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- [发明专利]一种可吸收医用膜-CN200610020499.8无效
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陈栋梁;李庆;熊成东
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中国科学院成都有机化学有限公司
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2006-03-17
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2006-11-08
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A61K9/70
- 本发明涉及一种可吸收医用膜，用于医学手术中肌腱的包裹、硬老膜的修复、神经导管和术后防粘连。含有的主要成份是聚乳酸和医用聚合型增塑剂或者是聚乳酸－聚乙醇酸共聚物和医用聚合型增塑剂，所占的重量比为：聚乳酸50％～100％，医用聚合型增塑剂0～50％。聚乳酸－聚乙醇酸共聚物50％～100％，其中聚乳酸90％～100％(摩尔百分比)，聚乙醇酸0～10％(摩尔百分比)；医用聚合型增塑剂0～50％。通过加入不同量的乙醇酸和医用聚合型增塑剂制得不同降解速率和不同柔性的可吸收医用膜产品，以适用各种不同外科手术需求。
- 一种吸收医用
- [发明专利]一种冻疮防治制剂及其制备方法-CN201710202735.6在审
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许文侠
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许文侠
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2017-03-30
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2017-08-11
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A61K36/9068
- 1.8‑2.6份、细辛1.9‑2.5份、干生姜1.8‑2.4份、艾叶1.9‑2.4份、甘草2.7‑3.5份、花椒1.9‑2.3份、辣椒0.15‑0.3份、苏合香0.3‑1.0份、樟脑0.5‑0.9份、医用乙醇95‑105份,制备方法，包括以下步骤取肉桂、当归、细辛、干生姜、艾叶、甘草、花椒、辣椒，放入到洁净容器中，加入配方量的40％‑49％的医用乙醇，密闭浸泡，得到滤液A和滤渣a；取配方量40％‑49％的医用乙醇，加入滤渣a，浸泡，得到滤液C；取剩余量的医用乙醇洗涤药渣b，洗涤后，将药渣b置于离心机内甩干，甩下的药液与洗涤液和滤液C合并，得到滤液D；将苏合香、樟脑加入滤液D内，将滤液分装即可。
- 一种冻疮防治制剂及其制备方法
- [发明专利]一种生物可降解型医用超声耦合剂的制备方法-CN201610990424.6在审
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董晓;蒋玉芳;薛蕾
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董晓
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2016-11-10
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2017-05-10
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A61K49/22
- 本发明公开了一种生物可降解型医用超声耦合剂的制备方法，属于医用产品制备技术领域。本发明首先将香樟果制成浆液后与乙醇溶液混合提取，得乙醇提取液，随后将海带研磨后与乙醇溶液混合振荡后与盐酸静置陈化处理并离心分离，收集上层清液经调节pH后用超滤膜过滤，再滴入氯化钙溶液反应，随后抽滤并收集提取滤液与香樟果乙醇提取液混合改性后与去离子水、甘油等混合，即可得一种生物可降解型医用超声耦合剂，本发明制得的生物可降解型医用超声耦合剂有效解决了现有耦合剂不具备生物相容性和可生物降解性的问题，使用后不会对皮肤产生刺激性和产生毒副作用，同时提高了耦合剂的杀菌效率
- 一种生物降解医用超声耦合制备方法
- [发明专利]生物质肌酐催化共缩聚法合成聚乳酸-乙醇酸-CN201110181169.8有效
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李弘;张全兴;江伟;潘丙才
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南京大学
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2011-06-30
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2011-12-28
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C08G63/87
- 一种生物质肌酐催化乳酸、乙醇酸共缩聚合成医用生物降解材料聚乳酸-乙醇酸的工艺方法。本发明以人体内精氨酸代谢生成物肌酐为催化剂、工业级乳酸（LA,85%水溶液）和乙醇酸（GA，95%）为共聚单体、经本体无溶剂二阶共缩聚，得到高度生物安全性医用降解性聚乳酸-乙醇酸。本发明特点：采用绿色工艺、原料成本低廉、操作简便、易于工业化实施；催化剂肌酐具有高度生物相容性、生物安全性并且无细胞毒性，所合成聚乳酸-乙醇酸不含任何金属及其他有毒残余物；所合成聚乳酸-乙醇酸分子量可在1.8~17.7×104范围调控；所合成聚乳酸-乙醇酸适合用作植入性硬组织修复材料、手术缝合线、靶向及控释药物载体。
- 生物质肌酐催化缩聚合成乳酸乙醇
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