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[发明专利]鼠尾草酸固体分散体及其制备方法-CN201210439479.X有效
发明人：高东雁;姚继红;刘健;田晓峰;侯翔宇;韩翔飞;郝蕴超;王跃 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2012-11-07 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开一种明显改善鼠尾草酸溶出性能，提高口服生物利用度的鼠尾草酸固体分散体及其制备方法，鼠尾草酸固体分散体由鼠尾草酸原料和载体材料组成，所述鼠尾草酸原料和载体材料的质量比为1：2~10，所述鼠尾草酸原料中鼠尾草酸的质量比为制备方法依次按如下步骤进行：制备鼠尾草酸原料和载体材料的有机溶剂溶液，混匀，所述有机溶剂为无水乙醇、95%的乙醇、丙酮或乙酸乙酯中的一种；减压干燥或喷雾干燥除去有机溶剂，即得鼠尾草酸固体分散体。
草酸固体散体及其制备方法

[发明专利]一种鼠尾草酸油制剂及其制备方法-CN202210869520.0在审
发明人：李正华;林涛 -专利权人：海南舒普生物科技有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种鼠尾草酸油制剂及其制备方法，该鼠尾草酸油制剂的制备过程中，不仅通过超声波提取处理、降温后配合陶瓷膜过滤处理以及采用特定沸程的石油醚进行萃取处理等方法来减少鼠尾草酸提取过程中杂质的进入，一定程度的提高了鼠尾草酸油制剂产品的收率和稳定性，还通过加入特定比例的吐温80、司盘80、单双硬脂酸甘油酯来使鼠尾草酸油制剂的稳定性进一步提高，从而使油制剂中的鼠尾草酸不易析出，有利于鼠尾草酸油制剂的大规模生产和应用；本发明鼠尾草酸油制剂的制备方法简单可靠，适合于鼠尾草酸油制剂大规模生产和应用。
一种草酸制剂及其制备方法

[发明专利]一种鼠尾草酸水溶产品及其制备方法-CN201910301851.2在审
发明人：李正华;林涛 -专利权人：海南舒普生物科技有限公司
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C11B5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种鼠尾草酸水溶产品及其制备方法，属于天然产物化学领域，所述鼠尾草酸水溶产品包括以下重量百分比原料：迷迭香提取物鼠尾草酸1％‑33％、吐温80 10％‑33％、辅助溶剂0％‑33％、壁材辅料33％‑66％；本发明采取乳化、包埋工艺，利用乳化剂以及壁材辅料，将鼠尾草酸乳化、包埋入壁材辅料中，制备所得的鼠尾草酸水溶产品，鼠尾草酸含量高，水溶性好，在水中易于分散，溶液体系稳定。
鼠尾草酸水溶壁材制备包埋乳化迷迭香提取物天然产物化学重量百分比辅助溶剂溶液体系乳化剂水中吐温

[发明专利]一种以迷迭香油膏副产品制备高纯度鼠尾草酸的方法-CN201911216916.X有效
发明人：蒋亦轩;莫卓群;陈波 -专利权人：湖南德诺贝莱健康产业有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C51/47 文献下载
摘要：本发明公开一种以迷迭香油膏副产品制备鼠尾草酸的方法，通过配制R67萃取液，制备迷迭香油膏副产品，制备迷迭香油膏颗粒粉，迷迭香油膏粉末固——液萃取，萃取液浓缩和结晶，制备鼠尾草酸粗品干粉，鼠尾草酸粗品活性炭吸附去杂和鼠尾草酸精制的步骤，就制备出鼠尾草酸含量95‑98％的鼠尾草酸产品。
一种香油副产品制备纯度草酸方法

[发明专利]一种植物组合物及其制备方法与应用-CN202111575812.5在审
发明人：施琬;庄晓慈;李珊;夏源静;徐鸿 -专利权人：广州合诚三先生物科技有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A23K20/174 文献下载
摘要：本发明提供了一种植物组合物，包括以下组分：鼠尾草酸、鼠尾草酚、维生素D；所述鼠尾草酸、鼠尾草酚、维生素D的重量比为：鼠尾草酸：鼠尾草酚：维生素D＝1‑5:2‑4:1‑5。本发明通过对迷迭香活性组分的复配研究发现，鼠尾草酸、鼠尾草酚、维生素D共同作用，形成植物组合物应用于饲料中时，生长性能及屠宰性能大大提高。本申请发明人还发现，迷迭香精油和鼠尾草酸、鼠尾草酚、维生素D的复配可以进一步提升上述性能。
一种植物组合及其制备方法应用

[发明专利]异源合成鼠尾草酸的重组酿酒酵母及构建方法-CN202111364217.7有效
发明人：卢文玉;张传波;魏盼盼;牌慧慧 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开了异源合成鼠尾草酸的重组酿酒酵母及构建方法，构建方法为：向酿酒酵母中导入优化的次丹参酮二烯合酶编码基因SmCPS与SmKSL、优化的铁锈醇合酶编码基因CYP76AH1、优化的鼠尾草酸合酶编码基因CYP76AH24与CYP76AK6、优化的细胞色素P450还原酶编码基因SmCPR和优化后并截短的细胞色素b5编码基因t28SpCytb5；得到重组酿酒酵母，实验证明，本发明的异源合成鼠尾草酸的重组酿酒酵母使鼠尾草酸的产量提高，重组菌1鼠尾草酸产量为2.85mg/L，重组菌2鼠尾草酸产量为7.52mg/L，重组菌3鼠尾草酸产量为20.32mg/L，本发明的方法可以人工合成鼠尾草酸。
合成草酸重组酿酒酵母构建方法

[发明专利]鼠尾草酸的制备方法及其应用-CN202210514731.2在审
发明人：阳成伟;倪贺;莫长佳;温晓君 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本申请公开一种鼠尾草酸的制备方法及其应用，通过从迷迭香提取物中制备高纯度鼠尾草酸，并对鼠尾草酸进行结构修饰，将其应用于血压调节。所述制备方法包含将迷迭香提取物溶于正己烷中，通过萃取、pH沉淀、低温结晶等方式获取高纯度的鼠尾草酸，并对其进行结构修饰得到鼠尾草酸衍生物。鼠尾草酸及其衍生物能够与AT1R结合，通过阻断AT1R介导的G蛋白信号通路下游信号从而降低血压。本发明扩大了鼠尾草酸的应用范围，具有操作简单，高效，产品获取率高等优点，在医学与食品工程领域有广阔的应用前景。
草酸制备方法及其应用

[发明专利]一种鼠尾草酸纳米乳口服液及其制备方法-CN201910782683.3在审
发明人：王占友;王翼彬;王春艳 -专利权人：中国医科大学
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种鼠尾草酸纳米乳口服液及其制备方法，包括：鼠尾草酸、环糊精类化合物、表面活性剂、助溶剂和水。本发明制得的鼠尾草酸纳米乳口服液为水包油型纳米乳，为各向同性的热力学稳定体系，改善了鼠尾草酸在水中溶解性、分散性和稳定性；同时，鼠尾草酸纳米乳粒径小，表面积大，可以与胃肠道上层粘膜有良好的接触，因而能提高鼠尾草酸纳米乳在胃肠道中的消化吸收效率
鼠尾草酸纳米乳口服液胃肠道环糊精类化合物热力学稳定体系水包油型纳米乳表面活性剂纳米乳粒径生物利用度消化吸收分散性纳米乳助溶剂粘膜水中制备上层

[发明专利]一种水解转化丹酚酸B制备甘西鼠尾草酸甲的方法-CN201611257646.3有效
发明人：何文彬;吴明春;文焕松;江洪兵;刘丁 -专利权人：成都普思生物科技股份有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07D307/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种水解转化丹酚酸B制备甘西鼠尾草酸甲的方法，包括碱催化水解、萃取浓缩、水解液纯化和甘西鼠尾草酸甲回收。本发明解决了甘西鼠尾草酸甲原生中含量低，酶催化水解制备甘西鼠尾草酸甲速度慢，纯度低的问题。本发明所述方法操作简便，转化率高，生产周期短，工艺稳定，成本易控制，可实现大量甘西鼠尾草酸甲高纯度分离制备。
一种水解转化丹酚酸制备甘西鼠尾草酸方法

[发明专利]鼠尾草酸在制备抗肝纤维化药物中的应用及该药物组合物-CN201810002512.X在审
发明人：张荣平;张志毕;于浩飞;胡炜彦;张兰春 -专利权人：昆明医科大学
申请日： 2018-01-02 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及鼠尾草酸在制备抗肝纤维化药物中的应用及该药物组合物，属于天然药物领域。该发明发现从鼠尾草酸在抗肝纤维化方面效果显著，鼠尾草酸抑制肝星状细胞增殖和活化，尤其是可作为治疗TAA诱导的肝纤维化的药物。本发明的鼠尾草酸在治疗肝纤维化疾病药物中具有重要作用。
鼠尾草酸抗肝纤维化药物组合物制备肝纤维化疾病肝星状细胞肝纤维化天然药物活化增殖治疗应用诱导发现

[发明专利]一种高纯低色度鼠尾草酸的制备方法-CN202310008031.0在审
发明人：罗伟;李嘉伟;曹文豪 -专利权人：湖南先伟阳光生物有限公司
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯低色度鼠尾草酸的制备方法。该方法采用两段式热回流将迷迭香粉末中的鼠尾草酸完全提取，所得提取液浓缩后通过酸液沉淀后通过碱溶酸沉工艺进行二次除杂，再进过二段溶剂提纯，即得。该方法基于各流程间的协同作用，通过控制中间步骤中产物的鼠尾草酸纯度，利用二段式提纯工艺，从而得到纯度为95％以上的高纯度鼠尾草酸。该方法无需结晶和除色工艺，无需额外添加设备，工艺简单，将保证产品纯度的同时也有效降低了色素的残余，得到高纯度类白色鼠尾草酸粉末，从而在鼠尾草酸色度与纯度之间建立线性关系，便于后续使用中与其他成分配伍。
一种高纯色度草酸制备方法

[发明专利]一种低色度鼠尾草酸及其制备方法-CN201910588684.4有效
发明人：高伟;昝立峰;李记龙;牛志平;田洪 -专利权人：晨光生物科技集团股份有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种低色度鼠尾草酸及其制备方法，所述低色度鼠尾草酸在标准光源D65的条件下测试的Lab值为L大于等于70，a为2‑7，b为20‑30。所述低色度鼠尾草酸的制备方法是，采用粉碎的唇形科植物为原料，以提取‑脱色同步进行的方式处理所述粉碎的唇形科植物原料。所述提取‑脱色同步进行的时间为10‑30min，更优选为10‑20min。本发明的方法能够缩短鼠尾草酸提取‑脱色工艺流程的时间，还能够提高鼠尾草酸收率到90％以上，并且具有较好的脱色效果，使最终获得鼠尾草酸的Lab值在标准光源D65的条件下测试结果为L大于等于70，a为2‑7
一种色度草酸及其制备方法

[发明专利]鼠尾草酸在制备抑制血管生成药物中的应用-CN201110004218.0无效
发明人：方超;陈红专;赵梅;陆琴;王超;於得红;白帆 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2011-01-11 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及一种鼠尾草酸在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了鼠尾草酸新的用途，首次发现鼠尾草酸抗血管生成作用，首次发现鼠尾草酸可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明鼠尾草酸具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤
草酸制备抑制血管生成药物中的应用

[发明专利]维生素A制剂-CN202180040528.X在审
发明人：克劳德·阿莱曼;罗伯特·于埃 -专利权人：安迪苏法国联合股份有限公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A23K20/174 文献下载
摘要：本发明涉及至少包括维生素A和抗氧化剂的组合，该抗氧化剂包含鼠尾草酸和鼠尾草酚的混合物或由鼠尾草酸和鼠尾草酚的混合物组成，且所述抗氧化剂的鼠尾草酸含量相对于所述抗氧化剂的重量为50‑98重量％。
维生素制剂

[发明专利]一种从迷迭香中同时制备高纯度鼠尾草酚和鼠尾草酸的方法-CN201810092814.0有效
发明人：李金杰;尚小雅;冀麟麟;栾娜;王欣;郭俊霞 -专利权人：北京联合大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：一种从迷迭香中同时制备高纯度鼠尾草酚和鼠尾草酸的方法。将迷迭香花或叶用乙醇水溶液浸提，获得迷迭香提取物，将提取物用水饱和的醋酸乙酯溶解；溶解液用正相硅胶分离，用氯仿∶甲醇∶乙酸＝(100～95)∶(0～5)∶(0～1‰)梯度洗脱，合并相同组分，减压浓缩得到鼠尾草酚和鼠尾草酸粗品；再分别进行Sephadex LH‑20凝胶柱色谱纯化，流动相用氯仿‑甲醇或石油醚‑氯仿‑甲醇进行洗脱，合并相同组分，减压蒸干得到纯度在98％以上的鼠尾草酚和鼠尾草酸。该方法能够从迷迭香中同时获得高纯度鼠尾草酚和鼠尾草酸。凝胶柱可反复使用，柱层析时间短，效率高。该方法简单、容易操作、收率高，适合规模化生产。
一种迷迭香中同时制备纯度鼠尾草酚草酸方法

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