专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种制备微粉化硫酸的方法-CN03128673.9有效
  • 陈建峰;王玉红;马静;吉米·云 - 北京化工大学;纳米材料科技有限公司
  • 2003-04-29 - 2003-10-29 - C07C215/56
  • 本发明一种制备微粉化硫酸的方法涉及由含硫酸的原料溶液制备结晶硫酸的方法。本发明采用旋转填充床,将含硫酸的原料溶液和反溶剂丙酮分别经过旋转填充床的进液口及液体分布器在填料层中接触混合,进行重结晶得到硫酸结晶浆液;再将用旋转填充床得到的结晶浆液经过过滤、洗涤、干燥,即得到硫酸结晶成品;反溶剂与含硫酸的原料溶液的体积流量比范围在7∶1-10∶1;结晶温度在常温或低于常温。本方法能得到粒度分布窄、平均粒径可控的硫酸晶体,容易实现硫酸药物微粉工业化生产。
  • 一种制备微粉化硫酸沙丁胺醇方法
  • [发明专利]一种用于检测的试剂盒及检测方法-CN202211147539.0在审
  • 苏浩;伏轩成 - 北京体育大学
  • 2022-09-19 - 2023-04-14 - G01N21/31
  • 本发明涉及兴奋剂检测技术领域,具体而言,涉及一种用于检测的试剂盒及检测方法。该试剂盒包括核苷酸适配体溶液、金纳米颗粒溶液以及氯化钠溶液;其中,核苷酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该检测方法将核苷酸适配体溶液与待测样品混合,混合后加入金纳米颗粒并混合,得到混合溶液;再向混合溶液中加入氯化钠溶液;当混合溶液的颜色变化时,样品中含有,当混合溶液的颜色未变化时,样品中不含有该检测方法可实现了的快速可视化检测,具有广泛的适用性,实现了体育比赛中对的应检尽检。
  • 一种用于检测沙丁胺醇试剂盒方法
  • [发明专利]一种左旋盐的制备方法-CN202110916471.7在审
  • 杨建楠;何亚洲;王娜娜;张倩倩;陈磊;赵卿;李战 - 南京济群医药科技股份有限公司
  • 2021-08-11 - 2023-02-17 - C07C213/00
  • 本发明中公开一种左旋盐的制备方法,涉及药物合成领域,包括以下步骤:中间体N‑苄基衍生物与光学纯D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸在有机溶液中反应成盐后,冷却析晶后抽滤,真空干燥得到R‑构型N‑苄基衍生物D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸盐后,经催化氢化脱苄基后得到左旋D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸盐;将左旋D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸盐加入转盐溶剂中,加入酸,得到左旋盐。本发明左旋盐的整体生产工艺稳定性高,合成路线简单,可以有效降低杂质,提高纯度,并能稳定生产出高纯度符合吸入制剂药用要求的左旋
  • 一种左旋沙丁胺醇盐制备方法
  • [发明专利]一种特异性人工抗原的合成方法-CN201310106887.8无效
  • 胥传来;刘丽强;王利兵;匡华;徐利广;马伟;胡拥明 - 江南大学
  • 2013-03-28 - 2013-06-12 - C07K14/765
  • 一种特异性人工抗原的合成方法,属于生物化工技术领域。本发明包括如下步骤:通过甲醛溶液活化,酚羟基邻位连接上6-氨基己酸,得到半抗原;将半抗原上的羧基与载体蛋白上的氨基进行偶联,得到人工抗原。本发明弥补了现有抗原合成技术的不足和缺陷,得到了一种高特异性的人工抗原,产生的抗体特异性高、灵敏度高,实验结果表明,用本发明的人工抗原免疫动物得到的抗血清效价可达80000,检测限为本发明的抗原或抗体可用于建立酶联免疫吸附分析方法和胶体金试纸快速检测法,从而用于快速检测食品中的残留,具有广阔的应用前景。
  • 一种特异性沙丁胺醇人工抗原合成方法
  • [发明专利]一种吸入用硫酸溶液的制备方法-CN202310070380.5在审
  • 王焕 - 上海信谊金朱药业有限公司
  • 2023-01-13 - 2023-09-12 - A61K9/72
  • 本发明涉及A61K9/12技术领域,具体涉及一种吸入用硫酸溶液的制备方法。一种吸入用硫酸溶液的制备方法,包括以下步骤:配制:在浓配罐中加入满罐注射用水,通入氮气,在稀配罐中加入注射用水,再加入硫酸醇和氯化钠进行搅拌,并调整pH值得到混合液a;过滤:采用折叠滤芯过滤混合液a,并滤入储液罐,得到硫酸溶液;灌装:向硫酸溶液中通氮气,进行检漏、灭菌、包装后得到吸入用硫酸溶液。通过本发明提供的吸入用硫酸溶液的制备方法,提高了吸入用硫酸溶液的稳定性和存储性能及安全性能,能保证药品质量。
  • 一种吸入硫酸沙丁胺醇溶液制备方法

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