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[发明专利]脱蛋白生物骨中乙二胺残留量的检测方法-CN202211590323.1在审
发明人：高秀伟;任孝敏;王京燕;郑红霞;姜红;张玉娜;姚安燕 -专利权人：山东隽秀生物科技股份有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱蛋白生物骨中乙二胺残留量的检测方法，包括如下步骤：在顶空瓶中，首先，采用3‑8g/L的氢氧化钠水溶液对脱蛋白生物骨样品进行超声提取3‑10min，然后向其中加入N,N‑二甲基甲酰胺，N,N‑二甲基甲酰胺的体积大于氢氧化钠水溶液的体积，旋紧瓶盖，摇匀，在98‑105℃平衡20‑40min，后进行顶空气相色谱检测；所述脱蛋白生物骨为乙二胺加热循环提取蛋白后的生物骨。该方法的精密度好，准确度高，适用于动物脱蛋白骨中乙二胺残留量的准确测定和质量控制。
蛋白生物骨中乙二胺残留检测方法

[发明专利]一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法-CN202011315121.7有效
发明人：郭大刚;张文丽 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： B01J20/34 文献下载
摘要：本发明公开一种基于煅烧骨磷灰石对重金属离子吸附后的解吸方法，包括如下步骤：将吸附有重金属离子的骨磷灰石浸泡在浓度为0.001‑0.05mol/L的乙二胺四乙酸水溶液和饱和磷酸二氢钙的混合溶液中，混合溶液pH为3‑5，然后进行震荡解吸附；震荡解吸附完成后，用去离子水对骨磷灰石进行超声清洗，超声清洗结束后，再将骨磷灰石进行烘干。本发明中采用的乙二胺四乙酸浓度为0.001‑0.05mol/L，浓度低，酸性弱，当重金属离子吸附在骨磷灰石表面上后，乙二胺四乙酸可以溶解羟基磷灰石的官能团和重金属离子形成的化合物，从而具备解吸性能；之后再通过超声清洗能够将骨磷灰石内部吸附的重金属离子有效的洗出，烘干之后使得骨磷灰石重新具备吸附能力，达到循环再生的目的。
一种基于煅烧磷灰石重金属离子吸附解吸方法

[发明专利]多元醇‑乙二胺水溶液捕集工业气中CO2的方法-CN201410017205.0有效
发明人：张建斌;李强;马凯;畅艳;李立华;郭波;赵天翔 -专利权人：内蒙古工业大学
申请日： 2014-01-15 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：一种以乙二胺为主要捕碳成分、多元醇为固胺剂的多元醇—乙二胺水溶液，提升乙二胺溶液捕集工业生产过程产生的气体(主要为各种类型的烟道气、工业废气和／或工业原料气)中CO2的方法。本发明的多元醇—乙二胺水溶液的主要捕碳成分是乙二胺。在本发明的固胺脱碳法过程中，首先，在乙二胺溶液中加入多元醇，利用多元醇与乙二胺分子间相互作用实现乙二胺的有效固定，减少体系中乙二胺的损失，提升乙二胺溶液捕集CO2的性能；其次，吸收了CO2的乙二胺溶液采用加热法和(或)真空法再生，释放出高纯度CO2副产品，再生后的多元醇—乙二胺水溶液循环使用。
多元乙二胺水溶液工业 co sub 方法

[发明专利]一种含蓝萼甲素的骨靶向纳米试剂的制备方法及其应用-CN202110809252.9有效
发明人：张琪;朱健伟;马博;赵昂 -专利权人：南京基树医药科技有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供一种含蓝萼甲素的骨靶向纳米试剂的制备方法及其应用，属于生物材料领域。含蓝萼甲素的骨靶向纳米试剂，是将蓝萼甲素包裹在CHO‑PEG2k‑(ALN)2共聚物中所得。CHO‑PEG2k‑(ALN)2共聚物制备方法：N‑叔丁氧羰基乙二胺和丙烯酸甲酯，在35‑45℃下反应42‑54h，得到超支化分子；超支化分子在pH8.0‑9.0条件下反应，得超支化乙二胺交联分子；阿伦磷酸钠和超支化乙二胺交联分子反应，得化合物4；化合物4溶于氯化氢甲醇饱和溶液中，反应得到共聚物。本发明纳米试剂具有骨肿瘤靶向性和较好的肿瘤治疗效果，制备方法简单，得到的纳米粒子尺寸均一性较好，可以应用于制备治疗骨肉瘤的药物中。
一种含蓝萼甲素靶向纳米试剂制备方法及其应用

[发明专利]硝酸萘乙二胺及其制备方法与应用-CN201010621927.9有效
发明人：聂宗秀;陈芮;徐文军;熊彩侨 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C211/58 文献下载
摘要：本发明提供了硝酸萘乙二胺及其制备方法与应用。硝酸萘乙二胺的结构式如式(I)所示；本发明提供的硝酸萘乙二胺的制备方法包括如下步骤：盐酸萘乙二胺与硝酸银反应即得所述硝酸萘乙二胺；本发明还提供了上述硝酸萘乙二胺在MALDI-TOF MS中测定化合物分子量中的应用
硝酸萘乙二胺及其制备方法应用

[发明专利]萘乙二胺无机酸盐或萘乙二胺有机酸盐在作为MALDI中基质的应用-CN201110387156.6有效
发明人：聂宗秀;王佳宁;陈芮;侯剑;陈素明 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-11-29 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘乙二胺无机酸盐或萘乙二胺有机酸盐在作为基质辅助激光解吸电离质谱中的基质的应用。所述应用中，所述基质辅助激光解吸电离质谱为基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱，所述萘乙二胺无机酸盐为萘乙二胺盐酸盐、萘乙二胺硝酸盐、萘乙二胺磷酸盐或萘乙二胺硫酸盐；所述萘乙二胺有机酸盐为萘乙二胺三氟乙酸盐、萘乙二胺乙酸盐、萘乙二胺甲酸盐、萘乙二胺柠檬酸盐或萘乙二胺草酸盐；本发明从技术上克服了常用有机小分子基质在低分子量区容易产生严重的基质背景干扰现象从而导致不能有效分析小分子样品的缺陷；本发明采用的基质
萘乙二胺无机酸有机酸作为 maldi 基质应用

[发明专利]醋酸卡泊芬净中残留乙二胺的测定及其应用-CN201810851082.9有效
发明人：陈阳;雍春;李国琴;谢玲玲;陈蓓;张立波;石玲玲 -专利权人：杭州华东医药集团新药研究院有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种醋酸卡泊芬净中残留乙二胺的检测方法。将乙二胺与硫酸铜络合后，进行液相色谱法检测。解决了醋酸卡泊芬净中残留乙二胺不适于气相色谱法检测，而在液相色谱法中乙二胺无紫外吸收的问题，同时避免了醋酸卡泊芬净降解产生的乙二胺对残留乙二胺测定的影响，为提高醋酸卡泊芬净的质量及用药安全提供了保证。本发明提供的检测方法，也为其他类似酸性化合物中乙二胺、三乙胺等胺类残留溶剂的检测提供了很好的借鉴。
醋酸卡泊芬净中残留乙二胺测定及其应用

[发明专利]N，N-二苄基乙二胺二乙酸的制备方法-CN201010300046.7无效
发明人：何永平 -专利权人：何永平
申请日： 2010-01-05 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C211/53 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，尤其涉及一种N，N-二苄基乙二胺二乙酸的制备方法。包括以下步骤：步骤a：以苯甲醛、乙二胺、冰醋酸为反应物在有机溶剂中缩合合成N，N-二亚苄基乙二胺；步骤b：将N，N-二亚苄基乙二胺催化加氢得到N，N-二苄基乙二胺；步骤c：将N，N-二苄基乙二胺在有机溶剂中成盐得到N，N-二苄基乙二胺二乙酸。本发明方法的优点在于：操作简便，并具有产品收率高、产品杂质含量底、不污染环境的特点，克服了现有技术中存在的不足，具有广阔的市场前景。
苄基乙二胺二乙酸制备方法

[发明专利]一种从甲胺基生产过程中回收四甲基乙二胺的方法-CN201610567604.3在审
发明人：陈云华;张端友;周海蓉 -专利权人：湖州晨曦环保科技有限公司
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07C209/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种从甲胺基生产过程中回收四甲基乙二胺的方法，包括以下步骤：a). 在反应釜中投入一定量检测过四甲基乙二胺盐含量的固体废弃物，然后加入液碱，液碱浓度为30%~50%，四甲基乙二胺盐与液碱的投料摩尔比例为1：0.7~4.3，反应温度为0‑100℃；b).待充分游离出四甲基乙二胺后，蒸馏出含水四甲基乙二胺溶液，然后在溶液中加入固体氢氧化钠，充分脱水后分层待用；c).将步骤b)中的上层四甲基乙二胺液直接注入精馏塔中精馏，即可得到四甲基乙二胺。本发明工艺比较简单，可操作性强，工作环境毒害性小，四甲基乙二胺回收率高，降低了甲胺基的生产成本。
一种胺基生产过程回收甲基乙二胺方法

[发明专利]一种新型水溶性柱芳烃的合成及应用-CN202110465449.5有效
发明人：姚勇;岑谋盼;严鑫;王迪;汪洋 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C217/24 文献下载
摘要：本发明还提供一种新型水溶性柱芳烃的应用，包括水体系中检测乙二胺、蒸汽环境下检测乙二胺及有机体系中检测乙二胺。本发明根据水溶性柱芳烃与乙二胺接触后在365nm紫外灯下可观察到黄色的荧光来鉴别体系中是否存在乙二胺，既可以在有机体系，也可以在水体系中检测乙二胺的存在，同时也可以在蒸汽环境下检测乙二胺。
一种新型水溶性芳烃合成应用

[发明专利]一种分离乙二胺和N-乙基乙二胺混合溶液的方法-CN201811194713.0有效
发明人：温艳珍;朱晋华;薛永强;常宏宏 -专利权人：太原科技大学;太原理工大学
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07C211/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离乙二胺和N‑乙基乙二胺混合溶液的方法，属于有机化合物分离技术领域，具体包括对于质量分数小于60%的混合溶液，按先部分结晶后深结晶的操作顺序分离乙二胺和N‑乙基乙二胺；对于质量分数等于或大于60%的混合溶液，按先深结晶后部分结晶的操作顺序分离N‑乙基乙二胺和乙二胺；最后剩余的混合溶液循环套用；本发明中混合溶液经冷冻结晶分离后乙二胺和N‑乙基乙二胺的收率均能达到50%以上，纯度均能达到98%
一种分离乙二胺乙基混合溶液方法

[发明专利]一种联产羟乙基乙二胺与二羟乙基乙二胺的方法-CN202111669118.X在审
发明人：王威;张萍;袁梦婷;郑浩 -专利权人：山东友泉新材料有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C215/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种联产羟乙基乙二胺与二羟乙基乙二胺的方法，包括以下步骤：A)将乙二胺和环氧乙烷经连续输送系统输送至反应单元，进行反应，得到反应液；所述乙二胺与环氧乙烷的摩尔比为(1～5)：1；所述反应单元设置有至少两个温区，每个温区的温度在60～160℃之间；B)将所述反应液输送至脱轻单元，脱除反应液中的乙二胺，得到脱轻母液；C)将所述脱轻母液输送至分离单元，采出羟乙基乙二胺产品和二羟乙基乙二胺产品。在本发明连续生产装置中一定配比的乙二胺与环氧乙烷在一定的温度及压力下反应，有效降低了副产物的含量，同时获得羟乙基乙二胺和二羟乙基乙二胺，减少了分离过程中产品的损失和废物量，提高了产品收率。
一种联产乙基乙二胺方法

[发明专利]生产β-羟乙基乙二胺的方法-CN201110130227.4有效
发明人：陈光文;陈毅征;焦凤军 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-05-19 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C215/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产β-羟乙基乙二胺的方法，其过程由以下步骤组成：连续地将乙二胺液体、环氧乙烷气体同步输入微反应器中反应，微反应器流出物料在50-140℃下保温2-30min。微反应器中反应温度为10～115℃，乙二胺与环氧乙烷摩尔比为5-15∶1，环氧乙烷空速为4-40万kg·h-1·m-3。本发明优化条件下，环氧乙烷完全转化，微反应器出口β-羟乙基乙二胺浓度5-20％，分离乙二胺后的产物中β-羟乙基乙二胺含量高于95％；本发明与现有工艺相比，乙二胺与环氧乙烷比值更低，产能增加，反应周期短，
生产乙基乙二胺方法

[发明专利]二乙酰氨乙酸乙二胺注射液-CN03118980.6无效
发明人：张嵩 -专利权人：张嵩
申请日： 2003-04-18 - 公布日： 2003-10-01 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种二乙酰氨乙酸乙二胺注射液(即二乙酰氨乙酸乙二胺大输液)由作为活性成分的二乙酰氨乙酸乙二胺与药用载体组成，其中二乙酰氨乙酸乙二胺与药用载体以含0.01－6.0％的二乙酰氨乙酸乙二胺与含99.99本发明的二乙酰氨乙酸乙二胺注射液可适用于各种规格的大输液。本发明的二乙酰氨乙酸乙二胺注射液可直接用于静脉输注，减除了现有用药情况中的稀释过程，避免交叉感染，并提高二乙酰氨乙酸乙二胺的临床应用水平及安全性，还便于病人使用。
乙酰乙酸乙二胺注射液

[发明专利]高效环保煤炭增效剂-CN201210065664.7无效
发明人：杨伟华 -专利权人：北京华业中科科技发展有限公司
申请日： 2012-03-13 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C10L9/10 文献下载
摘要：进一步地，该金属离子螯合物是乙二胺四乙酸盐。该乙二胺四乙酸盐是乙二胺四乙酸二钠盐、乙二胺四乙酸四钠盐、乙二胺四乙酸铁钠、乙二胺四乙酸铜钠、乙二胺四乙酸锌钠、乙二胺四乙酸镁钠、乙二胺四乙酸锰钠、乙二胺四乙酸钙钠中的任意一种。该高效环保煤炭增效剂运用金属离子螯合物作为催化剂主体，大大提高了使用的安全性和稳定性，确保高效环保煤炭增效剂在高温磨煤阶段不升华，可以广泛使用于大型火力发电厂煤粉炉及循环流化床炉、水泥厂旋窑炉中。
高效环保煤炭增效剂

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