本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及转基因大豆WYN001GmC转化事件外源插入载体旁侧序列及其应用。本发明提供了转基因大豆WYN001GmC转化事件外源插入载体左侧翼序列(如SEQ ID NO:2所示)和右侧翼序列(如SEQ ID NO:3所示)及其在检测转基因大豆中的应用，可以快速、高效、特异性地检测待测样品是否源自上述转基因大豆，在转基因大豆的检测以及种质资源的鉴定方面具有重要意义和广泛的应用前景。
本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及转基因大豆WYN341GmC转化事件外源插入载体旁侧序列及其应用。本发明提供了转基因大豆WYN341GmC转化事件外源插入载体左侧翼序列(如SEQ ID NO:5所示)和右侧翼序列(如SEQ ID NO:6所示)及其在检测转基因大豆中的应用，可以快速、高效、特异性地检测待测样品是否源自上述转基因大豆，在转基因大豆的检测以及种质资源的鉴定方面具有重要意义和广泛的应用前景。
本发明公开转基因大豆GTS‑40‑3‑2品系EFIRM检测探针及其应用。所述检测探针包括SEQ ID NO.1‑4的核苷酸序列。本发明针对转基因大豆GTS‑40‑3‑2品系特异性基因，自主设计了EFIRM法检测转基因大豆GTS‑40‑3‑2品系的特异性捕获探针和杂交探针，采用EFIRM技术对食品及饲料中转基因大豆GTS‑40‑3本发明对提高食品和饲料中转基因大豆GTS‑40‑3‑2品系的检测效率及灵敏度，降低检测成本，检测进出口和国内市场上相关转基因产品，进行食品安全转基因监测和提高转基因检测技术具有重要意义，具有广阔发展前景
本发明属于植物基因工程领域。具体的说，本发明涉及一种通过PCR克隆大豆PIP(Plasma Intrinsic Protein)基因，并且通过转基因技术获得超表达、干涉材料；还涉及利用该基因调控大豆受到非生物逆境胁迫耐性从而增强大豆在逆境条件下生长发育提高农作物产量本发明公开了一种大豆水通道蛋白基因PIP1;2的用途：用于构建转基因大豆，转基因大豆具有非生物胁迫耐性；大豆水通道蛋白基因PIP1;2具有EQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明具体为用具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的基因转化大豆子叶节，再将转化后的大豆细胞培育成转基因植株。
