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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种S-泮托拉唑或其盐的肠溶片及其制备方法-CN201210394843.5有效
发明人：何达;路显锋;张贤斌;赵文镜;尹必喜 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种S-泮托拉唑或其盐的肠溶片及其制备方法，其中所述肠溶片由下列成分组成：a)由S-泮托拉唑或其盐和药用辅料组成的片芯；b)隔离层；c)肠溶层。本发明的S-泮托拉唑或其盐的片芯由全粉末直接压片法压制而成，从而有效避免了湿法制粒中水分及颗粒干燥过程中高温对S-泮托拉唑或其盐的破坏，提高了制剂的稳定性。另外，隔离层和肠溶层成分较少，配制简便。本发明简化了制备工艺，降低了生产成本，而制备的S-泮托拉唑肠溶片溶出速率较好，稳定性也很好。
一种泮托拉唑肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种非诺贝酸及其生理学上可接受盐的肠溶片及其制备方法-CN201310039397.0有效
发明人：陆芳;路珊珊;李浩冬;路显锋 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种非诺贝酸或其生理学上可接受的盐的肠溶缓释片及其制备方法。该肠溶缓释片由下列成分组成：非诺贝酸或其生理学上可接受的盐、缓释材料、填充剂、润滑剂、肠溶包衣材料，以及任选地，增塑剂和/或抗粘剂。本发明的非诺贝酸或其生理学上可接受的盐的肠溶缓释片及其制备方法，具有工艺简单，服用方便等优点。
一种非诺贝酸及其生理学可接受肠溶片制备方法

[发明专利]帕罗西汀肠溶缓释片及其制备方法-CN201410267492.0在审
发明人：邱宗杰;陈浩;李巧霞;胡功允 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2014-06-08 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种帕罗西汀肠溶缓释片，包括含有帕罗西汀或其药学上可接受的盐和缓释骨架材料的单层片芯，缓释衣膜，肠溶衣膜；本发明还提供所述肠溶缓释片的制备方法。本发明提供的肠溶缓释片生产工艺简单，质量稳定。
帕罗西汀肠溶缓释片及其制备方法

[发明专利]一种低水杨酸的阿司匹林肠溶片及其制备方法-CN202110143051.X在审
发明人：冯莹;褚国彪;静振波;李建波;左丽娟 -专利权人：中国医药研究开发中心有限公司
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种低水杨酸的阿司匹林肠溶片及其制备方法。具体而言，本发明的阿司匹林肠溶片由片芯、隔离衣层和肠溶衣层组成。其中片芯包含作为活性成分的阿司匹林或其盐和填充剂；隔离衣层包含肠溶材料、增塑剂和抗粘剂；肠溶衣层包含肠溶材料、增塑剂和抗粘剂。本发明采用粉末混合直接压片并采用包隔离衣层，避免了阿司匹林遇水后的降解反应，极大地降低生产和存放过程中阿司匹林肠溶片的水杨酸含量。该肠溶片具有在酸中不释放，在缓冲液中能基本完全释放等优点，较现有制剂质量优异。本发明提供了改进的制备工艺，制备方法简便易行，易于工业化生产。
一种水杨酸阿司匹林肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种肠溶缓释组合物-CN201310524943.X有效
发明人：张青贺;王景全;陈林;韩平 -专利权人：吉林省东盟制药有限公司
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种肠溶缓释制剂及其制备方法，该制剂含有帕罗西汀或其药学上适用盐的双层肠溶缓释片。本发明的制剂采用Acryl-EZE作为肠溶衣材料，提高了缓释片释放的稳定性。
一种肠溶缓释组合

[发明专利]依帕司他肠溶缓释片及其制备方法-CN201510313451.5有效
发明人：吴小涛;宋先宏;何红艳;束志凌;邓飞黄;丁菲;刘淑敏 -专利权人：扬子江药业集团南京海陵药业有限公司;南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种肠溶缓释制剂及其制备方法，该制剂含有依帕司他或其药学上可接受的盐和缓释骨架材料的单层片芯，肠溶衣膜；本发明还提供所述肠溶缓释片的制备方法。本发明提供的肠溶缓释片生产工艺简单，质量稳定，与依帕司他普通制剂相比，本发明的依帕司他肠溶缓释片口服给药后能平稳缓慢释药，体内释放更加平稳一致，且维持更长时间的治疗作用。
肠溶缓释片依帕司他制备肠溶缓释制剂缓释骨架材料肠溶衣膜单层片芯缓慢释药质量稳定可接受生产工艺体内释放治疗

[发明专利]一种鱼类烂鳃病治疗方法-CN202110946306.6在审
发明人：罗泽鑫 -专利权人：罗泽鑫
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K38/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼类烂鳃病治疗方法，涉及鱼病治疗技术领域，该鱼类烂鳃病治疗方法，包括以下步骤：取适量清水，加入抗菌盐，调整pH值至4.5‑5；将感染烂鳃病的鱼放入药浴水中，药浴10‑20分钟；清洗消毒养鱼容器，加入清水、复方磺胺甲恶唑片和溶菌酶肠溶片，清水与复方磺胺甲恶唑片、溶菌酶肠溶片的比例为每100L清水中添加复方磺胺甲恶唑片、溶菌酶肠溶片各8片，放入药浴后的鱼；每隔18‑30小时，补充复方磺胺甲恶唑片和溶菌酶肠溶片本发明通过将复方磺胺甲恶唑片、溶菌酶肠溶片与抗菌盐合用，达到提高烂鳃病治疗效果、减少鱼体伤害和避免水污染的效果，解决了现有技术中鱼类烂鳃治疗方法治疗效果不明显、对鱼类产生伤害以及污染水体的问题。
一种鱼类烂鳃病治疗方法

[发明专利]利莫那班或其可药用盐的肠溶制剂及其制备方法-CN200710137760.7无效
发明人：杨喜鸿 -专利权人：杨喜鸿
申请日： 2007-07-17 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明提供一种利莫那班或其可药用盐的肠溶制剂及其制备方法、药物应用。包括利莫那班或其可药用盐肠溶微丸、利莫那班或其可药用盐肠溶片剂、利莫那班或其可药用盐肠溶硬胶囊、利莫那班或其可药用盐肠溶软胶囊、利莫那班或其可药用盐肠溶颗粒、利莫那班或其可药用盐肠溶微囊等。利莫那班或其可药用盐肠溶制剂避免了胃酸对利莫那班或其可药用盐活性成分的影响，也避免了长期服药对胃环境的影响而产生恶心、呕吐等副作用，而且改变了普通口服制剂的吸收程序和状态，达到了肠部控释和集中吸收的目的
药用制剂及其制备方法

[发明专利]一种含TBN或其盐或其水合物的药物组合物及其制备方法-CN201910143739.0有效
发明人：刘伟;孙业伟;王玉强 -专利权人：广州喜鹊医药有限公司
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种含TBN或其盐或其水合物的药物组合物及其制备方法，其包含：(1)含有活性成分TBN或其药学上可接受的盐或水合物以及碱化剂形成的片芯；(2)在所述片芯之外的肠溶层，所述肠溶层含有遮光剂和包衣材料本发明所述药物组合物，肠溶衣成膜性好，可提高TBN在体内的生物利用度。临床上可用于治疗因自由基过量产生/血栓形成引起疾病的新药。
一种 tbn 水合物药物组合及其制备方法

[发明专利]氯吡格雷硫酸氢盐肠溶片及其制备-CN200810035984.1无效
发明人：金坚;黄志成;涂向平 -专利权人：慈博生物医药技术（上海）有限公司
申请日： 2008-04-14 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明是一种氯吡格雷硫酸氢盐肠溶片及其制备方法。氯吡格雷硫酸氢盐肠溶片包括含有氯吡格雷硫酸氢盐的或者氯吡格雷硫酸氢盐与其他辅料混合物的肠溶包衣颗粒，包衣液的主要成分为含有甲基丙烯酸共聚物的水溶液。这种在氯吡格雷硫酸氢盐包衣颗粒在pH值低于5的条件下，可以阻碍氯吡格雷硫酸氢盐的崩解和释放，而在pH值大于6的条件下，能够迅速崩解释放氯吡格雷硫酸氢盐。
氯吡格雷硫酸氢盐肠溶片及其制备

[发明专利]蚓激酶和氯吡格雷复方制剂及其制备方法-CN201510881341.9在审
发明人：刘宇晶;林均富;张莎莎;谢建林;利虔 -专利权人：北京百奥药业有限责任公司
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：蚓激酶和氯吡格雷复方制剂包括：A)由蚓激酶、其药学上接受的辅料和肠溶包衣材料制成的蚓激酶肠溶制剂；B)由氯吡格雷或其药学上可接受的盐，与其药学上可接受的辅料制成的氯吡格雷制剂；复方制剂中，蚓激酶与氯吡格雷或其药学上可接受盐的比例为10～200万U：10～150mg；剂型为胶囊剂或片剂；胶囊剂内容物为蚓激酶肠溶制剂和氯吡格雷制剂混合物，蚓激酶肠溶制剂为颗粒、混粉、微丸、片或胶囊，氯吡格雷制剂为颗粒、混粉、微丸或片；胶囊剂的胶囊壳为胃溶空心胶囊；片剂为由蚓激酶肠溶制剂和氯吡格雷制剂压片后得到，蚓激酶肠溶制剂或氯吡格雷制剂为颗粒、混粉或微丸。
激酶氯吡格雷复方制剂及其制备方法

[发明专利]复方甘草酸及其盐的肠溶制剂及其制备方法-CN200510065349.4无效
发明人：张红军 -专利权人：张红军
申请日： 2005-04-04 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方甘草酸及其盐的肠溶制剂及其制备方法，它主要由甘草酸或其盐或甘草酸及其盐的脂质配位体和氨基酸组成。甘草酸或其盐或甘草酸及其盐的脂质配位体与氨基酸的重量比为0.1∶10～10∶0.1。肠溶制剂包括肠溶片剂、肠溶胶囊剂、肠溶颗粒剂。制备方法是将甘草酸或其盐或甘草酸及其盐的脂质配位体和氨基酸按比例混合，加入磷脂等药用辅料，按药剂学中通用的制备肠溶制剂的方法制备而成。
复方甘草及其制剂制备方法

[发明专利]一种坦度螺酮肠溶片及其制备方法-CN201510224212.2有效
发明人：陈刚;李晓莉;刘志鸿;傅霖 -专利权人：四川科瑞德制药股份有限公司
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明还提供了一种坦度螺酮肠溶片及其制备方法，该坦度螺酮肠溶片是由坦度螺酮或其可药用盐为活性成分，加入药学上可接受的辅料制成的，其制备方法是将坦度螺酮或其可药用盐与辅料混合，制粒，压片，制得片芯；再对片芯依次进行隔离层包衣、肠溶层包衣、修饰层包衣，最后打光上蜡，即得。本发明制得的坦度螺酮肠溶片质量稳定，崩解溶出性好，对消化道黏膜损伤少，副作用少，服药顺应性高，可用于治疗各种神经症所致的焦虑状态，原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态，轻、中度抑郁症，尤其适合消化系统疾病引起焦虑
一种坦度螺酮肠溶片及其制备方法

[发明专利]泮托拉唑或其盐的口服肠溶微丸及其制备工艺-CN200410097130.8有效
发明人：曾福文;李骁翾;许雅文 -专利权人：山东绿叶制药有限公司
申请日： 2004-12-10 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种泮托拉唑或其盐的肠溶微丸及其制备工艺，其涉及泮托拉唑或其盐的口服肠溶制剂，本发明肠溶微丸其从内到外包括丸芯、底衣层、药层、缓冲层、隔离层和肠溶层，其中底衣层的增重量为0.5－20％、药层的增重量为40％－85％、缓冲层的增重量为2－30％、隔离层的增重量为5－20％、肠溶层的增重量为25－90％，本发明泮托拉唑或其盐的肠溶微丸具有质量更加稳定、溶出速度快，生物利用度高的特点。
泮托拉唑口服肠溶微丸及其制备工艺

[发明专利]氯吡格雷硫酸氢盐肠溶缓释片及其制备-CN200810039105.2无效
发明人：金坚;桂抗;黄志成;涂向平 -专利权人：慈博生物医药技术（上海）有限公司
申请日： 2008-06-18 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明是一种氯吡格雷硫酸氢盐肠溶缓释片及其制备方法。氯吡格雷硫酸氢盐肠溶缓释片包括含有氯吡格雷硫酸氢盐的颗粒或者氯吡格雷硫酸氢盐与亲水性凝胶骨架材料混合、制粒、压片、包衣。这种氯吡格雷硫酸氢盐肠溶缓释片在pH值低于5的条件下，可以阻碍氯吡格雷硫酸氢盐的崩解和释放，而在pH值大于6的条件下，能够迅速开始溶解并缓慢释放氯吡格雷硫酸氢盐，释放曲线符合0.5h 20％-30％，1
氯吡格雷硫酸氢盐肠溶缓释片及其制备

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