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[发明专利]2-环丙基乙胺的制备方法-CN201410753033.3有效
发明人：黄新江;李云峰 -专利权人：苏州欧凯医药技术有限公司
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07C211/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-环丙基乙胺的制备方法。它依次经过步骤A-D，A化合物1和硝基甲烷在碱的作用下得到化合物2；B化合物2在脱水试剂作用下脱水得到化合物3；C在溶剂中，化合物3在还原剂作用下得到化合物4；D化合物4在还原加氢催化剂的作用下得到化合物5，即得产品2-环丙基乙胺。本发明的目的是提供一种2-环丙基乙胺的制备方法，其能够简化操作条件、降低成本、易于大批量生产。
丙基乙胺制备方法

[发明专利]水中三乙胺的回收方法-CN200710101290.9有效
发明人：间濑淳;宫本真二 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2007-04-20 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07C211/05 文献下载
摘要：本发明提供一种通过稳定的运转方式从含有三乙胺及其他有机化合物的水溶液中分离上述有机化合物，从而高效地回收水中的三乙胺的方法。该方法包含第1蒸馏工序和第2蒸馏工序；第1蒸馏工序的步骤包括：在第1蒸馏塔中，将水从含有三乙胺及其他有机化合物的水溶液中分离并将该水从该塔底排出，同时从该塔顶获得三乙胺和有机化合物和水的混合物；第2蒸馏工序的步骤包括：将上述混合物导入到第2蒸馏塔中，在其中将上述混合物分离成有机化合物以及由三乙胺和水形成的混合物，一边控制第2蒸馏塔的塔底液中的三乙胺浓度，使其成为能使三乙胺和水形成2液相所需的浓度，一边从该塔顶部取出以上述有机化合物作为主成分的塔顶液，同时从该塔底部获得三乙胺和水的混合物。
水中乙胺回收方法

[发明专利]一种乙胺丁醇的制备方法-CN202010766346.8有效
发明人：何娅 -专利权人：上海市肺科医院
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明涉及了一种抗结核药物乙胺丁醇的制备方法，具体是按以下步骤进行的：a、2‑氨基‑1丁醇与碳酸酯反应生成化合物2；b、化合物2与二卤代乙烷反应生成化合物3；c、化合物3经水解生成乙胺丁醇。本发明的一种乙胺丁醇的制备方法，采用的原料价格便宜易得；合成路线短，路线新颖，收率高，无危险工艺。
一种乙胺丁醇制备方法

[发明专利]基于苯乙胺骨架的手性P,N,N配体类化合物及制备方法与应用-CN201711120765.9有效
发明人：胡向平;陈修帅;侯传金 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明提供一种基于苯乙胺骨架的手性P,N,N配体类化合物及制备方法与应用，所述苯乙胺骨架的手性P,N,N配体类化合物的制备方法为：氮气保护下，将手性苯乙胺‑膦类化合物与2‑氯甲基噁唑啉类化合物溶于反应溶剂，加入碱，回流反应，过滤，脱溶，柱层析得到所需要的手性P,N,N配体类化合物。具体应用于β‑酮酸酯类化合物的不对称催化氢化反应中。本发明的苯乙胺骨架的手性P,N,N配体可应用于β‑酮酸酯的不对称催化氢化反应，可以高收率和高对映选择性地制备手性β‑羟基酯。
基于苯乙胺骨架手性配体类化合物制备方法应用

[发明专利]一种α-苯乙胺的锌氮、铜氮配合物及其合成方法-CN200810021264.X无效
发明人：罗梅;曹杰;李学良;韩冰洋 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2008-07-23 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：一种α-苯乙胺锌氮配合物是由α-苯乙胺为配体、由提供中心离子锌的醋酸锌制备的α-苯乙胺醋酸锌金属有机配位化合物。一种α-苯乙胺铜氮配合物是由α-苯乙胺为配体、由提供中心离子铜的醋酸铜或氯化铜制备的α-苯乙胺醋酸铜金属有机配位化合物或α-苯乙胺氯化铜金属有机配位化合物。本合成方法原料易得，工艺简单，所制备的Zn-N、Cu-N金属有机配合物在高分子和有机合成不对称催化领域中作为催化剂。
一种苯乙胺配合及其合成方法

[发明专利]一种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法-CN202010872569.2在审
发明人：张鑫树;郭涛;叶青;林安健;孙栋栋;吴勇 -专利权人：韶远科技（上海）有限公司;启东韶远药业有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)利用化合物1所示2‑氰基乙胺或其盐酸盐与化合物2反应，或者2‑氰基乙胺盐酸盐与化合物3或化合物4反应，生成化合物5或化合物6；(2)化合物5或化合物6与式I所示醇钠反应，得到化合物7所示2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物。本发明利用简单新颖的合成方法合成2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物，不但路线短，收率高，而且避免使用叠氮化物，工艺稳定，易于产业化。
一种取代烷氧基咪唑化合物制备方法

[发明专利]一种含环丙氧基乙胺的制备方法-CN202310607590.3在审
发明人：徐红岩;袁伟芳 -专利权人：康化（上海）新药研发有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种含环丙氧基乙胺的制备方法。主要解决现有制备方法中不易放大，使用昂贵金属试剂或者危险试剂的技术问题，本发明包括以下步骤：1：环丙醇和丙烯酸酯反应得到化合物I（3‑环丙氧基丙酸酯）;(2)化合物I（3‑环丙氧基丙酸酯）经水解得到化合物II（3‑环丙氧基丙酸）；(3)化合物II（3‑环丙氧基丙酸）与叠氮磷酸二苯酯反应并加热重排得到化合物III（Boc保护的环丙氧基乙胺）；（4）化合物III（Boc保护的环丙氧基乙胺）经酸脱保护得产品IV(环丙氧基乙胺)。本发明的有益效果是：基于商品化的环丙醇来合成环丙氧基乙胺，不需要用危险的试剂，反应过程易大规模生产，整个反应路线整体收率高，产品纯度高，成本相对更低，三废少。
一种含环丙氧基乙胺制备方法

[发明专利]一种对羟基苯乙胺类化合物及其制备方法和用途-CN202011423513.5在审
发明人：王伟;刘永刚;韩静 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07C233/20 文献下载
摘要：本发明提供一种对羟基苯乙胺类化合物及其制备方法和应用。本发明所述对羟基苯乙胺类化合物具有显著激活酪氨酸酶的作用，此外该化合物还具有抑制肿瘤细胞和血管增生的效果。
一种羟基苯乙胺化合物及其制备方法用途

[发明专利]氟喹诺酮类抗菌药马波沙星的制备方法-CN201210078388.8无效
发明人：邹泽锦;李成龙;李响敏;李春林;涂惠彪;夏颖 -专利权人：江西华士药业有限公司
申请日： 2012-03-23 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：化合物（2）的水溶液与化合物（3）缩合得化合物（4）；化合物（6）滴加等摩尔的DMF与硫酸二甲酯混合液缩合得化合物（7）；化合物（7）滴加化合物（4）得化合物（8）；化合物（8）在催化剂三乙胺的催化作用下环合得化合物（9）；化合物（9）与化合物（5）在催化剂三乙胺的作用下环合得化合物（10）；化合物（10）经水解得化合物（11）；化合物（11）经环合得目标化合物（1）。
喹诺酮类抗菌药马波沙星制备方法

[发明专利]一种制备N-甲基-2-吡咯烷乙胺或其盐的方法-CN202011255963.8在审
发明人：朱富强;蒋德辉;徐万斌 -专利权人：山东特珐曼药业有限公司;上海特化医药科技有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备N‑甲基‑2‑吡咯烷乙胺或其盐的方法，该方法包括以下步骤：c)使化合物IV与化合物V反应以生成化合物VI，d)使化合物VI脱Boc以得到化合物I，即N‑甲基‑2‑吡咯烷乙胺。
一种制备甲基吡咯烷乙胺方法

[发明专利]三乙胺的脱水处理方法-CN200710049441.0有效
发明人：刘德亮 -专利权人：四川省乐山市福华农科投资集团有限责任公司
申请日： 2007-07-04 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07C211/05 文献下载
摘要：三乙胺的脱水处理方法。将含水三乙胺与重量浓度大于15％的碱金属无机化合物的水溶液充分混合后，分离得到含水率较低可达0.3％以下的三乙胺。所说的碱金属无机化合物可以包括如常用的氯化钠等盐类化合物，或是包括如氢氧化钠等碱性化合物。该方法简便易行，效果理想，特别适合于工业生产使用。将得到的三乙胺再用固体氢氧化钠和/或分子筛处理，还可以进一步得到含水率仅为0.1％～0.01％更高纯度的三乙胺。
乙胺脱水处理方法

[发明专利]一种含二乙胺的吖嗪联肼类化合物及其制备方法与应用-CN202010393997.7在审
发明人：唐本忠;王志明;胡蓉;周凡;崔娜;邓棋云;张可心;印平安 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07C251/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二乙胺的吖嗪联肼类化合物及其制备方法与应用。该方法包括：将二苯基肼衍生物与含二乙胺的芳基在溶剂中，进行加热反应，反应产物经分离提纯后即得到所述含二乙胺的吖嗪联肼类化合物。本发明同时公开了上述化合物的应用，通过调控吖嗪联肼类化合物与微生物之间的相互作用强弱进而调节吖嗪联肼类化合物的荧光强度，实现对真菌的识别及选择性抗菌。本发明的含二乙胺的吖嗪联肼类化合物，具有显著的聚集诱导发光（AIE）性质产生活性氧的能力，表现出选择性的细菌荧光染色能力及抗菌活性，具有很好的应用前景。
一种乙胺吖嗪联肼类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种水杨酸二乙胺的药物组合物及其医药用途-CN201610475600.2无效
发明人：周飞燕 -专利权人：周飞燕
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种水杨酸二乙胺的药物组合物及其医药用途，本发明提供的水杨酸二乙胺的药物组合物中含有水杨酸二乙胺和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，水杨酸二乙胺、化合物(Ⅰ)单独作用时，对佝偻病具有治疗作用；水杨酸二乙胺和化合物(Ⅰ)联合作用时，对佝偻病的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗佝偻病的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
一种水杨酸乙胺药物组合及其医药用途

[发明专利]一种手性(S)-α-苯乙胺盐酸盐的制备及合成方法-CN201010534445.X有效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：一种新型手性(S)-α-苯乙胺盐酸盐化合物，该化合物的合成方法是(S)-α-苯乙胺与六水合氯化钴在无水乙醇溶液中反应一天，将反应液热过滤，自然挥发滤液，得到产物手性(S)-α苯乙胺盐酸盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示良好的催化性能，其产率高达90％。
一种手性苯乙胺盐酸制备合成方法

[发明专利]一种手性(R)-α-苯乙胺醋酸盐的制备及合成方法-CN201010518321.2有效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2010-10-25 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：一种新型手性(R)-α-苯乙胺醋酸盐化合物，该化合物的合成方法是(R)-α-苯乙胺与四水合乙酸钴在无水乙醇溶液中反应一天，将反应液热过滤，自然挥发滤液，得到产物手性(R)-α-苯乙胺醋酸盐。该化合物在苯甲醛的亨利反应中显示良好的催化性能，其产率高达96％。
一种手性苯乙胺醋酸制备合成方法

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