“氰乙酸”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果126320个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种氰乙酸的制备方法-CN202311014337.3在审
发明人：朱全东;于明;马慧娟;马啸;邱罕智;赵文乐;范玉雪 -专利权人：山东新和成药业有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2023-08-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种氰乙酸的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：（1）将含巯基化合物与氰乙酸钠混合，进行预处理，得到预处理液；（2）将步骤（1）得到的预处理液与酸性物质进行酸化反应，得到氰乙酸配合物；所述氰乙酸配合物分解，得到所述氰乙酸。含巯基化合物中的巯基为亲核供体，可以和底物氰乙酸钠中的氰基形成共价键，起到保护氰基的作用，使反应生成的氰乙酸在后续脱水过程中不易分解，有助于提高氰乙酸的收率；同时，该物质不与水互溶，加入后可减少氯化钠对氰乙酸的包裹，既提高了氯化钠的纯度，又提高了氰乙酸的收率。
一种乙酸制备方法

[发明专利]氰乙酸的生产方法、氰乙酸衍生物的生产方法和含金属的化合物的生产方法-CN201310097765.7无效
发明人：池水大;岩本良平;石代圭子;大久保公彦 -专利权人：柯尼卡美能达商用科技株式会社
申请日： 2013-03-25 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C255/19 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产氰乙酸的方法、用于生产氰乙酸衍生物的方法和用于生产含金属的化合物的方法。该方法包括在酸催化剂存在下在反应混合物中水解式(1)的氰乙酸酯(其中，R代表乙基或甲基)从而得到氰乙酸以及副产物醇和丙二酸的步骤，其中，在所述水解反应完成时，在所述反应混合物中，式(1)的所述氰乙酸酯的含量相对于所生产的氰乙酸为0.5至5mol％；包含的所述醇的含量相对于所生产的氰乙酸为0.5至60mol％；和所述丙二酸副产物的含量相对于所生产的氰乙酸为1.0mol％或更少。该方法能够在生产率和经济效果方面极好地生产氰乙酸、氰乙酸衍生物和含金属的化合物。
乙酸生产方法衍生物金属化合物

[发明专利]丙二酸酯的制备方法-CN01141406.5无效
发明人：雷洪;尹应武;罗必奎;吕兆林;赵碧;冯倩 -专利权人：北京清华紫光英力化工技术有限责任公司
申请日： 2001-09-24 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C07C69/38 文献下载
摘要：本发明涉及以一氯乙酸钙和氰化钙为原料，经由氰基乙酸钙，高收率的、高纯度地获得丙二酸酯的更简单的工业化方法。该方法包括如下步骤I)将氯乙酸钙与氰化钙反应，生成氰基乙酸钙；II)氰基乙酸钙在硫酸存在下酸化水解，产生氰基乙酸；III)在硫酸存在下，将所得的氰基乙酸用醇酯化，产生丙二酸酯。
丙二酸酯制备方法

[发明专利]一种氰乙酸及其衍生物的制备方法-CN201510813368.4有效
发明人：丁永良;徐代行;张飞;刘佳;唐大家;何咏梅;陈依柔 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰乙酸及其衍生物的制备方法，通过向含有氰乙酸与氯化钠的混合物中蒸发浓缩部分水，过滤除去析出的部分氯化钠固体，避免了传统的蒸馏浓缩除盐造成的氰乙酸大量分解、收率低的缺点，同时除盐后含有氰乙酸和氯化钠的溶液通过连续色谱分离成氰乙酸溶液和氯化钠溶液，避免了氰乙酸浓缩过程中发生分解。本发明操作简单、生产成本低、产品收率高、三废量少，是一种环保清洁的生产方法，得到氯离子含量低的氰乙酸溶液或高含量固体氰乙酸产品及其衍生物。
一种乙酸及其衍生物制备方法

[发明专利]一种氰乙酸连续生产的方法-CN202010731640.5在审
发明人：李娟;张影;张国栋;宋香哲;王立新;赵欢;李晓俊;李成果 -专利权人：河北诚信九天医药化工有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07C255/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种氰乙酸连续生产的方法，属于氰乙酸生产技术领域，以乙二腈和乙酸为反应原料，以酸酐类物质为催化剂，通过氰化反应制备得到氰乙酸。本发明提供的氰乙酸连续生产的方法，解决了现有技术中生产的氰乙酸产品中含有杂质，导致产出率低，且会产生大量废水，造成环境污染的问题。
一种乙酸连续生产方法

[发明专利]一种氰乙酸的制备方法-CN201110275736.6无效
发明人：郭希田;马会楼 -专利权人：潍坊柏立化学有限公司
申请日： 2011-09-17 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07C255/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰乙酸的制备方法，包括以下步骤：将氯乙酸与碱中和反应生成氯乙酸钠，将氯乙酸钠和氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸钠水溶液，氰乙酸钠水溶液吸收氯化氢气体，反应得到氰乙酸水溶液。本发明利用氰乙酸钠水溶液直接吸收氯化氢气体，相比现有技术，既简化了生产工艺，又不增加设备投资，并且大大降低了生产消耗，从而降低了生产成本。
一种乙酸制备方法

[发明专利]高纯氰乙酸及氰乙酸酯和丙二酸酯的环保清洁生产方法-CN202010267563.2在审
发明人：高春燕;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：高春燕
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：一种高纯氰乙酸及氰乙酸酯和丙二酸酯的环保清洁生产方法，步骤如下：氰乙酸钠与盐酸或HCl气酸化反应得到酸化液，采用析盐剂析盐，过滤后得到的滤液再经电渗析等脱盐处理得到脱盐液，脱盐液经浓缩后，结晶制取高纯氰乙酸，或者酯化制取氰乙酸酯，或者酸解、酯化制取丙二酸酯。本发明通过析盐后再进行电渗析等除盐方法很好地实现了氰乙酸和氯化钠的分离，提高了收率，避免了现有工艺依靠浓缩分离氰乙酸与盐造成的氰乙酸分解问题，以及酯化时残留氯化钠带来的硫酸消耗和混盐废水处理难题，因此是一种环保清洁的生产方法
高纯乙酸丙二酸酯环保清洁生产方法

[发明专利]制备2-氰基乙酸酐和其进一步的反应产物的方法-CN201180035805.4有效
发明人： S·海因斯 -专利权人：乐泰(R&D)有限公司
申请日： 2011-07-13 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2-氰基乙酸酐的方法，包括步骤a)制备一种反应混合物，所述反应混合物在至少一种有机溶剂中，包含作为反应物的2-氰基乙酸，和至少一种C4-20羧酸酐，其中在所述反应混合物中，2-氰基乙酸与C4-20羧酸酐的摩尔比大于1.5∶1；以及b)使所述反应混合物经受0℃-100℃的温度以形成2-氰基乙酸酐。本发明还涉及由2-氰基乙酸酐制备2-氰基乙酸酯、2-氰基乙酰胺和/或2-氰基乙酸硫酯的方法。
制备乙酸酐进一步反应产物方法

[发明专利]一种连续氰化合成氰乙酸钠及其衍生物的环保清洁方法-CN201610539898.9在审
发明人：李宽义;龙智;熊知平;李紫郡 -专利权人：熊知平
申请日： 2016-07-09 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：一种连续氰化合成氰乙酸钠及其衍生物的环保清洁工艺方法，其主要是采用一种连续氰化反应装置生产氰乙酸钠及其衍生物，最大限度的使氰化反应环境接近理想状态和反应转化率达到接近理论值，实现环保清洁安全生产；氰化后的物料从柱式反应器流出后直接进入闪蒸器进行闪蒸分离与降温而得到氰乙酸钠溶液，氰乙酸钠溶液可用于生产其衍生物，包括氰乙酸、氰乙酸甲酯、氰乙酸乙酯、丙二酸、丙二酸甲酯、丙二酸乙酯、丙二酸丙酯等；闪蒸尾气回收利用。
一种连续氰化合成乙酸及其衍生物环保清洁方法

[发明专利]一种氰乙酸甲酯的绿色合成方法-CN202010452453.3在审
发明人：陈天云;韩国井;赵磊;邱越;刘文宏 -专利权人：合肥全景泰益新材料科技有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07C255/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰乙酸甲酯的绿色合成方法，制备过程包括如下步骤：将氯乙酸甲酯和丙酮氰醇在无催化剂无溶剂条件下升温至40‑100℃反应得到氰乙酸甲酯。本发明采用丙酮氰醇作为氰化试剂，与氯乙酸甲酯直接反应生成氰乙酸甲酯，无需使用任何其他溶剂和催化剂，且收率高，大大节约了生产成本。
一种乙酸绿色合成方法

[发明专利]氰基乙酰胺及其有关物质的检测方法-CN202110860183.4有效
发明人：段浪;丁兆;胡和平;付李;毛亚琴;周飞 -专利权人：四川汇宇制药股份有限公司;四川汇宇海玥医药科技有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了氰基乙酰胺及其有关物质的检测方法，采用高效液相色谱的方法进行定性或/和定量检测氰基乙酰胺及其中的氰乙酸、氰乙酸甲酯，液相色谱的检测条件包括：色谱柱为可耐受100％水相的C18色谱柱，流动相为磷酸水溶液采用本发明的方法能够同时有效检测氰基乙酰胺及其中的氰乙酸、氰乙酸甲酯，有利于对氰基乙酰胺进行更严格的质量控制。
乙酰及其有关物质检测方法

[发明专利]一种固体氰乙酸的制备方法-CN202011554409.X在审
发明人：马会楼;杨文强;马江华 -专利权人：潍坊滨海石油化工有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：本发明属于氰乙酸生产技术领域，具体涉及一种固体氰乙酸的制备方法，包括以下步骤：(1)制备稀氰乙酸；(2)脱水得到含量40％wt‑80％wt的氰乙酸溶液；(3)用电渗析法除盐，得浓液和淡液；(4)浓液返回稀氰乙酸中重新进行脱水；(5)淡液加入活性炭进行脱色，浓缩结晶、过滤，得固体氰乙酸，烘干，得成品。本发明提供的固体氰乙酸的制备方法，制得的产品含量高，产品含量高于99％wt，而且本发明不使用有机溶剂，避免了污染问题。
一种固体乙酸制备方法

[发明专利]一种制备氰乙酸的方法-CN201610662675.1有效
发明人：顾金凤;冯苗;刘征宙;朱茜 -专利权人：国药集团化学试剂有限公司
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07C255/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰乙酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将氯乙酸钠和氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸钠水溶液，氰乙酸钠水溶液中加入盐酸进行酸化，反应得到氰乙酸水溶液，通过减压脱水并在脱水中除去氯化钠，再通过熔融结晶的方法以实现氰乙酸多级熔融结晶提纯的目的。本发明通过氰化、酸化、减压脱水以及结晶的工艺方法，可有效提高氰乙酸的纯度，并且熔融结晶提纯过程中无需添加溶剂，避免了溶剂对产品的污染，又减少了溶剂回收过程，节省了设备投资，提纯产品的纯度高、收率高。
一种制备乙酸方法

[实用新型]一种连续精馏精制氰乙酸酯化物装置-CN201721421412.8有效
发明人：张燕;毛学峰 -专利权人：烟台国邦化工机械科技有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本实用新型公开一种连续精馏精制氰乙酸酯化物装置及其工艺，装置中氰乙酸酯化物产品塔中下部连接到回收釜，氰乙酸酯化物产品塔顶部经氰乙酸酯化物产品塔顶冷凝器和氰乙酸酯化物产品塔顶捕集器连接有氰乙酸酯化物产品塔顶回流罐，氰乙酸酯化物产品塔顶回流罐经氰乙酸酯化物产品塔顶回流泵连接氰乙酸酯化物产品塔中上部；丙二酸酯化物二级精馏塔顶部经丙二酸酯化物二级精馏塔顶冷凝器和丙二酸酯化物二级精馏塔捕集器连接有丙二酸酯化物二级精馏塔顶回流罐
化物氰乙酸酯丙二酸酯二级精馏塔顶回流罐本实用新型二级精馏塔塔顶回流泵塔顶冷凝器连续精馏捕集器产品塔塔顶部精制设备利用率生产过程生产效率回收釜塔顶生产能力

[发明专利]一种1-氰基-2-丙烯基乙酸酯的制备方法-CN202011003623.6有效
发明人：王志轩;陈聪;杜振宇;李建军 -专利权人：山东新和成氨基酸有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯的制备方法，包括丙烯醛氰醇与乙烯酮气体进行酯化反应得到1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯；该方法采用丙烯醛氰醇溶液直接吸收乙烯酮气体来制备1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯。该方法不需要使用催化剂或者溶剂，得到产品1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯的一次收率（丙烯醛氰醇计算）可以达到95%以上，得到一次产品纯度可以达到97.5%以上。
一种氰基丙烯乙酸制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条