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- [发明专利]芳香酰腙衍生物及其作为NA抑制剂的应用-CN201910509086.3有效
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胡艾希;陈爱羽;叶姣;刘艾林;许律捷
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湖南大学
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2019-06-13
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2021-07-30
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C07C249/16
- DDA0002092831870000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R选自：三氟甲基、硝基、3‑甲基‑4‑硝基、3‑羟基‑4‑硝基、3‑硝基‑4‑羟基、羟基、二羟基、二硝基、3‑甲氧基‑4‑羟基或三羟基；Y选自：羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3，5‑二甲氧基、三羟基、4‑羟基‑3‑乙氧基或4‑羟基‑3，5‑二甲基；W选自：CH或N；Z选自：CH或N。
- 芳香衍生物及其作为na抑制剂应用
- [发明专利]天然产物生物碱Aaptamine的制备方法-CN201410323816.8有效
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卢爱党;陈建新;李银辉;韩健;苏敏;王瑾瑾
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河北工业大学
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2014-07-08
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2014-10-01
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C07D471/06
- 本发明为一种天然产物生物碱Aaptamine的制备方法，包括如下步骤：(1)6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉经二氧化硒氧化制备6,7-二甲氧基异喹啉-1-甲醛；(2)在碱性条件下6,7-二甲氧基异喹啉-1-甲醛与硝基甲烷反应发生加成反应制备1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-2-硝基乙醇；(3)1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-2-硝基乙醇在DMAP催化作用下与乙酸酐酰化后发生消除制备(E)-6,7-二甲氧基-1-(2-硝基烯)异喹啉；(4)(E)-6,7-二甲氧基-1-(2-硝基烯)异喹啉在浓硝酸-浓硫酸条件下发生硝化反应制备(E)-6,7-二甲氧基-8-硝基-1-(2-硝基烯)异喹啉；(5)(E)-6,7-二甲氧基-8-硝基-1-(2-硝基烯)异喹啉经铁粉还原发生关环制备生物碱Aaptamine。
- 天然产物生物碱aaptamine制备方法
- [发明专利]一种3‑氯‑6‑硝基异喹啉或3‑溴‑6‑硝基异喹啉的制备方法-CN201510425504.2有效
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刘波
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北京六合宁远科技有限公司
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2015-07-17
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2017-05-10
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C07D217/22
- 本发明涉及一种3‑氯‑6‑硝基异喹啉或3‑溴‑6‑硝基异喹啉的合成方法是以2‑氯‑4‑硝基苯甲酸为原料，经亲核取代反应形成2‑(2‑甲氧基‑2‑氧代乙基)‑4‑硝基苯甲酸；然后水解得到2‑(羧甲基)‑4‑硝基苯甲酸；经乙酰氯和氨水的条件形成2‑(2‑氨基‑2‑氧代乙基)‑4‑硝基苯甲酸；再关环形成6‑硝基异喹啉‑1，3(2H，4H)‑二酮；接着氯代或溴代形成1，3‑二氯‑6‑硝基异喹啉或1，3‑二溴‑6‑硝基异喹啉；利用1‑位的异喹啉活泼的特性，1‑位的氯或1‑位的溴被对甲氧基苄胺取代，形成3‑氯‑N‑(4‑甲氧基苄基)‑6‑硝基异喹啉‑1‑胺或3‑溴‑N‑(4‑甲氧基苄基)‑6‑硝基异喹啉‑1‑胺；再用三氟乙酸脱除对甲氧基苄基，形成3‑氯‑6‑硝基异喹啉或3‑溴‑6‑硝基异喹啉‑1‑胺；然后1‑胺重氮化，加热脱除重氮形成氢得到产品。
- 一种硝基喹啉制备方法
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