4 三氟甲硫基修饰核苷核酸制备方法

[发明专利]三氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用-CN201510051839.2有效
发明人：沈其龙;吕龙;张盼盼;徐春发 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本发明公开了三氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用。本发明提供了一种如式1所示的三氟甲硫基化试剂及其制备方法，其包括以下步骤有机溶剂中，将如式2所示的化合物与三氟甲硫基银进行亲核取代反应。本发明还提供了如式1所示的三氟甲硫基化试剂在与RH进行亲电取代反应制备含三氟甲硫基的化合物中的应用，其包括以下步骤在有机溶剂中，将如式1所示的三氟甲硫基化试剂与如式4所示的化合物进行亲电取代反应。本发明的三氟甲硫基化试剂制备方法简单、反应条件温和、原料廉价易得，本发明的三氟甲硫基化试剂应用范围广、尤其适用于芳烃、上三氟甲硫基的反应转化率高、收率高、制得的产品纯度好，有广阔的工业化生产前景。
三氟甲硫基化试剂制备方法及其应用

[发明专利]一种聚三[4-(2-噻吩基)苯基]胺/硫正极材料及其制备方法和应用-CN201910506328.3在审
发明人：晏南富;李韦伟;石劲松;赵朝委;崔红敏;游胜勇;柳跃伟 -专利权人：江西省科学院应用化学研究所
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚三[4‑(2‑噻吩基)苯基]胺/硫正极材料及其制备方法和应用，属于锂硫电池技术领域。所述聚三[4‑(2‑噻吩基)苯基]胺/硫正极材料，包括聚三[4‑(2‑噻吩基)苯基]胺/硫复合材料、导电剂、粘结剂和溶剂，所述聚三[4‑(2‑噻吩基)苯基]胺/硫复合材料为聚三[4‑(2‑噻吩基)苯基]胺与单质硫混合熔融制得。本发明合成的聚三[4‑(2‑噻吩基)苯基]胺多孔聚合物相对于现有的多孔炭材料具有丰富的孔道结构、高孔隙率，丰富的孔道结构对硫具有物理限制作用，有效的改善了锂硫电池的循环寿命。另外，本发明的锂硫正极材料制备工艺简单、反应条件安全、操作简便，试剂毒性小，可适用于规模化生产。
噻吩基苯基硫正极材料制备方法和应用硫复合材料孔道结构锂硫电池多孔聚合物多孔炭材料规模化生产反应条件高孔隙率试剂毒性物理限制循环寿命正极材料制备工艺单质硫导电剂粘结剂溶剂熔融锂硫合成安全

[发明专利]一种α-三氟甲硫基-β-氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α-三氟甲硫基-β-氨基酸的制备方法-CN201510896385.9在审
发明人：汪君;金明宇;肖青;何其捷 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酸的制备方法，通过碱催化含N‑三氟甲硫基邻苯二甲酰亚氨与酮、酯、腈或酰胺类化合物经过双官能化反应高效合成α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物，并在此化合物的基础上进一步转化为α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酸。本发明通过1，4加成串联反应，把N‑SCF3试剂的两个部分都利用起来，得到了一种简便、高效的α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α‑三氟甲硫基‑β
一种三氟甲硫基氨基化合物以及氨基酸制备方法

[发明专利]一种聚1;3;5-三(2-噻吩基)苯/硫复合材料及应用-CN201910480726.2在审
发明人：晏南富;李韦伟;石劲松;赵朝委;崔红敏;游胜勇;柳跃伟 -专利权人：江西省科学院应用化学研究所
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：一种聚1,3,5‑三(2‑噻吩基)苯/硫复合材料及应用，该复合材料以聚1,3,5‑三(2‑噻吩基)苯为载体，在其空隙内负载单质硫，用于制备锂硫电池正极材料。所述聚1,3,5‑三(2‑噻吩基)苯/硫复合材料的制备方法：将聚1,3,5‑三(2‑噻吩基)苯与升华硫或者硫磺粉按照一定质量比混合，球磨均匀后进行热处理制得聚1,3,5‑三(2‑噻吩基)苯/硫复合材料。电极材料的制备：聚1,3,5‑三(2‑噻吩基)苯/硫复合材料、导电剂和粘结剂混合分散到溶剂中，搅拌均匀、涂覆成片、烘干、切片备用。该复合材料应用于锂硫电池正极材料，表现出优异的电化学性能和循环稳定性。
噻吩基硫复合材料制备复合材料应用制备锂硫电池锂硫电池正极电化学性能循环稳定性热处理电极材料混合分散正极材料复合材料单质硫导电剂硫磺粉升华硫粘结剂质量比烘干切片溶剂球磨涂覆备用应用表现

[发明专利]一种三氟甲硫基化合物的制备方法-CN202011361722.1有效
发明人：孙东伟;李丽;周永言;唐念;张曼君 -专利权人：广东电网有限责任公司电力科学研究院
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07B45/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种三氟甲硫基化合物的制备方法。本发明公开了一种三氟甲硫基化合物的制备方法，该制备方法首次以取代的芳基硅烷为原料，使用三氟甲硫基试剂制备得到三氟甲硫基化合物，该制备方法反应效率高、选择性高、合成路线简单，且绿色经济。
一种三氟甲硫基化合物制备方法

[发明专利]一种芳基三氟甲硫基类化合物的合成方法-CN202010048663.6有效
发明人：戴建军;滕鑫鑫;李晨光;徐俊;许华建 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C25B3/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基三氟甲硫基类化合物的合成方法，以芳基硫酚和三氟甲烷亚磺酸钠为原料，在支持电解质的存在下通过恒电流电解实现碳硫键的偶联，分离提纯后得到芳基三氟甲硫基类化合物。本发明应用电化学合成方法，以廉价易得的原料合成具有高附加值的芳基三氟甲硫基类化合物，反应条件温和、绿色高效、无需使用金属催化剂和氧化剂。
一种芳基三氟甲硫基类化合物合成方法

[发明专利]一种5-异硫氰酰基-3-(三氟甲基)吡啶-2-氰基的制备方法-CN201910487156.X在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑异硫氰酰基‑3‑(三氟甲基)吡啶‑2‑氰基新的合成路线，以2‑卤代‑5‑硝基‑3‑(三氟甲基)吡啶为原料，经氰化反应、还原反应、异硫氰酯化反应三步高产率合成5‑异硫氰酰基‑3‑(三氟甲基)吡啶‑2‑氰基。本发明提供的5‑异硫氰酰基‑3‑(三氟甲基)吡啶‑2‑氰基的制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。
三氟甲基硫氰氰基酰基制备高产率合成合成路线还原反应异硫氰酯低成本氰化卤代收率硝基环保

[发明专利]一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用-CN201810505722.0在审
发明人：芦逵;李泉;席晓岚;孙园园;黄玉娜;赵霞;王栋;郁彭 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07C311/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用，具体是在70℃下，三氟甲烷磺酸亚铜和盐酸催化2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯和吲哚发生直接三氟甲硫基化反应，合成一系列三氟甲硫基取代吲哚类化合物。该类化合物结构通式中R₁选自氢、甲基、羟基、甲氧基、卤素、酯基；R₂选自氢、甲基、苯基；R₃选自氢、甲基。本发明采用容易大量制备的2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯作为三氟甲硫基源，且操作简单。
三氟甲硫基三氟甲基磺酰基肼基甲酸叔丁酯取代吲哚类化合物化合物结构通式三氟甲烷磺酸盐酸催化甲氧基苯基亚铜吲哚羟基酯基制备应用合成

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