“霍乱毒素B亚基基因”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1075635个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种新型幽门螺旋杆菌多表位疫苗及其制备方法-CN201110064596.8有效
发明人：奚涛;郭乐;邢莹莹;何赟绵;李小康 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明提供一种幽门螺旋杆菌多表位疫苗，其活性成分是一条多肽，主要由幽门螺旋杆菌尿素酶A、B双亚基的Th和B细胞抗原表位的多拷贝体以及黏膜免疫佐剂霍乱毒素B亚基构成。本发明主要通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含有尿素酶A、B双亚基的Th和B细胞抗原表位多拷贝体的基因序列，然后将该人工基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因。利用大肠杆菌原核表达系统表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得幽门螺旋杆菌多表位疫苗。该幽门螺旋杆菌多表位疫苗能够诱发机体产生针对尿素酶A、B双亚基的T细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
一种新型幽门螺旋杆菌多表位疫苗及其制备方法

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌四价黏附因子多表位疫苗及其制备方法-CN201510407694.5有效
发明人：郭乐;刘昆梅;汤锋;贾伟;李永红;秦玉红 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键黏附因子的多表位疫苗，其活性是一条多肽，主要由尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及霍乱毒素B亚基构成本发明通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的优势Th和B细胞抗原表位或区段，将该人工基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因利用大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得四价黏附因子多表位疫苗。该疫苗能够诱发机体产生针对尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的T细胞免疫应答和特异性抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
多表位疫苗外膜蛋白尿素酶黏附霍乱毒素B亚基幽门螺旋杆菌人工基因融合基因四价幽门螺旋杆菌感染大肠杆菌表达基因合成技术体液免疫应答特异性抗体蛋白纯化基因序列多肽可用偶联应答制备诱发合成疫苗防治疾病

[发明专利]免疫原性得到增强的疫苗抗原-CN201680068788.7在审
发明人：泽田和敏;松井健史 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明通过向动物施用融合蛋白或用编码该融合蛋白的基因转化了的转化体而提高抗原肽的免疫原性，所述融合蛋白包含抗原肽和佐剂蛋白质，所述佐剂蛋白质包含选自志贺毒素2e的B亚基(Stx2eB)、大肠杆菌不耐热毒素的B亚基(LTB)及霍乱毒素的B亚基(CTB)中的2个以上的蛋白质。
融合蛋白蛋白质免疫原性抗原肽佐剂大肠杆菌霍乱毒素基因转化疫苗抗原志贺毒素转化体毒素耐热施用

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌多价表位疫苗及其制备方法-CN201510336891.2有效
发明人：郭乐;刘昆梅;徐广贤;汤锋;廖国玲;杨华 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：本发明提供一种幽门螺旋杆菌多表位疫苗，其活性是一条多肽，由尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP和霍乱毒素B亚基构成。本发明通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP的基因序列，将该人工基因与霍乱毒素B亚基基因相偶联，形成一个融合基因。通过大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得多价表位疫苗。
中性粒细胞激活蛋白热休克蛋白尿素酶黏附幽门螺旋杆菌表位疫苗人工基因融合基因霍乱毒素B亚基基因幽门螺旋杆菌感染霍乱毒素B亚基大肠杆菌表达基因合成技术体液免疫应答多表位疫苗蛋白纯化基因序列多肽抗体可用偶联应答制备疫苗合成激发疾病防治

[发明专利]霍乱弧菌01(CVD111)和非01(CVD112和CVD112RM)血清型疫苗菌株,其制造方法-CN94194095.0无效
发明人：Ｊ·Ｂ·卡珀;Ｍ·Ｍ·拉文 -专利权人：巴尔的摩马里兰大学
申请日： 1994-10-07 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：01(CVD111)和非01(CVD112和CVD112RM)血清型的无毒力霍乱弧菌菌株，其具有被缺失的霍乱毒素核心的DNA和霍乱毒素基因座的RSI序列，并进一步具有重新被插在染色体中的编码抗汞抗性的DNA，及编码霍乱毒素B亚基的DNA或其足以赋予免疫原性的部分。制造本发明的无毒力霍乱弧菌01和非01菌株的方法，及使用这些菌株的霍乱疫苗。
霍乱弧菌 01 cvd111 cvd112 cvd112rm 血清疫苗菌株制造方法

[发明专利]一种具生物活性的霍乱毒素B亚基蛋白的制备方法-CN201710159479.7有效
发明人：刘晓黎;李从刚;裴云山;吴琼;刘买利 -专利权人：中国科学院武汉物理与数学研究所
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07K14/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种具生物活性的霍乱毒素B亚基蛋白的制备方法，通过利用原核表达载体，在大肠杆菌中大量表达霍乱毒素亚基，然后在体外进行高效复性，得到大量具有生物活性的霍乱毒素B亚基，普通实验室均可操作，无污染
一种生物活性霍乱毒素蛋白制备方法

[发明专利]一种新型多房棘球蚴亚单位疫苗的设计、制备方法和应用-CN201610417912.8在审
发明人：樊海宁;格日力;阳旦才让;汤锋;周虎;李润乐 -专利权人：青海大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供一种新型多房棘球蚴亚单位疫苗，其活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴的表面抗原Emy162以及黏膜免疫佐剂霍乱毒素B亚基(CTB)构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴表面抗原Emy162基因序列，然后将该基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因。利用大肠杆菌原核表达系统表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得多房棘球蚴亚单位疫苗。该多房棘球蚴亚单位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
一种新型多房棘球蚴亚单位疫苗设计制备方法应用

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌表位疫苗及其设计、制备方法和应用-CN201110068046.3无效
发明人：奚涛;郭乐;邢莹莹;何赟绵;王学全 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：本发明的幽门螺旋杆菌表位疫苗，其活性成分是一条多肽，主要是由霍乱毒素B亚基和一个来自于尿素酶A亚基的B细胞抗原表位构成。该表位疫苗是通过PCR技术合成上述尿素酶A亚基的B细胞抗原表位的核苷酸序列，并将其与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因，并利用表达载体在大肠杆菌中表达该融合基因，经蛋白纯化后，得到该表位疫苗的融合蛋白
一种幽门螺旋杆菌疫苗及其设计制备方法应用

[发明专利]一种新型肝片吸虫多表位疫苗的设计、制备方法和应用-CN201610421480.8在审
发明人：陈刚;汤锋;李润乐;康明;周虎;冯琳 -专利权人：青海大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供一种新型肝片吸虫多表位疫苗，其活性成分是一条多肽，主要由肝片吸虫鞘脂激活蛋白样蛋白‑2 Th和B细胞抗原表位的多拷贝体以及黏膜免疫佐剂霍乱毒素B亚基构成。本发明主要通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含有鞘脂激活蛋白样蛋白‑2的Th和B细胞抗原表位多拷贝体的基因序列，然后将该人工基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因。利用大肠杆菌原核表达系统表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得肝片吸虫多表位疫苗。
一种新型吸虫多表位疫苗设计制备方法应用

[发明专利]包含蛋白毒素B亚基的治疗制剂-CN01822038.X无效
发明人：安德鲁·约翰·摩根;安德鲁·道格拉斯·威尔逊;王贡伟 -专利权人：布里斯托尔大学
申请日： 2001-12-11 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白毒素的B亚基，该B亚基选自大肠杆菌热不稳定肠毒素(EtxB)的B亚基和霍乱弧菌毒素(CtxB)的B亚基，本发明涉及的蛋白毒素B亚基对在细胞表面表达病毒和肿瘤抗原的细胞有治疗效果。特别是，该蛋白毒素可用于治疗患有EB病毒(Epstein－Barr virus)感染疾病或者肿瘤疾病的动物(包括人)的。另外，该治疗制剂可以含有细胞表面表达抗原，如：EB病毒潜在膜蛋白。
包含蛋白毒素治疗制剂

[发明专利]重组霍乱毒素B亚基蛋白、PEDV灭活疫苗及制备与应用-CN201810325484.5有效
发明人：樊惠英;王诚诚 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07K14/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组蛋白，具体涉及一种重组霍乱毒素B亚基蛋白、PEDV灭活疫苗及制备与应用。本发明将表达重组霍乱毒素B亚基蛋白的菌株诱导表达后经变性、纯化、复性和交联，得到重组霍乱毒素B亚基蛋白。
重组霍乱毒素蛋白 pedv 疫苗制备应用

[发明专利]一种具有脑靶向作用的多亚基蛋白质及其制备方法、用途-CN201410578270.0在审
发明人：王华倩;周小芬;林卫萍;张焜;王真史;杜志云;郑希;方岩雄;赵肃清;黄宝华 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有脑靶向作用的多亚基蛋白质及其制备方法、用途。利用不相容的双质粒系统在大肠杆菌中表达霍乱毒素B亚基，和增强型绿色荧光蛋白、霍乱毒素A亚基、穿膜肽三种蛋白的融合蛋白EGFP-CTA2-TAT，通过PCR扩增得到CTB基因，将该基因片段克隆到载体pET-28a中，获得重组质粒pET-28a-CTB；以野生型CTA2、EGFP、TAT氨基酸序列为模板，在EGFP与CTA2之间插入3个酶切位点和linker，优化获得适宜在大肠杆菌中表达的密码子，将基因片段克隆到载体PET-22b（+）中，获得重组质粒PET-22b-EGFP-CTA2-TAT；利用PET-28a-CTB和PET-22b-EGFP-CTA2-TAT二者不同抗性，将其共转化到大肠杆菌BL21中，在氨苄青霉素和卡那青霉素的双抗性选择压力下
一种具有靶向作用多亚基蛋白质及其制备方法用途

[发明专利]重组抗原组合物、疫苗、制备该抗原组合物的载体和方法-CN201110397241.0在审
发明人：耿雨红;郭鸿;郑云程;马唯虹 -专利权人：上海联合赛尔生物工程有限公司
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：所述抗原优选重组幽门螺旋杆菌抗原，所述重组幽门螺旋杆菌抗原包括幽门螺旋杆菌抗原与霍乱毒素CT-A2亚基的融合蛋白和霍乱毒素CT-B蛋白。本发明利用CT-A2与CT-B蛋白的亲和性，形成CT-A2-5CT-B的嵌合结构，从而通过幽门螺旋杆菌抗原与霍乱毒素CT-A2亚基的融合蛋白形成效价更高的抗原。同时，利用CT-B增强免疫的作用，起到增强本发明的抗原免疫原性的效果。另外，本发明的重组抗原构成的嵌合蛋白抗原刺激黏膜产生分泌型IgA免疫。
重组抗原组合疫苗制备载体方法

[发明专利]弓形虫多表位基因与霍乱毒素CTXA2/B亚基的融合基因及应用-CN200810015753.4无效
发明人：丛华;袁泉;丛海滋;古钦民;赵群力;李瑛;周怀瑜 -专利权人：山东大学
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C12N15/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种弓形虫多表位基因及其与霍乱毒素CTXA2/B亚基的融合基因，同时还公布了所述基因在制备预防和治疗弓形虫病核酸疫苗中的应用。利用本发明所述融合基因构建的减毒鼠伤寒沙门氏菌口服疫苗可有效地保护小鼠抵抗弓形虫速殖子的攻击，是一种理想的弓形虫口服疫苗。
弓形虫多表位基因霍乱毒素 ctxa2 融合应用

[发明专利]一种口服免疫阻断鸡抑制素作用的转化子及其应用-CN201010238089.7有效
发明人：牛冬 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-07-27 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种转化子，包括受体菌和转化到受体菌内部的重组载体，所述的受体菌为乳酸乳球菌NZ9800，重组载体的原始载体为pNZ8112，重组载体的外源目的基因包括鸡抑制素α亚基基因、霍乱毒素B亚基基因以及细胞壁锚定子M6基因。选用抗原基因/免疫增强因子联合免疫，增强了机体免疫应答，提高了免疫效果。
一种口服免疫阻断抑制作用转化及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条