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[发明专利]聚对苯二甲酸乙二醇酯的制造方法-CN96190565.4无效
发明人：是石博;田中康裕;三浦公义 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 1996-04-05 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C08G63/78 文献下载
摘要：该方法包括，使含对苯二甲酸作为主体的二羧酸或其成酯性衍生物与，含乙二醇作为主体的二醇或其成酯性衍生物进行酯化的酯化步骤和，使上述酯化步骤得到的酯化产物，在含有缩聚催化剂和含有相对于1摩尔的缩聚催化剂含量为0．4摩尔以下的碱性增溶剂的液相中于加热下进行缩聚的液相缩聚步骤和，使上述液相缩聚步骤得到的缩聚反应物在惰性气氛中熔点以下的温度下加热的固相缩聚步骤和，使上述固相缩聚步骤得到的缩聚反应物与水接触，使缩聚催化剂失活的水处理步骤
对苯二甲酸乙二醇制造方法

[发明专利]利用L-乳酸经寡聚、熔融缩聚和固相缩聚生产聚L-乳酸的方法-CN201811123351.6有效
发明人：崔耀军;顾永华;崔凯宁;王浩;邢晓霞;葛大森;李长天;范小辉;崔浩;刘雁 -专利权人：河南金丹乳酸科技股份有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明公开利用L‑乳酸经寡聚、熔融缩聚和固相缩聚生产聚L‑乳酸的方法，包括如下步骤：(1)利用L‑乳酸制备L‑乳酸寡聚物；(2)将L‑乳酸寡聚物和熔融缩聚催化剂加入到熔融缩聚反应釜中，进行熔融缩聚制备低分子量聚L‑乳酸，熔融缩聚催化剂的加入量为L‑乳酸寡聚物质量的0.1‑1％；(3)将低分子量聚L‑乳酸加入到固相缩聚反应釜中，进行固相缩聚制备高分子量聚L‑乳酸。本发明以实际工业生产中价廉易得的L‑乳酸单体为原料，值得了分子量分布较窄的L‑乳酸寡聚物，反应条件温和且易于控制，L‑乳酸寡聚物收率高，适宜工业化生产；再利用L‑乳酸寡聚物经熔融缩聚和固相缩聚制得聚L‑
利用乳酸经寡聚熔融缩聚缩聚生产方法

[发明专利]利用D-乳酸经寡聚、熔融缩聚和固相缩聚生产聚D-乳酸的方法-CN201811123336.1有效
发明人：崔凯宁;张国宣;崔洋;张树银;邢晓霞;李建涛;程少华;党娟;李艳坤;唐小玲 -专利权人：河南金丹乳酸科技股份有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明公开利用D‑乳酸经寡聚、熔融缩聚和固相缩聚生产聚D‑乳酸的方法，包括如下步骤：(1)利用D‑乳酸制备D‑乳酸寡聚物；(2)将D‑乳酸寡聚物和熔融缩聚催化剂加入到熔融缩聚反应釜中，进行熔融缩聚制备低分子量聚D‑乳酸，熔融缩聚催化剂的加入量为D‑乳酸寡聚物质量的0.1‑1％；(3)将低分子量聚D‑乳酸加入到固相缩聚反应釜中，进行固相缩聚制备高分子量聚D‑乳酸。本发明以实际工业生产中价廉易得的D‑乳酸单体为原料，值得了分子量分布较窄的D‑乳酸寡聚物，反应条件温和且易于控制，D‑乳酸寡聚物收率高，适宜工业化生产；再利用D‑乳酸寡聚物经熔融缩聚和固相缩聚制得聚D‑
利用乳酸经寡聚熔融缩聚缩聚生产方法

[发明专利]一种采用界面-固相缩聚制备芳香聚酰胺的方法-CN201911191689.X有效
发明人：曹凯凯;刘玉峰;伍威;李忠良;刘含茂;曹卓;袁锋;甘顺昌;程海涛 -专利权人：株洲时代新材料科技股份有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C08G69/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香聚酰胺的制备方法，包含以下步骤：(1)界面缩聚：将芳香二酰氯、芳香二胺、有机溶剂和含有缚酸剂的水溶液加入到反应器中，在转速为200～1000rpm的强烈搅拌下混合反应，反应完成后，将反应产物水洗、分离、干燥，得到低分子量的预聚物；(2)固相缩聚：将低分子量预聚物在惰性气体保护下或者真空下继续反应，得到芳香聚酰胺。本发明采用界面缩聚‑固相缩聚，通过固相缩聚提高了聚酰胺的分子量(比浓对数粘度)，克服了传统界面缩聚的不足，通过界面缩聚得到的预聚物和通过固相缩聚的最终产物均为纯净的固体颗粒或粉末，无杂质，可用于多种用途，克服了低温溶液缩聚的杂质影响性能、储存运输不便的不足。
一种采用界面缩聚制备芳香聚酰胺方法

[发明专利]超韧耐高温尼龙材料及其制备方法-CN202210652061.0在审
发明人：郎绪志;于世长;刘圣郁;冯秀敏 -专利权人：潍坊三力本诺化学工业有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C08L77/00 文献下载
摘要：本发明提出一种超韧耐高温尼龙材料及其制备方法，属于高分子材料领域，能够解决现有的高温尼龙制备方法存在工序复杂、固相缩聚效率低、副产物较多、品质不易控制，外观不规则等的技术问题。该制备方法包括：超韧耐高温尼龙材料的制备方法，包括以下步骤：尼龙原料干燥预处理；预处理原料加入调频转动真空釜中，再向釜体中添加固相增粘剂和增韧剂进行固相缩聚反应，控制固相缩聚时间、温度、真空度以及氮气吹扫量，冷却后得到固相缩聚物；向固相缩聚物中添加抗氧剂和润滑剂，再通过挤出机挤出造粒得到所述超韧耐高温尼龙材料。
耐高温尼龙材料及其制备方法

[发明专利]芳香亲核取代缩聚反应制备聚合物的溶剂回收方法-CN202310428148.4在审
发明人：张中标;陶柳实;刘钰玮;宋爱茹 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C08J11/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香亲核取代缩聚反应制备聚合物的溶剂回收方法及其应用。该方法包括以下步骤：S1：将芳香亲核取代缩聚反应的反应产物料流进行第一固液分离，得到固相不溶物和第一液相部分；S2：将所述第一液相部分在水的存在下进行固化，得到固化产物；S3：将所述固化产物进行第二固液分离，得到固相聚合产物和第二液相部分；S4：将吸水剂与所述第二液相部分混合，进行分液分离，回收有机相，所述吸水剂包括步骤S1中得到的固相不溶物。本发明的溶剂回收方法不仅可以有效回收芳香亲核取代缩聚反应制备聚合物中的溶剂，还降低了回收成本。
芳香取代缩聚反应制备聚合物溶剂回收方法

[发明专利]一种基于丁二胺的高温尼龙生产方法-CN202211462548.9在审
发明人：武金丹;郭晓峰;邴威瀚;任丽君;雍学勇;刘喆;董长帅;王聪;王元平;刘新伟;杨克俭 -专利权人：中国天辰工程有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C08G69/26 文献下载
摘要：以丁二胺和有机二元酸为原料，依次经过成盐、预缩聚和固相后缩聚等步骤，得到分子量高、粘度高、色度优的基于丁二胺的高温尼龙。其中，采用两段式固相缩聚的方法，可以减少在高温条件下的停留时间，降低丁二胺的挥发和发生环化脱氨等副反应而带来的影响，提高聚合效率。采用特殊的固相缩聚反应器，实现了预聚物均匀受热，保证了产品的色度。
一种基于丁二胺高温尼龙生产方法

[实用新型]聚酯固相缩聚装置-CN92202184.8无效
发明人：王泽新;李淑贞 -专利权人：王泽新
申请日： 1992-01-31 - 公布日： 1992-09-09 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开一种聚酯固相缩聚装置，包括筒体10、筒体上的进出料口13和8及夹套6，在筒体10内设置两个搅拌轴16，搅拌轴16上安装搅拌桨叶17，筒体10的两端安装由传动轴1所带动的行星齿轮传动系统15
聚酯缩聚装置

[实用新型]固相缩聚处理设备-CN92223961.4无效
发明人：周雅各;高雨声;董文寿;高世春 -专利权人：大连轻工业学院
申请日： 1992-06-02 - 公布日： 1993-02-10 - 主分类号： B01J3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种将聚酯切片进行真空热处理的设备，主要是由给排料系统，导热油加热冷却器、反应釜和真空泵机组组成。其特点是反应釜釜体与其两端的回转轴为组合式结构；水冷却套和真空压力动密封接头均采用可以调整密封圈压缩量的装配结构；导热油动密封接头中的定环与石墨环采用双线接触式配合结构；加热器为直接加热式结构。采用上述结构使本实用新型具有便于加工、运输、安装和维修、改善密封效果、降低成本，提高电热效率等优点。
缩聚处理设备

[发明专利]一种高压二氧化碳辅助的高效聚酯固相缩聚方法-CN201410237802.4有效
发明人：赵玲;夏天;奚桢浩;刘涛;张云龙;冯晔 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2014-06-01 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C08G63/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种高压二氧化碳（CO2）辅助的高效聚酯固相缩聚方法，尤其涉及一种以高压CO2阶段性更新的聚酯固相缩聚方法。该方法包括以下步骤a.将工业生产过程中合成的聚酯预聚物进行预结晶；b.将预结晶的聚酯预聚物置于高压反应器内并密封反应器，升高反应器温度至反应温度，同时注入高压CO2至反应压力，在CO2辅助下进行第一阶段固相缩聚；c.待第一阶段缩聚反应结束，将反应器内压力泄至常压后，重新注入高压CO2将反应器压力再升至反应压力，开始第二阶段的缩聚反应。在加压 – 缩聚 – 泄压 – 加压这一循环操作过程中，反应器内温度维持不变，直至获得一定聚合度的聚酯产品。采用此方法的聚酯固相缩聚效率大幅度提高。
一种高压二氧化碳辅助高效聚酯缩聚方法

[发明专利]聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法-CN97118291.4有效
发明人：野田诚司;坪井均;志村义章;神谷昌宏;平冈章二 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 1997-09-12 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C08G63/183 文献下载
摘要：本发明揭示了制备聚对苯二甲酸乙二醇酯的方法，包括液相缩聚反应步骤，预结晶步骤以及固相缩聚反应步骤，其中的预结晶步骤包括(A)在不低于Tg且不高于180℃的温度(T₁)下加热PET切片SUB>-40℃)至T_bm的温度(T₂)下，加热PET切片，同时使其静置，使聚对苯二甲酸乙二醇酯结晶，结晶度达到至少30％；(C)搅拌下加热PET切片，达到固相缩聚反应的温度
对苯二甲酸乙二醇制备方法

[发明专利]一种制备中间相炭微球的方法及设备-CN202310723598.6在审
发明人：陈成猛;陈景鹏;成家瑶;谢莉婧;赵任飞 -专利权人：泰安市产业技术创新研究院（山东产业技术研究院泰安分院）
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C10C3/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备中间相炭微球的方法及设备，属于沥青微球制备技术领域。该方法包括如下过程：步骤一：将液态沥青打入反应釜内进行加热并搅拌以得到缩聚料；向所述反应釜内得到的缩聚料内加入芳烃油以得到混有芳烃油的缩聚料；将混有芳烃油的缩聚料送入至离心机内进行固液分离以得到一级中间相沥青微球和残余的沥青母液与芳烃油的混合物；步骤二：将步骤一中得到的残余的沥青母液与芳烃油的混合物再打入反应釜内与液态沥青缩聚反应得到缩聚料，然后重复步骤一过程以得到二级中间相沥青微球和残余的沥青母液与芳烃油的混合物。该方法降低了去除中间相沥青微球后残余沥青的资源浪费，提升了沥青向中间相沥青微球转化的产率。
一种制备中间相炭微球方法设备

[发明专利]聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法-CN200780012036.X有效
发明人：小沼伸八 -专利权人：帝人纤维株式会社
申请日： 2007-04-05 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C08G63/80 文献下载
摘要：本发明的目的可以通过聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法实现，该方法含有使用下述通式(I)所示的化合物作为缩聚催化剂进行熔融缩聚、得到特性粘度为0.48～0.53dL/g、末端羧基数为14～22mmol/kg的熔融缩聚聚对苯二甲酸乙二醇酯的步骤，进一步将熔融缩聚聚对苯二甲酸乙二醇酯固相缩聚得到特性粘度为0.70～0.86dL/g的固相缩聚聚对苯二甲酸乙二醇酯的步骤，其中，上述通式(I)中，R₁
对苯二甲酸乙二醇制备方法

[发明专利]一种以乳酸水溶液调控制备无毒性聚乳酸的方法-CN202110327912.X有效
发明人：唐娜;王慧卿;田桂英;宋园园;张蕾;尹镇;王松博;张建平 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明公开一种以乳酸水溶液调控制备无毒性聚乳酸的方法，以乳酸水溶液为原料，使用环境友好型催化剂,通过脱水寡聚、熔融缩聚、固相缩聚联用工艺，实现了乳酸定向缩聚成聚乳酸；步骤如下：(1)脱水寡聚：以乳酸水溶液为原料，加入Zn类催化剂，在一定温度与压力下，使L‑乳酸加热脱水，得到寡聚乳酸；(2)熔融缩聚：使用得到的寡聚乳酸，加入有机胍类催化剂，在一定温度压力下，反应得到中等分子量的聚乳酸预聚物。(3)固相缩聚：将得到的聚乳酸预聚物用粉碎机粉碎，或置于研钵中研磨，然后将其置于玻璃反应管中进行固相缩聚，得到聚乳酸。
一种乳酸水溶液调控制备毒性方法

[发明专利]一种合成制备纺丝级中间相沥青的方法-CN202310389572.2在审
发明人：王象东;王硕;刘辉;陈维强;李茂源;刘建国;何水苗 -专利权人：山东瑞城宇航碳材料有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C10C3/02 文献下载
摘要：本发明属于煤化工的技术领域，具体的涉及一种合成制备纺丝级中间相沥青的方法。该方法包括如下步骤：(1)将催化剂FeBr3加入至煤焦油的300‑360℃初馏分中，搅拌反应，制得固液混合产物；(2)将步骤(1)所得的固液混合产物进行过滤，分离得到液相的中间相沥青前驱体和固相的催化剂FeBr3及其表面积碳；(3)将步骤(2)所得的液相中间相沥青前驱体进行热缩聚反应，制备得到中间相沥青粗品；(4)将步骤(3)所得的中间相沥青粗品进行减压缩聚，脱除小分子化合物，获得中间相含量≥90％的中间相沥青。该方法可解决目前现有技术生产中间相沥青所存在的杂质含量高且脱除困难、反应时间长、收率及产品性能低等问题。
一种合成制备纺丝中间沥青方法

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