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[发明专利]去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基-CN200580027810.5有效
发明人：星和人;郑雄一;川口浩;中村耕三;高户毅 -专利权人：富士软件株式会社;星和人
申请日： 2005-08-23 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种可以使在体外培养中等去分化而软骨特性减弱的去分化型软骨细胞有效且容易地再分化成原来的软骨细胞的去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基和去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化方法。所以，本发明提供用于使去分化而软骨特性减弱的去分化型软骨细胞向原来的软骨细胞再分化并含有胰岛素和从BMP－2及其类似物中选择的至少一种的去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基，和通过使用该去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基、培养去分化型软骨细胞，来使该去分化型软骨细胞向原来的软骨细胞再分化的去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化方法。上述去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基更优选含有T3的方式。
分化软骨细胞再分化用培养基

[发明专利]新的骨量增加药-CN200880101327.0有效
发明人：保田尚孝;古屋优里子;田口祐介 -专利权人：东方酵母工业株式会社
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了含有RANKL作用分子的骨形成增强剂，所述分子能增强成骨细胞或能分化成成骨细胞的细胞的分化、成熟或钙化。具体地讲，本发明公开了用于治疗或预防伴有骨量减少的代谢性骨病的药物组合物，所述组合物包含作为有效成分的能作用于位于成骨细胞或能分化成成骨细胞的细胞上的RANKL以促进成骨细胞或能分化成成骨细胞的细胞的分化
增加

[发明专利]由间充质干细胞分化的成骨细胞及包含其的用于治疗骨疾病的组合物-CN202180032401.3在审
发明人：朴贤淑;李娟庆;高恩珍;金河珍;李顺礼;权雅凛 -专利权人： CEFO有限公司
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及将间充质干细胞分化为成骨细胞的方法、包含通过上述方法分化的成骨细胞的用于治疗骨疾病的细胞治疗剂或其制备方法。并且，本发明涉及一种骨疾病的治疗方法，其包括向骨疾病患者给药通过上述方法获取的成骨细胞的步骤。本发明的分化方法可稳定且迅速地将间充质干细胞分化为成骨细胞。上述分化的成骨细胞的血管形成能力优秀、骨形成能力优秀。因此，本发明的将干细胞分化为成骨细胞的方法或通过上述方法获取的成骨细胞可有效地用作与骨疾病相关的细胞治疗剂或治疗方法用途。
间充质干细胞分化细胞包含用于治疗疾病组合

[发明专利]石墨烯量子点防治骨质疏松的应用-CN201610118196.3有效
发明人：罗阳;窦策;董世武;许建中 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2016-03-02 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K33/44 文献下载
摘要：本发明公开了石墨烯量子点防治骨质疏松的应用，具体包括抑制破骨细胞前体细胞融合或分化成熟的应用，抗成熟破骨细胞噬骨能力的应用，抑制破骨细胞分化、融合或成熟相关基因表达中的应用，抑制破骨细胞TRAP酶活性的应用以及抑制破骨细胞前体细胞融合形成多核成熟破骨细胞的应用有效剂量内石墨烯量子点浓度依赖性抑制RANKL诱导的BMMs细胞向破骨细胞的分化成熟、抑制RANKL诱导的BMMs细胞分化成熟的破骨细胞的噬骨能力、抑制破骨细胞的融合，另外，石墨烯量子点可以显著降低破骨细胞分化特异基因的表达
石墨量子防治骨质疏松应用

[发明专利]miR-27及其类似物在体外抑制骨髓间充质干细胞向肥大软骨细胞分化中的应用-CN201910280471.5在审
发明人：池光范;李玉林;吕爽;徐金影;陈林 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明提供了miR‑27或其类似物在抑制骨髓间充质干细胞向肥大软骨细胞分化中的应用，属于骨髓间充质干细胞向软骨细胞诱导分化和软骨损伤药物技术领域。miR‑27在抑制骨髓间充质干细胞向肥大软骨细胞分化中的应用。miR‑27在促进骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化中的应用。miR‑27在制备治疗软骨损伤药物中的应用。关节软骨受损时，应用miR‑27或其类似物抑制骨髓间充质干细胞向肥大化软骨细胞分化，防止软骨细胞凋亡及后续骨化过程发生，使其维持和稳定软骨细胞正常的生理功能，促进关节软骨损伤的再生修复。
骨髓间充质干细胞软骨细胞肥大软骨细胞分化类似物应用软骨损伤关节软骨损伤药物技术领域关节软骨生理功能体外抑制诱导分化骨化凋亡肥大制备受损修复再生治疗

[发明专利]诱导间充质干细胞成为软骨细胞的方法-CN201310081154.3在审
发明人：赵文卓;王涵;刘韬 -专利权人：深圳市博泰生物医学科技发展有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了一种诱导间充质干细胞（MSCs）成为软骨细胞的方法，包括的步骤有：获取MSCs和软骨细胞；将软骨细胞接种于软骨细胞培养液中进行培养；将MSCs接种于插入式细胞培养皿中，再将所述插入式细胞培养皿置于所述软骨细胞培养液中，并将软骨细胞培养液更换成软骨细胞诱导分化培养基后进行共同培养。该诱导方法能使得MSCs与软骨细胞可以模拟体内环境而发生协同作用，使得诱导MSCs分化成软骨细胞因子与软骨细胞分泌的细胞外基质作诱导因子的协同作用，从而显著缩短诱导MSCs分化成软骨细胞的时间，提高了软骨细胞增殖率，并且同时提高了诱导分化后细胞的II型胶原的表达率与表达量和糖胺聚糖（GAG）的分泌量。
诱导间充质干细胞成为软骨细胞方法

[发明专利]神经酰胺结合破骨细胞表面CD300lf受体在制备治疗牙周炎的药物中的应用-CN202210261643.6在审
发明人：王茜;杨乐 -专利权人：中山大学附属口腔医院
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及牙周炎骨稳态领域，尤其涉及一种神经酰胺结合破骨细胞表面CD300lf受体在制备治疗牙周炎的药物中的应用。本发明发现在小鼠牙周炎微环境中，破骨细胞前体表面CD300lf的表达较对照组明显减少；破骨细胞前体在体外诱导破骨细胞分化，CD300lf表达下降；在RANKL刺激下，CD300lf敲除的破骨细胞前体的破骨分化能力明显增强；Ceramide配体可抑制破骨细胞前体的分化；Ceramide配体可促进小鼠牙周炎中CD300lf表达，抑制骨吸收和破骨细胞的分化。本发明阐明牙周微环境下调CD300lf抑制破骨细胞分化的新机制，研究有望为牙周治疗提供新靶点和新思路。
神经酰胺结合细胞表面 cd300lf 受体制备治疗牙周炎药物中的应用

[发明专利]包括无软骨细胞破碎物和干细胞的用于促进软骨分化的复合物及其应用-CN201780053687.7在审
发明人：康景宣;徐光源;尹卿爱;全孝珍;沈润范 -专利权人：康干细胞生物技术有限公司
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K35/545 文献下载
摘要：本发明涉及包含干细胞或其培养物和无软骨细胞破碎物的用于促进软骨分化的复合物、通过利用该复合物制备软骨的方法、通过该方法制备的软骨、包含用于预防或治疗关节病的复合物的药物组合物、利用该组合物预防或治疗关节病的方法、包含制备的软骨细胞的用于诱导软骨细胞分化的组合物、以及利用制备的软骨细胞制备软骨的方法。本发明中提供的包含干细胞或其培养物和无软骨细胞破碎物的用于促进软骨分化的复合物不仅在体内被分化成软骨细胞而无副作用，而且因分化的软骨细胞中产生的旁分泌效应促进体内存在的固有干细胞分化成软骨细胞，从而有效地再生损伤的软骨
软骨软骨细胞复合物制备分化干细胞关节病破碎物培养物治疗分化成软骨细胞体内诱导软骨细胞成软骨细胞复合物制备干细胞分化药物组合物软骨损伤有效地分泌预防损伤再生应用

[发明专利]一种诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的方法、引物及试剂-CN201410284828.4在审
发明人：冯尔宥;王武炼;张韬;林煜;肖莉莉;张怡元 -专利权人：福州市第二医院
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明披露了一种能够有效提高MSC向成骨细胞分化效率的成骨细胞分化诱导方法，包括步骤：将BMP-2的DNA序列克隆到一载体上，获取BMP-2重组质粒；将所述BMP-2重组质粒中的BMP-2重组片段转移到慢病毒载体，获取BMP-2的重组慢病毒表达载体；以所述BMP-2的重组慢病毒表达载体感染MSC细胞系。本发明还披露了一种能够有效提高MSC向成骨细胞分化效率的成骨细胞分化的诱导试剂。本发明构建的外源性表达BMP-2的人骨髓间充质干细胞结合常规成骨细胞分化诱导方法具有高效促进人骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的能力。
一种诱导骨髓间充质干细胞细胞分化方法引物试剂

[发明专利]青蒿琥酯在制备抗破骨细胞分化类药物中的应用-CN201510267405.6有效
发明人：李晓娟;曾祥周;王铿;张悦阳;陶磊;刘叔文 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及青蒿琥酯在制备抗破骨细胞分化药物中的应用。本发明经过试验证明，青蒿琥酯能够直接显著抑制体外RANKL诱导破骨前体细胞分化形成破骨细胞，抑制破骨细胞吸收骨质；体内对破骨细胞激活导致骨破坏的经典模型‑卵巢切除骨质疏松小鼠的骨丢失具显著改善作用，具有方便服用、经济有效等优点，青蒿琥酯对破骨细胞生成、破骨活性的具有直接而显著地抑制作用特点，使其可以作为一个破骨细胞分化抑制剂类药物，用于破骨细胞分化抑制剂所治疗疾病；作为活性药物前体，用于破骨细胞抑制剂类药物研发
青蒿制备抗破骨细胞分化类药物中的应用

[发明专利]黄腐酚在制备抑制破骨细胞分化和蚀骨功能的预防和/或治疗药物中的应用-CN201210121057.8无效
发明人：罗剑;谢娟;刘明耀 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-04-24 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明公开了黄腐酚在制备抑制破骨细胞分化和蚀骨功能的预防和/或治疗药物中的应用。本发明还提出了抑制破骨细胞分化和蚀骨功能药物可抑制破骨细胞分化，以及抑制破骨细胞分化药物可抑制生理病变组织中破骨细胞活化和功能。
黄腐酚制备抑制细胞分化功能预防治疗药物中的应用

[发明专利]铁元素在增强青蒿素类药物抑制破骨细胞分化的应用-CN202211472196.5在审
发明人：张健;张伶燕;张靖;金源卿;吴曙光 -专利权人：贵州中医药大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K33/26 文献下载
摘要：本发明公开了铁元素在增强青蒿素类药物对破骨细胞分化的抑制作用的应用，涉及生物医药技术领域。青蒿素类药物青蒿琥酯对破骨细胞分化的抑制作用依赖于细胞的铁摄取过程。铁摄取增加可促进青蒿琥酯对破骨细胞分化的抑制作用；青蒿琥酯显著促进破骨细胞铁死亡。本发明利用破骨细胞分化中铁摄取增强特点，结合青蒿素的铁依赖性抗疟作用机制，发现铁元素在青蒿素类药物抑制破骨细胞分化的关键作用，增加破骨细胞铁摄取可有效增加青蒿素类药物的抑制效果，在骨质疏松防治领域具有良好的应用开发前景
元素增强青蒿素类药物抑制细胞分化应用

[发明专利]一种VEGF-165激活剂及促进干细胞分化的用途-CN201810977148.9有效
发明人：卢珊珊;赵元英 -专利权人：深圳华源再生医学有限公司
申请日： 2018-08-26 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及一种VEGF‑165激活剂及促进干细胞分化的用途。碱性磷酸酶(ALP)为早期成骨标志，主要分布于细胞膜，促进细胞钙化，ALP的定量检测可以反映成骨细胞的分化水平，其活性越高，说明前成骨细胞向成熟的成骨细胞分化的越明显。ALP活性的高表达是成骨细胞分化成熟的早期标志，ALP活性增强时，骨形成增强，并促进骨基质矿化形成，故ALP的活性是反映成骨细胞分化程度和功能状态的良好指标。待测化合物1～3通过激活hBMSCs中BMP‑2蛋白表达促进hBMSCs成骨分化，待测化合物4、5通过激活hBMSCs中VEGF‑165蛋白表达促进hBMSCs成骨分化。
一种 vegf 165 激活剂促进干细胞分化用途

[发明专利]一种用于诱导干细胞定向分化的骨形态发生蛋白2激活剂-CN201810977149.3有效
发明人：卢珊珊;赵元英 -专利权人：广东创晟控股集团有限公司
申请日： 2018-08-26 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于诱导干细胞定向分化的骨形态发生蛋白2激活剂。碱性磷酸酶(ALP)为早期成骨标志，主要分布于细胞膜，促进细胞钙化，ALP的定量检测可以反映成骨细胞的分化水平，其活性越高，说明前成骨细胞向成熟的成骨细胞分化的越明显。ALP活性的高表达是成骨细胞分化成熟的早期标志，ALP活性增强时，骨形成增强，并促进骨基质矿化形成，故ALP的活性是反映成骨细胞分化程度和功能状态的良好指标。待测化合物1～3通过激活hBMSCs中BMP‑2蛋白表达促进hBMSCs成骨分化，待测化合物4、5通过激活hBMSCs中VEGF‑165蛋白表达促进hBMSCs成骨分化。
一种用于诱导干细胞定向分化形态发生蛋白激活剂

[发明专利]一种BMP-2激活剂及在干细胞诱导分化方面的应用-CN201810977150.6有效
发明人：卢珊珊;赵元英 -专利权人：杭州爱唯生命科技有限公司
申请日： 2018-08-26 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及一种BMP‑2激活剂及在干细胞诱导分化方面的应用。碱性磷酸酶(ALP)为早期成骨标志，主要分布于细胞膜，促进细胞钙化，ALP的定量检测可以反映成骨细胞的分化水平，其活性越高，说明前成骨细胞向成熟的成骨细胞分化的越明显。ALP活性的高表达是成骨细胞分化成熟的早期标志，ALP活性增强时，骨形成增强，并促进骨基质矿化形成，故ALP的活性是反映成骨细胞分化程度和功能状态的良好指标。待测化合物1～3通过激活hBMSCs中BMP‑2蛋白表达促进hBMSCs成骨分化，待测化合物4、5通过激活hBMSCs中VEGF‑165蛋白表达促进hBMSCs成骨分化。
一种 bmp 激活剂干细胞诱导分化方面应用

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