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[发明专利]一种用于间接ELISA试验的样品稀释液-CN201310268628.5有效
发明人：曹琛福;花群义;吕建强;梁云浩;杨俊兴;曾少灵;阮周曦;唐金明;陈兵;秦智锋 -专利权人：深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本申请公开了一种样品稀释液及其在间接ELISA试验中的应用。本申请的稀释液中含有蛋白终浓度60-100μg/mL的杆状病毒感染的昆虫细胞裂解物，其中，杆状病毒感染的昆虫细胞裂解物中不含有检测靶标蛋白。本申请的样品稀释液，在其中添加杆状病毒感染的昆虫细胞裂解物，使得采用本申请的样品稀释液进行稀释后的阴性样品的OD值下降，并可缩小不同阴性样品间的标准方差，从而降低了间接ELISA方法中判定结果的临界值，减少了假阳性和假阴性的出现，提高了检测结果的准确性。
一种用于间接 elisa 试验样品稀释液

[发明专利]现场用快速免疫检测试剂盒及其检测方法-CN201210006847.1有效
发明人：邹潮 -专利权人：哈德逊（天津）生物技术有限责任公司
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：现场用快速免疫检测试剂盒，包括测试板，反应液，液滴瓶，阳性对照和阴性对照，试纸条。现场用快速免疫检测试剂盒的检测方法，包括：在测试板不同反应槽内加入反应液；再在不同反应槽内分别加入阳性对照、阴性对照和待测样品；再放入试纸条进行孵育显色，或孵育好的试纸条漂洗后转移到显色槽显色；比较试纸条上阳性对照、阴性对照和待测样品的色带深浅程度以确定该被检样品是阳性还是阴性。本发明具有检测高效、便捷、一次实验正确界定检测结果的有效性和半定量地界定被检样品中目标分子浓度等优点。
现场快速免疫检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种双和汤标准汤的HPLC指纹图谱测定方法-CN201611263456.2有效
发明人：张彦森;高桂琴 -专利权人：天津同仁堂集团股份有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： G01N30/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种双和汤标准汤的HPLC指纹图谱测定方法，属于中药技术领域，(1)供试样品溶液的制备；(2)混合对照品溶液的制备；(3)单味药材阴性对照品溶液的制备；(4)分别精密吸取供试样品溶液、混合对照品溶液和单味药材阴性对照品溶液注入高效液相色谱仪进行测定，分别得到供试样品溶液、混合对照品溶液和单味药材阴性对照品溶液的液相色谱；(5)采用国家药典委员会制定的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件，对供试样品溶液、混合对照品溶液和单味药材阴性对照品溶液的液相色谱进行数据匹配
供试样品溶液对照品溶液阴性对照品单味双和汤药材制备液相色谱中药色谱指纹图谱高效液相色谱仪标准指纹图谱中药技术领域相似度评价经典名方数据匹配系统软件颗粒剂质量控制精密保证制定

[发明专利]一种基于近红外光谱的佐匹克隆片快速鉴别方法-CN201510062378.9在审
发明人：谭会洁;张中湖;石峰;巩丽萍;李军 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： G01N21/3563 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于近红外光谱的佐匹克隆片快速鉴别方法，首先采集原始图谱并进行预处理，采用2台仪器建模，1台仪器验证，作为建模与验证光谱；利用建立的模型对多批量动态生产样品的近红外漫反射光谱进行合格性测试模型建立以后采用阴性样品与阳性样品分别测试模型的稳健性，结果阳性样品通过率100％，阴性样品未通过，说明模型假阳性率和假阴性率都较低，适于市场快检，结果可靠。本发明建立了适用于齐鲁制药有限公司生产的、采用铝塑板包装的佐匹克隆片的快速鉴别质量评价方法，被测样品不需要进行复杂的预处理，不会损坏和污染样品，可以节省大量的分析时间和花费，是一种方便、快速、无损的绿色分析技术
一种基于红外光谱克隆快速鉴别方法

[发明专利]菟丝子种子鉴定能力验证的检测样品和评价方法-CN201210349525.7无效
发明人：郭琼霞;虞赟;程立军;黄振;于文涛;沈建国;王念武;林阳武 -专利权人：福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2012-09-19 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明涉及实验室间能力验证技术领域，具体涉及一种菟丝子种子鉴定能力验证的评价方法和检测样品。本发明探明以菟丝子种子为阳性样品的实验室能力验证方案的设计、样品制备等特点要求，得到能力验证的检测样品和检测样品制备方法。本发明的技术方案为提供一种菟丝子种子鉴定能力验证的检测样品，包括基质样品、阳性样品和阴性样品，所述基质样品为大豆、小麦、玉米或牧草，所述阳性样品为菟丝子，所述阴性样品为萝卜种子、小菘菜种子或蕹菜种子。本发明的能力验证评价方法符合GB/T15483－1999“利用实验室间比对的能力验证”，方案设计合理，样品制备、结果评价符合菟丝子检疫鉴定能力验证的特点要求。
菟丝子种子鉴定能力验证检测样品评价方法

[发明专利]用于核酸测试的对照-CN200680047668.5有效
发明人： T·埃姆里克;G·哈伯豪森;M·莫齐科 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2006-12-19 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及如下检测试样中的目标生物分子的方法：向试样、阴性对照样品、阳性对照样品和试剂对照样品加入内部对照生物分子，或向试样、阴性对照样品、包含目标生物分子的阳性对照样品加入内部对照生物分子，并提供含目标生物分子的试剂对照样品，测定每个样品中的信号，并验证信号，由此检测目标生物分子。本发明还涉及检测样品中是否存在目标核酸群成员的方法，以及验证指示存在目标核酸群成员的信号检测结果的方法。还考虑了用途和试剂盒。
用于核酸测试对照

[发明专利]基于内参确定微生物的高通量检测方法和系统及试剂盒-CN202310110734.4在审
发明人：于雷;周斌;李婷 -专利权人：青岛锐翌精准医学检验有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：该方法包括：提供均添加有内参序列的待测样品、阳性对照品和阴性对照品，阳性对照品含已知微生物，阴性对照品中不含微生物；基于各样品的核酸建库，进行高通量测序，获得原始测序数据；进行一级质控处理，获得各样品质控数据；将各样品质控数据中的内参特异检出序列与内参序列比对，进行第一质控处理，将阳性对照品质控数据与微生物核酸数据库比对，进行第二质控处理，将阴性对照品质控数据与微生物核酸数据库比对，进行第三质控处理；去除待测样品质控数据中的人源数据后，确定待测样品中微生物。
基于内参确定微生物通量检测方法系统试剂盒

[发明专利]一种清肺消炎丸质量标准检测方法-CN201710036093.7在审
发明人：江永萍;王强;邵凤;徐晨霞;宋立平;王婉婷;商丹丹 -专利权人：天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种清肺消炎丸质量标准检测方法，属于中药技术领域，(1)对照样品溶液的制备；(2)供试样品溶液的制备；(3)阴性样品溶液的制备；(4)分别精密吸取供试样品溶液、对照品溶液和阴性样品溶液注入高效液相色谱仪进行测定
一种清肺消炎质量标准检测方法

[发明专利]一种猪嵴病毒RT-PCR检测试剂盒-CN201210271610.6无效
发明人：徐志文;赵勤;朱玲;李淞;周璐;周远成 -专利权人：四川农业大学;四川高金食品股份有限公司
申请日： 2012-08-02 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪嵴病毒RT-PCR检测试剂盒，按照每个试剂盒检测20个样品计，每次检测样品时设阳性、阴性对照，试剂盒组成：阳性对照模板；阴性对照样品；上游引物P1和下游引物P2浓度均为10pmol/ul，各30ul，每个样品各用0.5ul；2×Taq PCR Master Mix：300ul，每个样品用5ul；ddH2O：200ul，每个样品用3ul；矿物油：600ul，每个样品加10ul。
种猪病毒 rt pcr 检测试剂盒

[发明专利]用于检测乳腺癌的宏基因组组合物和方法-CN201680035925.7在审
发明人： E·S·罗伯逊;J·埃尔温 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测三阴性乳腺癌的组合物和方法。组合物和方法被提供用于检测来自对象的组织样品中的宏基因组签名，其指示对象患有三阴性乳腺癌。
用于检测乳腺癌宏基组合方法

[发明专利]一种优化的用双抗体夹心ELISA法检测β‑内酰胺酶的方法-CN201610356629.9在审
发明人：于国萍;邵美丽;岳崇慧;吴昊;藏小丹;范美婧;陈媛;陈超;王艳菲 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种优化的用双抗体夹心ELISA法检测β‑内酰胺酶的方法，β‑内酰胺酶抗原40U/mL包被酶标板，0.8mg/ml的Rabbit Anti‑LACTB按体积比1:800稀释，包被，体积分数5％BSA封闭酶标板，加待测样品，设阴性对照，100ug/ml的β‑lactamase‑Antibody按体积比1:3000稀释，孵育；1mg/ml羊抗鼠lgG‑HRP体积比1:5000稀释加入，孵育；TMB单组份显色液显色；终止反应，测OD₄₅₀nm，通过待测样品平均OD值与阴性对照组OD值比判定样品中β‑内酰胺酶浓度阴性或阳性。
一种优化抗体夹心 elisa 检测内酰胺方法

[发明专利]食品中甲型肝炎病毒的检测方法-CN200910039389.X无效
发明人：高东微;莫雪梅 -专利权人：广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种食品中甲型肝炎病毒的检测方法，该检测方法包括以下步骤：1)待测样品的处理；2)待测样品RNA的提取；3)RNA反转录；4)SYBR Green I荧光定量PCR反应；5)检测结果的判定：当待测样品的循环阈值小于33时，判定为甲型肝炎病毒阳性；当待测样品的循环阈值大于35时，判定为甲型肝炎病毒阴性；当待测样品的循环阈值≥33且≤35时，视为可疑样品，重新检测一次的检测结果仍然在此范围内，则判断为甲型肝炎病毒阴性。
食品中甲型肝炎病毒检测方法

[发明专利]药品中耐胆盐革兰阴性菌能力验证样品及其制备方法-CN201710372892.1有效
发明人：卢行安;徐大军;刘柳;赵红阳;刘汉霞;王伟;孙英健;陈若晞 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C12Q1/24 文献下载
摘要：本发明属于微生物学检测方面的质量控制领域，特别涉及一种药品中耐胆盐革兰阴性菌能力验证样品及其制备方法。药品中耐胆盐革兰阴性菌能力验证样品包括目标菌群和背景菌群，所述目标菌群由大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、产气肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌组成，所述背景菌群由金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌组成本发明均匀性、稳定性符合能力验证要求，可以最大程度保证测试样品的稳定性，即使在运输及储存中大肠埃希菌的含量发生变化，在统计学意义上也不会影响耐胆盐革兰阴性菌的总量；样品的制备方法，工艺简单，成功率高。
药品中耐胆盐革兰阴性能力验证样品及其制备方法

[发明专利]添有扩增内标的沙门氏菌PCR检测方法-CN200710040001.9无效
发明人：史贤明;刘斌;施春雷;向雪菲 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-04-26 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：(3)选择对检测灵敏度影响最小且能够明确指示假阴性的扩增内标的浓度作为添加浓度。(4)进行PCR检测，确定引物的特异性及扩增内标在非沙门氏菌样品检测中是否能够正常扩增。(5)建立的PCR反应体系，通过对人工污染样品和自然污染的样品进行检测。本发明有助于PCR检测体系能够显示假阴性的发生，避免了因样品中存在的抑制剂或操作失误所导致检测结果呈现假阴性而作出的结果误判，从而提高PCR检测的准确率。
扩增标的沙门氏菌 pcr 检测方法

[发明专利]一种弓形虫串联多表位基因ELISA检测试剂盒-CN201611081131.2在审
发明人：曹利利;姚新华;董航;郭衍冰;苑淑贤 -专利权人：吉林省畜牧兽医科学研究院
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种弓形虫串联多表位基因ELISA检测试剂盒，其特征在于将待检血清用样品稀释后，加入100ul至96孔ELISA板（1）中37℃孵育1h，设置阳性对照、阴性对照和空白对照。判定结果是这样设定的抑制率PI=(OD阴性对照‑OD样品) /OD阴性对照*100%，PI≥50%对应的样品为阳性，小于则为阴性。
一种弓形虫串联多表位基因 elisa 检测试剂盒